Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Повышенный уровень общего и непрямого билирубина:
- Может указывать на гемолиз, наследственные синдромы (например, синдром Жильбера) или нарушения в обмене билирубина.
2. Высокий уровень щелочной фосфатазы:
- Значительное превышение нормальных значений. В подростковом возрасте это может быть связано с активным ростом костей, но такие высокие значения требуют исключения патологий костной ткани или печени.
3. Небольшое повышение АСТ и КФК:
- Может быть связано с физической нагрузкой, особенно у спортсменов. Но также стоит учитывать возможные мышечные повреждения или воспалительные процессы.
4. Повышение мочевой кислоты:
- Может указывать на высокий уровень пуринов в рационе или усиленный распад клеток. Рекомендую корректировать диету и исключить подагру.
Мои рекомендации:
1. Гастроэнтеролог: Для оценки функции печени и обмена билирубина, исключения наследственных синдромов и заболеваний печени.
2. Эндокринолог: Для исключения патологий костей и контроля щелочной фосфатазы, особенно в контексте активного роста и развития подростка.
3. Спортивный врач или ортопед: Для оценки состояния мышц и костей, учета уровня физической нагрузки и возможных травм.
4. Полноценное обследование:
- УЗИ органов брюшной полости для оценки печени, желчного пузыря и почек.
- Повторные биохимические анализы крови с учетом динамики показателей.
- Оценка рациона питания, уровня физической активности, возможных травм и хронических заболеваний.
Анализы отражают несколько отклонений, которые требуют более детального обследования. Наиболее значимое повышение щелочной фосфатазы, возможно, связано с активным ростом, но требует исключения патологий костной ткани или печени. Следование вышеописанным рекомендациям и консультация со специалистами помогут выявить причины изменений и предотвратить возможные проблемы.
Как можно в крови у ребенка понизить лактат результат 3,5 мг. Три когда ребенку не могут поставить диагноз. У ребенка слабость мышц, быстрая утомляемость. СРБ, КФК, общий анализ крови в норме, электромиография в норме, МРТ с головы до поясницы в норме.
Добрый день! Подскажите пожалуйста смогу ли я ходить как раньше. Мне диагностировали кпдм. Кфк 1857. Уже поставили группу инвалидности. Очень тяжело ходить в горку и по ступенькам. Тяжело долго ходить даже по ровному. Порой требуется помощь для выполнения обычных задач.
Здравствуйте! Насколько верно я поняла выписку, Вам рекомендована консультация генетика - это необходимо сделать для уточнения диагноза (при необходимости направят на генетическое исследование) и возможно будет назначено лечения.
Уже сейчас необходимо поддерживать уровень физической активности(по своим возможностям) и регулярно заниматься реабилитацией.
К сожалению, сказать как ситуация будет развиваться дальше - не представляется возможным, поэтому нужно делать то, что сейчас необходимо (это дообследование и реабилитация) и отслеживать динамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13.07 кошка влезла в масляную краску. на данный момент кошке проведены такие мероприятия: стрижка, анализ крови,бак,колются уколы,гель внутрь дается для выведения токсинов. такой вопрос:показатель кфк-10000. что делать?насколько это опасно и как можно привести в норму?
Здравствуйте! Лежали с ребенком в больнице, потому что был повышен КФК до 850 при норме 180. Выписались с показателем 274. Невролог сказала, что никаких отклонений она не видит, но на всякий случай назначила анализ на СМА. Расшифруйте результат, пожалуйста! Благодарю!
13.07 кошка влезла в масляную краску. на данный момент кошке проведены такие мероприятия: стрижка, анализ крови,бак,колются уколы,гель внутрь дается для выведения токсинов. такой вопрос:показатель кфк-10000. что делать?насколько это опасно и как можно привести в норму?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Полтора месяца сдавливает в груди каждый день и очень часто! 15 февраля делала холтер, 6 февраля тредмил-тест, много экг, все в норме. Сдала анализ на тропонин и кфк, скажите, что результаты означают? Можно ли как-то точно исключить стенокардию?
Здравствуйте.
Анализы в пределах нормы, с учетом отрицательного тредмил теста можно исключить стенокардию и повреждение сердца.
Описанные боли имеют внесердечное происхождение.
Проконсультируйтесь с неврологом, обсудите направление на мрт грудного отдела позвоночника в диагностических целях.
Здравствуйте. Непременно ношение урологического белья. Приём антигистаминного препарата, наружно крем циновках два раза в день. Непременно провести пробу на чувствительность на небольшом участке кожи. Не купать, протирать влажной салфеткой.
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется.
Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно. С железодефицитом не связана.
Анемия по сути является кризом кроветворения.
Для вашего возраста гемоглобин выше 90 г/ л лечения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Повышение эозинофильного катионного белка может быть по причине аллергии или при глистной инвазии, рекомендую сдать
анализ крови на общий IgE, анализ кала методом обогащения (Parasep) на я\г, простейшие и лямблии трехкратно (сдавать через 1-2 дня в течение 1 недели).