Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мы сдавали биохимический анализ крови, и он пришел не очень хороший. Сыну 13 лет. Плохой анализ (Креатинфосфокиназа(КФК) 283 и Щелочная фосфатаза 232. Подскажите пожалуйста, что это значит? На сколько это серьезно. Он профессионально...
Здравствуйте!!! Креатинфосфокиназа участвует в энергообеспечении мышечного сокращения. В юном возрасте активность этого фермента выше чем у взрослых, это связанно с интенсивным ростом тканей(в основном мышечной и нервной), плюс в вашем случае присутствует тяжелая физическая нагрузка. Все это может являться причиной временного но длительного по времени повышения. Причиной повышения в крови уровня щелочной фосфатазы может быть масса, от патологии костной ткани до недостатка кальция и фосфатов в организме. Предлагаю отложить все занятия спортом на неделю, и потом сдать анализ на уровень КФК и щелочной фосфатазы в крови. Если повышенный уровень будет сохраняться необходимо будет проводить дополнительное обследование, для установления причин. Будьте здоровы!!!
Боли в мышцах после ковид
11 ответовздравствуйте. мне 39 лет. полтора месяца назад пренес ковид. где-то через неделю после этого начали болеть суставы. в основном в плечах хотя и в других частях тела тоже. потом начали побаливать мышцы. сдал анализы ОАК АЛТ АСТ КРЕАТинин - все в норме. стал читать про...
Добрый вечер! Это проявления постковидного синдрома, сейчас этого очень много. При нормальных лабораторных показателях - медикаментозное лечение не требуется. В среднем, регрессия постковидного синдрома занимает 3-6 месяцев. Достаточно ЛФК, дозированной физической нагрузки, постковидной реабилитации у терапевта. Ревматолог тут не нужен, имеет смысл проконсультироваться у невролога по поводу назначения витаминов группы В.
Здравствуйте! Ребенку 1,5 года, мальчик. До года был повышен АСТ до 46-51. В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380. Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было. На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер! Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК. КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани. Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления. В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2. Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования. В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала. Пересдайте этот анализ в другой лаборатории. Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину. Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно. Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин. Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика. Рекомендую вам поступить следующим образом. Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления. Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте. Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла. В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно. Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни. Это касается всех без исключения генетических тестов. Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание. Генетическая предрасположенность - не равно диагноз. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствие лепета
9 ответовДобрый день. Ребенку только исполнилось 9 месяцев. Смущает отсутствие лепета. Ребенок или молчит или мычит. За все это время лепет появлялся три раза: 1. В 6 месяцев на два дня появился слог да-да-да 2. В 7 месяцев на три дня слог Ма-ма-ма 3. В 8 месяцев дней 5 говорил...
Здравствуйте! Если лепет был,то это норма. В определённых ситуациях (на фоне освоения навыка, периода дентации) может быть затишье в речевом плане. Отклик на имя только в момент отсутствия занятости также является нормой. Даже у взрослых при увлечении также бывает. В остальном также нет неврологической патологии. Отдельные навыки оцениваются в 1 год, до этого ещё много времени и зависит от желания ребёнка выполнять какие-то действия и частоте вашего повторения. Сильная привязанность тоже может отсутствовать в данном возрасте. С возрастом все будет, не переживайте
Развитие ребенка 9-10 месяцев
18 ответовДобрый день, ребенку 9,5. Родила Ер, на сроке 38 недель. С рождения на ив. Физическое развитие вроде нормальное, сел в 7, 5 без опоры на руки, тогда же пополз и в 8 встал у опоры, сейчас бегает вдоль опоры, стоит без опоры, но делает пару шагов и падает. Лепет давно, слов...
Здравствуйте! По вашему описанию всё допустимо по возрасту, критичного ничего нет. До года ещё больше количество времени для появление первых слов и ассоциаций. Сейчас основное развитие идёт через быт. Вовлекать ребёнка во все бытовые дела, разрешать нажимать на кнопки запуска стиральной машины,посудомойки, давать пластиковый нож, пылесос,всё,к чему ребёнок проявляет интерес + проговаривать все действия, которые вы делаете и спрашивать мнение ребёнка, что будете делать первым и как. Интерес должен точно к чему то проявиться, не обязательно ко всему. Не разговаривать в третьем лице с ребёнком Можно посмотреть Паевскую на ютубе,у неё много полезной информации.
МА в состоянии ремиссии 1 год принимаю сотогексал 80 х2 аллофорте 50х2 эликвис 5 х2 эдарби 40 мг пульс в состоянии покоя 72-76 стоит встать нагнуться пройтись поднимается выше 100 быстро приходит в норму
Здравствуйте. Гормоны щитовидной железы давно сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 1,1 год, наблюдаемся у невролога по причине синдрома мышечной дистонии. Беременность ЭКО, протекала без особенностей, роды срочные, вакуум-экстракция. Голову держим с 3,5, перевороты с 5,5, самостоятельно сели только в 10 месяцев. Прошли за полгода 3 курса массажа,...
По описанию тема развития двигательных навыков вашего малыша тоже складывается впечатление, что он пойдёт в 1.2-1.3; у меня много малышей было, которые прошли в 1.2-1.4 при этом серьёзных отношений по здоровью не было, дальше уже в 2-3 года они ни чем не отличались от сверстников. Единственное ребёнок с гипотонией это конечно не будущий профессиональный спортсмен)
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, сильно повышен КФК. У кота было два приступа, они выражались в постоянном кашле, учащенном дыхании, первый раз дышал с открытым ртом, синел язык, в обеих случаях обращались в клинику, клали в кислородный бокс, давали...
Здравствуйте. Кфк может повышаться из за повреждения мышечной ткани, не связанной с патологиями сердца ( инъекции, фиксация и другие). Но при такой симптоматике для уточнения диагноза рекомендуется провести эхокг как наиболее информативное исследование при подозрении на патологию сердечно сосудистой системы. Если патологии сердца будут исключены нужно исключать астму/ аллергический бронхит, при которых тоже возможны такие приступы.
Результаты анализов, 10 лет
7 ответовЗдравствуйте! Дочке 10 лет. Сейчас обследуемся у гастроэнтеролога., по поводу болей в животе и иногда в желудке. Она назначила УЗИ брюшной полости, анализ крови общий и биохимию., гастроскопию. Всё сделали кроме гастроскопии. Меня смущают несколько показателей крови....
Здравствуйте! А общую кфк не сдавали? Почему назначали именно эту фракцию? Были какие то жалобы со стороны сердца?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полимиозит с 2017года принимаю 1т преднизолона самочувствие удовлетворительное, при вставании использую руки, физ нагрузки не допускаю, боли в мыщцах присутствуют. В декабре 2023 в качестве базы назначают плаквенил +1т.преднизолона Ставят под вопрос СЗСТ По состоянию на...
Полимиозит - это системное заболевание соединительной ткани. Смешанное заболевание соединительной ткани - это тоже системное заболевание. Смешанное заболевание содержит в себе признаки различных системных заболеваний и антитела к RNP. Кардинально на тактику лечения не повлияет. Для установки смешанного заболевания АНА-иммуноблот сдать нужно.