Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У ребёнка наблюдается деформация черепа. Пока она не представляет опасности. Скорее всего, это позиционная плагиоцефалия.
Чтобы исключить ранее синостозирование швов, необходимо сделать УЗИ.
Если сращения швов нет, можно лечить шлемом. Если есть - нужно подтвердить диагноз с помощью КТ и срочно обратиться к нейрохирургу.
Шлемотерапию начинают с 4-х мес. Потом уже слабо помогает.
Я не сторонник шлемотерапии и не утверждаю, что она обязательна, но такая возможность есть.
По поводу шлемотерапии проконсультируйтесь на их сайтах с ортопедом. Они не всех берут.
Консультация обычно бесплатная.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Контролировать положение головы во время сна.
- Разместить игрушки на правильной стороне кровати и поставить её так, чтобы проблемная сторона была ближе к стене.
- Использовать ортопедическую подушку-трапецию, которая будет подталкивать ребёнка класть голову на правильный бок.
- Менять руки при ГВ.
- Обратиться к остеопату.
Если нет признаков синостозирования, давать ребёнку витамин D по 1000 ЕД в день по согласованию с педиатром.
Поищите у своих родственников и родственников мужа асимметрию черепа. Такое часто встречается.
Гарантий, что деформация пройдёт сама, нет. Но не редко так происходит. Не болейте.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, сдала фемофлор-16. В анализе папель биопсии хроническое воспаление. Фемофло-16 показывает горноеллу, думаю, что в хронической форме посоветуйте, как лечить? Пила метронидазол и онидазол во внутрь, в таблетках не помогает. Также назначали...
Марина, добрый день.
Учитывая то, что гарднерелла в совсем небольшом количестве, можно предполагать, что причина может быть и в какой - то иной флоре, помимо гарднереллы.
В таких случаях рекомендуют дополнительно сдать бактериологический посев из цервикального канала с антибиотикочувствительностью, подобрать лечение по результатам.
Если гарднерелла так и будет постоянно возращаться , то рассмотреть противорецидивную терапию. Например, это может выглядеть так:
Таб. Секнидокс 2т одномоментно однократно или 2г Метронидазола , далее 1 раз в месяц на полгода
Св. Макмирор Комплекс Или
Клиндацин Б пролонг обычным курсом, далее 1 - 2 р в неделю полгода.
Основные причины рецидивирующего дисбиоза - дисбактериоз кишечника, СИБР, пролапс органов малого таза, инфекция мочевыводящих путей, необоснованный и частый прием антибиотиков, сахарный диабет и инсулинорезистентность, иммунодефицитные состояния, дефицит витаминов и микроэлементов.
Дополнительно рекомендуют консультацию гастроэнтеролога, сдать анализ крови на уровень глюкозы, инсулина, сдать пероральный глюкозотолерантный тест.
Здравствуйте,подскажите как отличить АГА от другого вида выпадения волос?Ведь при многих формах выпадения волосы также истончаются и выпадают как при АГА
Здравствуйте)
Первые признаки могут стать заметными вскоре после окончания пубертатного периода, но чаще появляются на четвертом десятилетии жизни. Сначала волосы редеют, уменьшается их общий объем на голове. Это связано с замещением волос терминального типа сначала более короткими и депигментированными, а затем – пушковыми.
Линия естественного роста на лбу постепенно отодвигается вглубь, образуя симметричные залысины. Они постепенно становятся глубже с одновременным выпадением волос в зоне макушки и темени. На конечной стадии андрогенной алопеции все зоны облысения сливаются в одну большую. Волосы остаются только на висках и затылке. В очаге облысения кожа блестящая, гладкая, без видимых глазом устьев волосяных луковиц. При этом часто отмечается усиленный рост бороды, волос на груди, под мышками, на лобке.
Ключевым отличием от других видов алопеции является то , что она всегда имеет генетическую предрасположенность .
То есть , если в роду у вас были родные с похожей проблемой , то тогда , скорее всего это АГА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
меня ЖДА снижен гемоглобин до 61, при этом ферритин ниже 8, лейкоциты 3,09. Врач назначила капельницы с Венофером по 10мл. 3 шт. С интервалом в 5 дней. Мой рост 185, вес 84.этих капельниц будет достаточно для поднятия уровня железа до нормы?
Здравствуйте. Отвечает специалист сервера «спроси врача» Лиана Зауровна.
Схема лечения правильное, железо хорошо поднимется после капельниц, но чтобы закрепить результат, надо установить причину данного состояния.
Добрый день,
Ребенок девочка 5 лет( и 2 месяца) ,по возрасту развит.
Например,хорошо знает цифры ,может решать сложные задачи по цифрам и считать в уме ( 3+5+6( пример))
Пока не читает ,но буквы все знает.
В возрасте ,примерно 3 мес стали замечать проблемы со сном .
Условно с...
Здравствуйте !
По описанию есть схожие маркеры
Нарушения социальной коммуникации
Неуместное взаимодействие: тянется к детям, но не понимает, как играть. Может навязчиво обнимать, целовать, не чувствуя, что другому неприятно.
Не считывает эмоции: не видит, когда собеседник злится или хочет уйти.Игра не по правилам: убегает, резко меняет активность.
Присутствует стереотипия ( выстраивает ряды )
Сенсорные и регуляторные особенности:
проблемы со сном с 3 месяцев - частый спутник РАС
Неуправляемость к вечеру — сенсорное и эмоциональное истощение за день. Нервная система не справляется с фильтрацией стимулов.
Реакция на сладкое — у детей с РАС часто нарушен метаболизм глюкозы ,что дает «сахарные качели» поведения.Но такие проявления можно наблюдать не только у детей с рас
Ваш основной вопрос , нужно ли идти к специалисту
Да, однозначно. Консультация нужна для того, чтобы:
Снять вашу тревогу — либо подтвердив, что это не РАС, а, например, СДВГ + тревожное расстройство + особенности развития.
Получить правильную помощь. Если это РАС, то логопед и нейропсихолог должны работать с упором на социальные навыки (программы социальной адаптации)
Рекомендую сходить к детскому психиатру(лучше тот, кто специализируется на РАС). Он проведает определенный скрининги .Невролог здесь не всегда компетентен.
Параллельно можно нейропсихологическое обследование (оно нужно в любом случае, даже без РАС).
Я бы еще посоветовала начать записывать на видео моменты поведения (выстраивание в ряд, неудачные попытки обняться, перегрузку к вечеру). Это очень поможет врачу.
Попробуйте на неделю полностью исключить сладости. Если поведение станет ровнее — тоже информация для врача.
Вы не сошли с ума, вы внимательная мама.Сходите к детскому психиатру — это даст ясность и правильный маршрут помощи.
Подскажите пожалуйста ребенку 1 мес, родилась с очень узким вытянутым затылком путем кс в срок, все швы пальпировались, определялись гребешки, после выписки, меняя положения головы, боковые гребешки прошли, сагиттальный пальпируется, но больше к месяцу не стал, родничок...
Здравствуйте, ознакомившись с фото вашего малыша у вас действительно форма головы по типу скафоцефалия , в таком случае вас нужно выполнить КТ головного мозга для полноценной оценки швов черепа , данную процедуру можно провести во момент сна ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! До консультации со специалистом хотим выяснить, опасно ли данное строение желудка (жалоб нет) и может ли влиять на невозможность похудеть с помощью ПП? Описание рентгеногастроскопии желудка во вложении. Мужчина, 41 год, вес 106, рост 176.
Здравствуйте.
Сам по себе каскадный перегиб болезнью не является и может не доставлять пациенту никакого беспокойства.
это может быть с рождения такая форма.
Также образование каскадного желудка может быть при язве желудка, гастрите, холецистите и других заболеваниях.
снижению веса такой желудок не мешает.
Добрый день!
В августе 2024 года на фоне стресса, стали задерживаться менструации, обратилась к гинекологу, сдали анализы на гормоны и 17ОН- был превышен, значение 28, пролактин немного повышен по узи не было овуляции.
Далее меня направили к эндокринологу, эндокринолог не...
Здравствуйте
Функция щитовидной железы не нарушена
Показатели 17 он прогестерона в диапазоне 6–30 нмоль/л требуют генетического подтверждения ВДКН . В этой ситуации неклассическая форма ВДКН.
Рассматривается очная консультация эндокринолога и назначение терапии, как правило , это метипред 2-4 мг , 4-6 месяцев , под контролем 17 он прогестерона , уз мониторинг фолликулогенеза . При планировании беременности назначаются препараты прогестерона с 16 по 25 дни менструального цикла (дюфастон или утрожестан), при ановуляции- стимуляция овуляции на фоне приема глюкокортикостероидов . Глюкокортикостероиды используются до 16-18 недель беременности, пока не будет сформирована плацента, обеспечивающая питание плода
Дочке14лет, с января принимала акнекутан 32мг, в апреле на правой щеке была операция, вырезали пиогенную гранулёму, в июне на том же месте опять вырезали пиогенную гранулёму, после в июле отменили акнекутан, т. к. Посчитали, что гранулёму это следствие приёма акнекутан, в...
Ежели вы не отметили положительного действия в течение 5-7 дней приема,можно отменять.К тому же небыло проведено исследование на чувствительность к данной группе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При прохождении медосмотра на воинскую службу у сына обнаружили туберкулёз открытой формы. До этого ни каких симптомов не было, кроме того что очень похудел. Небыло и регулярной температуры ни кашля ни слабости. Только потеря аппетита. Положили на лечение, , с...
Здравствуйте, Татьяна.
Фтизиатры обследование мокроты проводят разными методами. Метод микроскопии и на ПЦР к микобактерии ТБ (получаются результаты через 5-7дн), БАКТЕК (это
посев на жидкие среды мокроты), результат получается через 15 дней, и посев на твердые среды - результат приходит через 2 месяца.
Последний анализ позволяет определить устойчивость микобактерии туберкулеза к противотуберкулёзным препаратам, судя по всему, у Вашего сына микобактерия устойчива к определенным препаратам, и поэтому лечение поменяли.
Симптомы при туберкулёза не патогномоничны, иногда он может вообще протекать без симптомов. Так, например, люди с нормальным весом или даже с большим весом тоже болеют ТБ, все зависит от иммунитета. Сейчас сыну подобрали более "точное" индивидуальное лечение, и для контроля должны скоро провести КТ органов грудной клетки, чтоб оценить динамику.
С уважением!