Первый скрининг

Ольга Зорина20 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

34 997 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!

Ольга Астаповская20 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 592 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски вышли низкие, в зеленой идеальной зоне. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются «прямо», это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, хоть мы и посматриваем на скорректированные индивидуально МоМ, все же ориентируемся именно на финальный наиболее достоверный расчет. Скрининг пройден успешно.

Дарья Никулина20 Февраля

4.1

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

10 596 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Указанные индивидуальные риски по трём хромосомным синдромам могут быть расценены, как низкие (низкими считают индивидуальные риски ниже 1:2500, например, 1:2600, 1:3000 и т.д.).
Поэтому подобные результаты считают хорошими.

Резеда Шагалиева20 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер

35 784 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Анна Смёрдова21 Февраля

3.7

Гинеколог, Акушер

5 567 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Данные результаты биохимического скрининга считаются хорошими. Все расчетные риски низкие. Не переживайте!