Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 года, мальчик.
До года был повышен АСТ до 46-51.
В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380.
Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было.
На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер!
Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК.
КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани.
Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления.
В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2.
Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования.
В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала.
Пересдайте этот анализ в другой лаборатории.
Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину.
Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно.
Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин.
Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика.
Рекомендую вам поступить следующим образом.
Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления.
Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте.
Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла.
В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно.
Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни.
Это касается всех без исключения генетических тестов.
Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание.
Генетическая предрасположенность - не равно диагноз.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мы сдавали биохимический анализ крови, и он пришел не очень хороший. Сыну 13 лет. Плохой анализ (Креатинфосфокиназа(КФК) 283 и Щелочная фосфатаза 232. Подскажите пожалуйста, что это значит? На сколько это серьезно. Он профессионально...
Здравствуйте!!!
Креатинфосфокиназа участвует в энергообеспечении мышечного сокращения. В юном возрасте активность этого фермента выше чем у взрослых, это связанно с интенсивным ростом тканей(в основном мышечной и нервной), плюс в вашем случае присутствует тяжелая физическая нагрузка. Все это может являться причиной временного но длительного по времени повышения.
Причиной повышения в крови уровня щелочной фосфатазы может быть масса, от патологии костной ткани до недостатка кальция и фосфатов в организме.
Предлагаю отложить все занятия спортом на неделю, и потом сдать анализ на уровень КФК и щелочной фосфатазы в крови. Если повышенный уровень будет сохраняться необходимо будет проводить дополнительное обследование, для установления причин.
Будьте здоровы!!!
Алт, АСТ, лдг, кфк повышены в разы, ребенку 1,5 года, плохо ходит, встаёт при поддержке своих рук. УЗИ, ЭЭГ, кт-головного мозга в норме. Что может быть если не миодистрофия, лечится ли она или это приговор? Где можно вылечить?
Здравствуйте . Вам нужно показаться неврологу и генетику , проверять сердце, из препаратов сейчас в основном это гормоны , но они не лечат а немного задерживают симптомы .За границей есть препараты на стадии разработке по лечению миодистрофии. Но когда официально они будут зарегистрированы не известно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ознакомилась с вопросом!!
Исходя из полученной информации могу предположить развитие гипертонии
Подскажите пожалуйста а какое ваше «рабочее» давление ??
Принимаете ли вы какие либо препараты ??
Страдаете ли вы с хроническими заболеваниями ??
Полимиозит с 2017года принимаю 1т преднизолона самочувствие удовлетворительное, при вставании использую руки, физ нагрузки не допускаю, боли в мыщцах присутствуют.
В декабре 2023 в качестве базы назначают плаквенил +1т.преднизолона
Ставят под вопрос СЗСТ
По состоянию на...
Полимиозит - это системное заболевание соединительной ткани. Смешанное заболевание соединительной ткани - это тоже системное заболевание.
Смешанное заболевание содержит в себе признаки различных системных заболеваний и антитела к RNP.
Кардинально на тактику лечения не повлияет.
Для установки смешанного заболевания АНА-иммуноблот сдать нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, сильно повышен КФК. У кота было два приступа, они выражались в постоянном кашле, учащенном дыхании, первый раз дышал с открытым ртом, синел язык, в обеих случаях обращались в клинику, клали в кислородный бокс, давали...
Здравствуйте. Кфк может повышаться из за повреждения мышечной ткани, не связанной с патологиями сердца ( инъекции, фиксация и другие). Но при такой симптоматике для уточнения диагноза рекомендуется провести эхокг как наиболее информативное исследование при подозрении на патологию сердечно сосудистой системы.
Если патологии сердца будут исключены нужно исключать астму/ аллергический бронхит, при которых тоже возможны такие приступы.
Здравствуйте! Ребёнку почти 9 месяцев. Неврологи поставили гипотонус. Сдали кровь на кфк, лактат, витамин д, ТТ-г, т4 св и оак. КФк 266.
Сделали ЭМГ с мышц нижних конечностей. Нашли отклонение. Приложила в документах.
По УЗИ головы всё в норме. Также прикладываю Эпикриз с...
Здравствуйте. У ребёнка 5 лет покраснел глаз с боку, говорит чешется, гноя нету, трет постоянно
Недавно у нас обострился гайморит, пролечили
Подскажите пожалуйста что делать с глазом?
Ссылку на фото...
Добрый вечер !
Ознакомилась с вашим фото и жалобами, ребенка беспокоит эписклерит.
Часто причиной возникновения может служить инфекционный процесс в других органах (лор, зубы, ЖКТ, почки и др)
Рекомендую вам следующую схему лечения:
Выполняйте последовательно, по 1й капле, с перерывам между каплями не менее 10 мин:
1.противовоспалительные комбинированные капли Тобрадекс или Комбинил, по 1 капле, отменять данный препарат нужно постепенно:
1-3 день 4 Раза в день
4-6 день 3 раза в день
7-10 день 2 раза в день
2. Броксинак по 1 Капле 2раза в день 10 дней
3. Капли на основе гиалуроновой кислоты Оптинол мягкое восстановление, они хорошо восстанавливают ткани глаза и снимают сухость на фоне лечения 4 раза в день, курсом 1 месяц
Так же рекомендую сдать общий анализ крови, мочи и консультация терапевта, для исключения заболеваний других органов
Желаю скорейшего выздоровления ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите определить диагноз! Уже в течение трех лет сильно отекают ноги. В последний год ежедневное высокое давление. Например, вчера утром 177 / 93, поле приема эрарби кло - 173 / 93, добавляю моксонидин - 143 / 96, вечером - 163 / 93. Часто болит голова, иногда...