Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!
Здравствуйте, помогите пожалуйста выявить возможные риски при следующих данных:
Узи:
Срок бер. : 12нед., 2 дня по кто
Пдр по УЗИ 31 января 2024
КТР - 58 мм
БПР - 20 мм
Д Б - 7 мм
ТВП - 1,6
Кость носа визуализируется
Длина шейки 40мм, зев закрыт
Маркеры сыворотки крови:
ХГ -...
Высокими рисками все же считаются показатели меньше 1:100 ( 1:99,1,98 и тд).остальные данные все расцениваются как низкие. Здесь больше отмечается за счет того,что индивидуальный риск (1:676) расчитан выше базового (1:1384), он все равно низкий. Можно нипт пройти в данном случае для достоверности и спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин
КТР...
Добрый день!
Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт.
Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг был в 12 Нед 4 дн по кто (61мм). ТВП 1.9 мм
Трисомия 21 базовый 1 из 692, инд 1 из 13836
Трисомия 18 баз 1 из 1666, инд 1 из 5870
Трисомия 13 баз 1 из 5234, инд менее 1 из 20000
Свободная бета единица ХГЧ 11,93 МЕ/л / 0,257 МоМ
РАРР-А: 2,957 МЕ/л...
Скрининг первого триместра
Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ)
PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ)
Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM
Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст.
Трисомия 21 1 из 730
Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие.
Риски осложнений беременности также низкие.
Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Добрый день, мне 34 года. Гиперкогуляция, ставлю Клексан 0,4.
Вторая беременность, первая беременность 2010г- 2011г. и роды 2011г.
Показатели:
ПФР PLGF - 7,41
ХГЧ - 41,2
PAPP- A - 0,426
Маточные артерии PI - 2,285
Среднее артериальное давление - 90,000
Длина цевикального...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу осложнения беременности- повышены риски развития преэклампсии и преждевременных родов . В такой ситуации назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) сразу после скрининга , пока плацента не сформирована окончательно (важно начать прием до 16 нед) и принимают до 36 недели, а также рекомендуют проводить контроль АД (вести дневник давления ) , общего анализа мочи на предмет появления белка .
В любом случае это всего лишь расчёт рисков и совершенно не обязательно они должны реализоваться ❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 12нед. + 6 дней по КТР
ЧСС 162 уд./мин
КТР 65,0 мм
ТВП 2,20 мм
Кость носа: определяется
Допплерометрия маточных артерий:
Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет
ПИ слева: 3,660
ПИ справа: 2,210
Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.