Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2020 году были роды, стимуляция окситоцином ( выписной эпикриз прикладываю). В 2022 был выкидыш на 8 неделе беременности, причины не установили( эпикриз прикладываю). Все препараты что были выписаны, пропила и проколола, хотя переносила очень плохо. Далее прошла ПЦР на...
Возможно проблемы появились позже. Носительство генов тромбофилии не всегда и не сразу проявляется в клинике, до какого-то момента организм компенсирует, но со временем клиника может появляться. То же самое и с заболеваниями щитовидной железы.
Здравствуйте. В 2023 году после года планирования беременность оказалась внематочной. Удалили трубу. После операции врач сказала, что вторая труба хорошая без спаек. Далее восстановление, полгода предохранения. Далее снова планирование, но беременность не наступала. Решила...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, т.к. у Вас наступила маточная беременность значит извилистая труба-это просто Ваша особенность, которая не препятствует наступлению беременности. Можно долго с умным видом рассуждать о причинах неразвивающейся беременности на раннем сроке,но точно на этот вопрос ответить невозможно. Чаще всего это генетические поломки. В настоящее время нет такой рекомендации как 6 мес контрацепции,следующую беременность можно планировать как только Вы будете готовы психологически или в течении того времени, которое необходимо для установления и устранения причины приведшей к нежелательному исходу беременности.
Если Вы решили пройти полное обследование,то я бы рекомендовала Вам найти одного врача ,которому Вы будете доверять и следовать его рекомендациям, чтобы не терять время и не тратить деньги.
Здравствуйте! Мне 27 лет. Меня часто мучает депрессия без видимой причины. Муж и родители (когда я говорю что у меня депрессия) меня не понимают, особенно муж и папа, т.к мама тоже страдает от такого. Я довольна своей работой, у меня есть любимая собака, у меня есть любимое...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л.
Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Состояние
Трисомия 21 1/20000
Трисомия 18 1/546
Трисомия 13 1/16114
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 220.
Задержка роста плода до 37 нед
1 из 166.
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 3182.
Свободная бета-субъединица ХГЧ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Артем, здравствуйте!
По трисомии 21 действительно повышен риск. Поэтому к генетику обязательно на консультацию сходить нужно. Обычно в этом случае рекомендуется дообследование с определением кариотипа плода. Для более точной диагностики, так как скрининг - это просто оценка рисков, это еще не диагноз. Не переживайте заранее, просто пока что посетите генетика