Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
В процессе обследования ребенка (девочка, 10 лет) по поводу высокого пульса (102-118) сдали кровь на гликированный гемоглобин. Результат 5,50% (референс 4.27-6.07), ССГП 6,2 ммоль\л.
Врач сказал высокие показатель и назначил глюкофаж раз в сутки 1/2 таблетки 250 мг, диету с...
1.Девочка 10 лет, подтверждённый синдром Жильбера, анализы отмечены красной буквой "Д", высокое сывороточное железо, низкий ферритин, понижены лейкоциты. Что необходимо сделать, нужно ли принимать железо и другие витамины?
2.Девочка 7 лет, анализы отмечены красной буквой "А",...
Добрый день, Елена!
У старшей девочки железо в норме, до 29,
Ферритин в норме от 20. Признаков латентного железодефицита нет.
По общему анализу крови снижение лейкоцитов и преобладание лимфоцитов бывает после лино фоне вирусных инфекций. Сейчас активные жалобы есть?
У младшей девочки общий анализ крови соответствует возрастной норме, такой уровень билирубина также является нормальным, это не отклонение.
Дефицитов нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться м результатами скрининга (13 недель +1 день по ктр). Чсс плода 150, ктр 70.0 мм, твп 2.10 мм, ХГЧ 51.00МЕ/л, РАРР-А 1,300 МЕ/л, маточные артерии 1.24, длина цервикального канала 44,00 мм. Расчёт рисков Трисомия 21 базовый...
Ольга, здравствуйте!
По скринингу повышен риск синдрома Дауна, нужна консультация генетика, предложат инвазивную диагностику. И высокий риск преэклампсии у Вас, это не значит что она обязательно будет, но нужно для профилактики начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Здравствуйте. После коронавируса, сделали эхо. Результаты. Митральная регургитация 1 степени, легочная регургитация 1 степени, трикуспидальная регургитация 1. Назначили конкор 5мг, индапамид 1.5 мг, рамиприл 2.5мг. Жалобы были на сильные отёки и повышенное давление. Правильно...
Здравствуйте
По тем данным, что вы написали все в норме, регургитации 1 степени является физиологический, это не патология. Лечение назначенное соответствует клинические рекомендациям. Для более детального коррекции необходим протокол эхо кг
Ребенок 1 и 9 лет ,девочка, кашель по утрам иногда вечером перед сном с откашливанием. Днём сопли .Капаем Називин и промываем Аквалором. Кашель уже неделю.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы:
-лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 600
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте новорожденная девочка , 12 сутки
Позовчера 3 раза был жидки кал
Вчера 1 раз
Сегодня 3 раза
На гв , начинаю кормить дёргает ножками животик болит
Здравствуйте!
По описанию у ребенка есть признаки младенческой дисхезии. Это не опасно, встречается у всех деток. Обычно, это состояние проходит к 9 месяцам жизни ребенка. Для облегчения симптомов рекомендуется:
- Пробиотик Биогая курсом 1 месяц
- Массаж животика, выкладывать на животик между кормлениями
- Поза тигр на ветке, упражнение велосипед и высаживания
- При сильном вздутии можно использовать Эспумизан Бэби.
Также рекомендую сдачу копрограммы и очный осмотр педиатра.
Попугай корелла, девочка, возраст 1 год 3 месяца.
Чешет крыльями глаза, чешет клюв о жердочки. Глаза сильно слезятся, фото прилагаю.
Кушает хорошо, пьет много воды.
Здравствуйте. По фото и описанию можно предположить аллергический конъюнктивит, возможна так же респираторная инфекция. Для уточнения диагноза в таких случаях рекомендуется очный осмотр специалистом. Если осмотр в ближайшее время не возможен, можно начать обработки глазными каплями с антибиотиком - нормакс, Тобрекс 4 р/ сутки 7 дней. Рекомендуется так же проанализировать рацион, исключить из него на время всё, кроме зерносмеси и понаблюдать динамику.
Здравствуйте
Врожденных пороков развития плода не выявлено по данным узи
В такой ситуации необходима очная консультация генетика , динамическое наблюдение , а именно, контроль узи плода через 4 недели в условиях медико-генетической консультации .
Пиелоэктазия - расширение почечных лоханок может быть маркером хромосомной аномалии, где желательно дополнительно сдать НИПТ. Неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии плода.
Но зачастую , данное состояние может быть временным и самостоятельно проходит после родов у новорожденного
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты. Скажите, пожалуйста, все ли у нас нормально по анализам? Брала ОАК и оседание эритроцитов. Ребенок девочка, 1 год и 13 дней.
Здравствуйте!
В ОАК оценивают следующие показатели:
1.Эритроцитарные параметры (Эритроциты RBC, гемоглобин HGB, гематокрит HCT, MCV, MCHC, MCH, RDW): нет признаков гемоконцентрации и анемии ( норма гемоглобина от 105 г/л), снижение эритро индексов может указывать на латентный дефицит железа, в таких случаях рекомендуют дообследование на ферритин и процент трансферрина, так как может потребоваться приём препаратов железа.
2.Лейкоциты и лейкоформула (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты):
Норма лейкоцитов от 4 до 17.5
Лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет.
Все показатели лейкоформулы в абсолютных числах соответствуют возрастной норме.
3.Тромбоцитарные параметры (Тромбоциты РLТ, Средний объем тромбоцитов MPV, Тромбокрит PCT) показатели без значимых отклонений. Норма тромбоцитов от 150 до 500
4.СОЭ вариант нормы до 15 мм/ч