Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21, 18, 18
4 ответаЗдравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931 Индивидуальный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте, сделав первый скрининг по узи все хорошо сказал доктор,но сдав биохимию вышли следующие результаты - хгч 2,16 Мом а рарр-р 0,75 Мом,по норме 0,5-2 МоМ.Программа выдала риск развития Синдрома 1:210. У меня сильный токсикоз тошнота ,рвота,врачом был назначен...
Александра, здравствуйте. Гептрал никак не влияет на результат обследования. Вам лучше сдать НИПТ для уточнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу … Насколько у меня плохие...
Нипт на 99% информативный, сдайте его, если там все хорошо, то инвазивная не нужна
Расшифровка 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Мне 28 год, делала первый скрининг на 12 неделе+6 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 801) (индивидуальный риск-1из 6367) Трисомия 18 (базовый риск -1из 1966) ( индивидуальный риск -1из...
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие .
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый вечер! Проконсультируйте, пожалуйста, по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. ЧСС плода 152 уд/мин КТР 69,5 мм ТВП 1,70 мм Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,86 МЕ/л/ 1,129 МоМ РАРР-А: 3,862 МЕ/л/ 0,689 МоМ Трисомия...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов 1го скрининга
5 ответовДобрый день! мне 29 лет, 1я беременность. помогите расшифровать регультаты 1го скрининга. ЧСС плода 170уд/мин, КТР-57,0мм, ТВП- 1,73мм, кость носа определяется, Свободная бета-судъединица ХГЧ: 17,80МЕ/л/ 0,383МоМ. РАРР-А 0,555МЕ/л/ 0,668 МоМ. Преэклампсия у матери в...
Добрый день. Это хорошие результаты. Вероятность хромосомной и некоторых видов перинатальной патологии крайне мала. Все у вас хорошо.
Результаты первого скрининга
12 ответовДобрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий. Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»). Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Кровь по 1скринингу
16 ответовПомогити расшифровать и сквжите какие риски, и какие анализы сдать еще нужно? Переживаю. На узи в жк не увидели нк в 12нед т 2дня, через 3дня в частн клинике увидели и измерили размер 3,3 Хгч 155,00Ме л / 2,721 мом, рарр а 2, 029ме л / 0,385 мом, трисомия 21 1 к 464, 18 и 13...
Яна, посмотрела Ваши исследования и хочу Вас немного успокоить - риск - это не приговор, и вероятность того, что Вы родите абсолютно здорового малыша в 400 раз больше, чем с генетическими аномалиями. Причём показатели у Вас не сильно варьируют от нормы и могут быть просто индивидуальной особенностью беременности. Насчет первого узи - это, к сожалению, человеческий фактор, а также качество узи - аппарата. Хорошо, что Вы сделали ещё одно исследование в другом месте. Насчет риска преэклампсии - то же самое. Риск есть, Вы об этом знаете, и теперь Вам нужно просто всегда вовремя сдавать все анализы, посещать врача ЖК и при малейшем проявлении отеков, повышении давления, головной боли - быть под наблюдением врачей. Все эти состояния корректируются очень хорошо и шанс выносить и родить здорового малыша очень высокий)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.