Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам скрининга. Доверяю своему доктору (говорит, что нет причин для переживаний), но все же хотелось бы услышать еще мнения. Нужен ли НИПТ.
Возраст 33 года, беременность 2, поликистоз, вес 76 при росте 162. Давление в норме....
У меня 18 недель, врач сегодня только решила посмотреть результат 1-го скрининга. Там низкий Papp и у плода ксс. Про кисту узнала случайно, ходила перед Новым годом узнать пол и врач узи сказала, что чаще всего ксс ко второму скринингу рассасываются. Сегодня же врач меня...
Добрый вечер!
Подскажите , а сам протокол узи вам дали? Отдельно мы никогда papp и хгч не оцениваем, только в комплексе с анамнезом пациентки и узи
По 1 скринингу обращает внимание только пограничный риск задержки роста плода 1:108. Высоким считается 1:100 и выше - 1:99 и тд. Что в данном случае делать? Во время 2 скрининга выполнить допплерометрию (то есть оценить кровоток у малыша), в 3 триместре допплер повторить и начать прием препарата кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Это всего лишь риск, оцененный программой, но профилактику в виде того что выше описала, я рекомендую .
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста делала скрининг на сроке 11,6 недель.Все хорошо по нему.Но пришли показатели крови РАРР 2,342 и В ХГЧ 6,115.Врач говорит нужна консультация генетика .Я в этом ничего не понимаю,но хочу спросить влияет ли что то на такие показатели может?У меня...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Могли бы вы прикрепить Бланк расчета рисков.
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Добрый день. Беременность по месячным 12 и 2, по узи 12, 6. Анализы крови 1 скрининг . Ничего не понятно , помогите пожалуйста разобраться . Papp-p 4445,88 мЕд/л, HCGb 46,8385 ng/mL. PIGF 21,04 пг/мл.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По МоМ у вас абсолютно здоровенький малышок. Риски генетических аномалий крайне малы
Расхождение может быть по сроку до 7 дней. Это обусловлено ранней или поздней овуляцией
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.В 12.недель ТВП 2.1. PAPP 0,4 mom, хгч 0.91 mom. Сказали пересдать узи. В 13 недель ТВП 3.0, через полтора часа переделала узи в другом месте, ТВП 2.4. Врач сказал все хорошо. В ЖК отправляют на прокол. Что делать? Неужели все так плохо?