Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи в 1 триместре, делала бесплатно, узист конечно же не разговорчивый, результаты скрининга только через 2 недели(( сама стала уже смотреть, вижу что кость маленькая( вот теперь переживаю, что делать. Вариант 1: идти делать платно скрининг, делается 2 дня, если...
Здравствуйте
Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь
Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга.
Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых.
Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
Добрый день! Репродуктолог советует сделать НИПТ на трисомию 21. Подскажите, есть поводы для волнения?
Базовый риск 1:787
Индивидуальный риск 1:711
Результаты скрининга приложила
Здравствуйте !
У вас хорошие показатели по рискам!
Все значения рисков ниже 1:100 (102,103 и тд) расцениваются как низкие, у вас 1:711 , это очень низкий риск! а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные ✨
Нипт очень хороший и высокоспецифичный тест, вы можете провести его по своему желанию. Но по этому скринингу нет показаний для Нипт .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Просьба посмотреть результаты крови 1 скрининга. ХГЧ выше нормы (2,9 при норме до 2 МОМ). Риск трисомии 21 1:2676 ( у подруги на таком же сроке был 1:18000, возраст одинаковый)
Очень переживаю.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм?
Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм
И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так
Трисомия 21 1:16779
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте!
Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым.
Риски акушерских осложнений так же низкие .
По узи все в норме .
Все хорошо, не переживайте .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21:
Базовый 1 из 773, индивид. 1 из 15450
18: 1 из 1728, индивид: 1 из 9422
13: 1 из 5460, индивид: 1 из 419
Преэклампсия 1 из 255
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 210
Самопроизвольные роды до 34: 1 из 2191
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте, уважаемые специалисты.
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга.
Врач узи сказал, что увеличена толщина воротникового пространства и есть риск хромосомных аномалий.
Результаты анализа крови жду.
Узи прикрепляю.
Добрый день.
Тут еще пока не с чем разбираться, скрининг еще не закончен.
Увеличена ТВП - только и всего. Самостоятельного значения это не имеет и подлежит рассмотрению только вкупе со всеми данными, в том числе биохимической частью комбинированного скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!