Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выявлена наследственная тромбофилия ( F5- гетеро,F7-гетеро,FGB гомоз, PAI-1-гомоз) плюс в фолатном и агрегационном цикле Сейчас повышен д-димер 725(норма до 440). Фибриноген-3.6 Есть ли повод для беспокойства?
Забыла уточнить, когда вам делали ФГДС, брали ли у вас анализ на хеликобактер пилори? Если он был обнаружен, провели ли эрадикацию (антибактериальная терапия + ИПП)?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, элмапарин при беременности не вредный ли препарат? В инструкции просто указано что не желательно применение, а мне его выдали в аптеке, бесплатно, в связи с наличием генов мутации, для разжижения крови. Колола до этого Клексан. А сейчас...
Здравствуйте, это надропарин. Он применяется в беременность в профилактических дозах, если на это есть реальные показания(генетические тромбофилии FV, FII, подтвержденные вне беременности дефициты антитромбина III, протеина С, S, тромбозы в прошлом)
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В мутациях по анализам нашли наследственную тромбофилию,f2 и mthfr факторы. Подскажите можно ли ходить на массажи lpg при данных мутациях? Не будут образовываться тромбы?
Здравствуйте. Если наследственная тромбофилия обусловлена гетерозиготной мутацией F2, получается, это тромбофилия низкого риска. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбоза, но при мутациях фолатного цикла рекомендуют контроль гомоцистеина, особенно при планировании беременности.
Все эти полиморфизмы не являются противопоказанием для проведения массажа lpg.
Добрый день! 2 года назад мне поставили АГА. С тех пор пользуюсь каждый вечер миноксидилом Morr F5. Сейчас пью акнекутан, кожа на голове стала нормальной, сильного выпадения пока нет (я пью акнекутан пока в небольшой дозе). Вчера узнала об этой серии для роста волос с...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Что будет, Если шампунь действительно давал дополнительный положительный эффект (улучшение состояния кожи, легкое укрепление), то после его отмены этот дополнительный эффект постепенно сойдет на нет. Ваши волосы вернутся к состоянию, которое поддерживается только вашим текущим режимом (миноксидил Morr F5 + низкая доза Акнекутана)
Резкого выпадения волос, вызванного именно отменой шампуня, как при отмене миноксидила, ожидать не стоит.
При наступлении беременности врач прописала метипред 4 мг ,Клексан 0,2 и Кардиомагнил 75 ( вес 49 кг) ,так вот в связи с анамнезом , был выкидыш на сроке 5 недель , эмбрион был здоров , была также своя беременность 10 лет назад без препаратов , сдала анализы ,мутации не...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Уточните,какие именно показания для метипреда? Имеется ли тяжёлое аутоиммунное заболевание? Наблюдаетесь у ревматолога?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 34 недели. Гематолог ом назначен укол клексана один раз в сутки 0,4 мг так как есть мутация генов тромбогенного риска f2 и pai-1. Ставлю укол обычно в промежутки с 10-12 часов дня. Сегодня забыла поставить укол вовремя и поставила его только когда вспомнила(в...
Добрый день, Валерия!
Однократный перенос времени инъекции ничем не грозит , так как с предыдущих введений в любом случае остается небольшая концентрация препарата.
Тем более у Вас профилактическая доза
В дальнейшем можно ставить по предыдущему времени , если изначально оно было Вам удобно.
Здравствуйте, ранее задавала вопрос гематологу по расшифровке анализов на мутации.
Сегодня получила актуальный анализ крови, показатели крови по-прежнему повышены.
Брали пункцию КМ, о. лейкоз исключили, вроде по анализам на мутации хр. лейкоз также исключен.
Было проведено...
Добрый день!
Лейкоцитоз сохраняется, тромбоциты ближе к верхней границе нормы
Вам выполнили только пункцию?
При данной картине крови информативнее была трепанобиопсия костного мозга
Мутации вижу только JAK2 в 14 экзоне , остальные сдавали?
JAK 2 в 12 экзоне, CALR и MPL?
Мутации BCR/ABL имеют несколько видов
Вы только одну сдавали?
Есть еще p190 и p230
Если остальные сдавали , приложите их пожалуйста?
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Интересует консультация гематолога. Анамнез:
Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе
2025 - анэмбриония.
Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные).
Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.