Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Плохой показатель А/PAPP/A
5 ответовДобрый день! Сделала1 скрининг Последние мес. 13.08.23. узи в норме, на сроках 12 нед. + 1день: ЧСС 171 уд/мин фетометрия соответствует сроку, КТР 56мм, Бипариетальный диаметр 17мм, Окружность головы 71мм, ТВП 1,7мм Носовая кость визуализируется 1,5 Анатомия:...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Принимала Акнекутан от акне 4 месяца (доза 24 мг в день). Три недели назад сначала начались симптомы по типу ВСД - онемение конечностей, головокружение, головные боли. Последние несколько дней симптомы прогрессировали, появились полуобморочные состояния, тошнота, приливы...
Здравствуйте! По МРТ головного мозга врождённые или возрастные изменения головного мозга. Они бессимптомны и лечения не требуют. Вы сдавали кровь на витамин А?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Первый скрининг. Повышен papp-a
11 ответовЗдравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте. Не переживайте раньше времени, мы не оцениваем показатели По отдельности, в этом случае нужно знать именно расчёт рисков, если по обследованию будут все риски низкие, то значит с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Низкий ХГЧ и PaPP-A
5 ответовДобрый день, беременна 11,6 недель. было единоразовое кровотечение на 9 неделе,без отлоек и остального. УЗИ в норме , сегодня пришли анализы ХГЧ и PAPP , от их показателей ужаснулись. ХГЧ 0,694 мЕД/л, PAPP 0,180 мЕд/л До встречи с моим врачом ещё неделя. Прошу Вас , скажите...
Добрый день. Нет, конечно. Даже, если сказать более правильно, то подобные значения без автоматической аппаратной расшифровки с помощью программы, не значат ровным счётом ничего (отдельно их никак не оценить). Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка экг
6 ответовЗдравствуйте, на экг показало синусовую тахикардию 104, укорочение A-V проведения, местная внутрижелудочковая блокада и умеренные диффузные изменения реполяризация. Самочувствие нормальное. Бывает иногда чувствую перебои. Насколько все серьезно?
тогда изменения обьяснимы. Выздоравливайте! Не волнуйтесь!
Плохой анализ первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача
Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания
Расшифровка скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты крови.Срок 12нед.возраст 39лет, ХГЧ значение 30,84 Корр.Мом 0,69,рарр-a 1456,66,корр.мом 0,67,НК присутствует, ТВП 1,2 корр.мом 0,83 . УЗИ сказали все хорошо.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. У меня было две замерших беременности. Гематолог дал направление на генетический паспорт. Результат такой : F7-G/A ITGA-C/T SERPINE1-5g/4G Что это значит
Здравствуйте, данные полиморфизмы не имеют клинического значения. На риски тромбозов влияют мутации генов FV, FII.