Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
38 лет. часто болит шея - от долгого хождения. бывают головные боли в области затылка. сделал мрт - В теле С3 позвонка округлое жиросодержаще образование диаметром до 4мм – гемангиома. насколько это опасно и какие мои дальнейшие действия.
Здравствуйте!
Гемангиома-доброкачественное сосудистое образование, может расти и разрушать позвонок, но пока оно очень маленькое 4 мм, наблюдение раз в 2 года(переделывать мрт данной области), болеть гемангиома не может и иной симптоматикой не проявляется.
На эту область избегать процедур физиолечения(они могут вызывать рост образования ).
Добрый день . 1-я беременность и соответственно первые роды были в 2016 году это ребенок от 1 брака . Ребенку 8 лет на данный момент . Беременность наступила быстро и протекала все время хорошо , на 9м месяце положили в стационар по причине преждевременное старение плаценты...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Помимо гематологических причин, часто причинами невынашивания является генетические аномалии развития, которые не диагностиркются рутинно. В этих ситуациях материал из полости матки отправляется на 3исследование, а также делают кариотипирование супружеской пары. Сейчас можно пройти кариотипировние и генетика. Контрацепция 3 мес и можно пробовать беременеть. С вашей стороны были предприняты все возможные меры по борьбе за беременность. Внематочна беременност часто возникает после воспалительного процесса органов малого таза и не относится к привычном невынашиванию. Сейчас принимайте витамины, Фемибион или Элевит пронаталь.
Здравствуйте. Образование гормонально неактивное. Учитывая размеры и описание, вероятнее всего, доброкачественное. В таких случаях рекомендуется контроль КТ надпочечников с контрастом через год, а также контроль анализов крови на альдостерон, ренин, метанефрины мочи. Обычно такой контроль осуществляют в течение 5 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алексей! Судя по описанию, имеется перелом надколенника с признаками консолидации (то есть, перелом срастается), дырчатым переломом мыщелка бедренной кости и инородными телами, как в правой, так и левой нижней конечности. Говорить о показаниях к операции только, на основании этой бумаги нельзя: нужно осмотреть пациента, узнать анамнез, давность травмы, наличие жалоб на настоящий момент. И, наконец, посмотреть воочию сами КТ. Но, судя по тому, что перелом уже срастается, скорее всего, лечение без операции вполне вероятно, но окончательное решение после осмотра и оценки самих снимков.
Здравствуйте , после застолья с жирной жареной пищей началось подташнивание , сделала фгдс с биопсией и больше не проверялась и не лечилась как будто все прошло а сейчас снова началось , скажите какие мои дальнейшие действия в лечении живота
Здравствуйте, Ульяна. По результатам ФГДС и биопсии выявлен хронический эрозивный гастрит с активным воспалением и положительным тестом на Helicobacter pylori. Симптомы после жирной пищи связаны с раздражением воспалённой слизистой и возможным забросом желчи в желудок.
В таких случаях обычно проводят эрадикацию Helicobacter pylori по схемам, включающим ингибитор протонной помпы (например эзомепразол 20 мг 2 раза в день), два антибиотика (например кларитромицин 500 мг 2 раза в день и амоксициллин 1000 мг 2 раза в день) курсом 10–14 дней, затем продолжают приём ингибитора протонной помпы 1 раз в день ещё 2–4 недели. Дополнительно используют гастропротекторы, например ребагит по 100 мг 3 раза в день до еды 2–3 недели.
Питание делают щадящим: тёплые блюда, без жареного, копчёного, алкоголя и острых соусов, небольшими порциями 4–5 раз в день. Через 4–6 недель после курса эрадикации выполняют контрольный дыхательный тест или анализ на антиген H. pylori в кале.
Добрый день! Ситуация такая,ходила к репродуктологу,он назначил мне сдать анализы на генетические исследования осложнения беременности и патологии плода,пришли результаты,можете подсказать что делать с анализом и какие мои дальнейшие действия при планировании беременности
Добрый день.
У вас выявлена мутация в гене PAI-1, это ген «ингибитора активатора плазминогена».
Говоря простым языком, PAI-1 – это вещество, которое участвует в процессе свёртывания крови.
В норме генотип по гену PAI-1 должен быть 5G/5G,
у вас 4G/4G.
Данная мутация может увеличивать риски тромбофилии, а также ряда акушерских патологий:
- Хроническая плацентарная недостаточность.
- Привычное невынашивание беременности.
- Отслойка плаценты.
- Ряд других акушерских патологий.
Лечением тромбофилии занимается 2 врача – гематолог и акушер – гинеколог, поскольку причина заболевания - гематологическая, а клиническая картина может быть акушерская и / или гинекологическая.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня повышен холестерин, глюкоза и сильно повышен ггт. Я прикладываю все анализы, что сдавала, чтобы посмотреть в комплексе. Каковы мои дальнейшие действия? У меня какие то проблемы с печенью или нужны дополнительные исследования?
Добрый день. В связи с периодическими головокружениями решила сделать МРТ головного мозга и шеи (для собственного успокоения). Результат прикрепляю. Скажите пожалуйста есть ли что то серьезное на что стоит обратить внимание? И какие мои дальнейшие действия?
Добрый день! По поводу МРТ шейного отдела - возрастные изменения, протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома.
По МРТ головного мозга очаги неясной этиологии. Вероятнее сосудистого характера, но для исключения демиелинизирующего процесса лучше выполнить МРТ головного мозга с контрастированием.
Здравствуйте! Наблюдается рост щитовидного узла с 16×9мм (УЗИ за 11.11.22г) на 19×15мм (УЗИ 21.12.22г) При показателях анализа на кальцитонин в количестве 1пг/мл. Какие преобладают изменения, причина и мои дальнейшие действия при данных цифрах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
На 1 скрининге шейка была 38мм, на втором 31мм (31.08)
Далее 06.09 осталась 31мм.
А 16.09 уже 26мм, внутренний зев закрыт. В перинатальном отказываются ставить пессарий, и отправляют домой. Подскажите какие мои дальнейшие действия?