Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пигментный ретинит
16 ответовДобрый день ! 10 лет назад поставили диагноз пигментный ретинит ,до этого были проблемы со зрением ,но этот диагноз никто не ставил и даже не проверяли скорей всего это,поэтому возможно он был ещё раньше В том году ездили в Москву в центр Бочкина сдавали генетический анализ...
Добрый день Ольга. Для оценки состояния органа зрения информативно в ближайшее время пройти визометрию биомикроскопию тонометрию периметрию. Перспективы у данного заболевания , к сожалению не утешительные . поддерживающая терапия : сосудистая \ нейропротекторная от невролога . спорт обязателен - плавание \пилатес\йога некоторые глазные отделения приглашают на дневной стационар для трофической терапии под конъюнктиву колят эмоксипин , в\м ретиналамин) дважды в год обследование у офтальмолога требуется
Здравствуйте! Два года назад был выкидыш на трех неделях беременности, потом снова беременность (на 4 месяце при первом скрине сообщают - много генетических мутации, без вариантов и случается заметание плода, делают искусственные роды) Сейчас снова планируют беременность....
Здравствуйте! По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 1 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, рекомендуется выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Но по представленной спермограмме не выполнен МАР - тест. Рекомендуется выполнить его для исключения аутоиммунного процесса, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Угроза прирывания беремености
33 ответаЗдравствуйте такая проблема увезли на скорой с угрозой прирывания беремености были выделения красного цвета, лежу неделю выделения не кончились срок беременности ставят всегда разный 5,6,7,8 недель на узи сказали мало околоплодных вод , врач достала сегодня зеркало со...
На таком сроке мы не оцениваем околоплодные воды
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пояснение к результатам анализов
38 ответовУважаемые врачи, помогите пожалуйста расшифровать анализы крови! Очный прием у врача только во вторник, сойду с ума до этого времени, после прочитанного в интернете. Пью 5 месяцев «Ярина плюс» из-за СПКЯ, сдала анализы. При начале приема Ярины, сдавала генетический тест на...
Здравствуйте! По анализу крови повышение лейкоцитов, нейтрофилов в абсолютном количестве, ттг и холестерина. Прием комбинированных оральных контрацептивов (КОК), таких как Ярина плюс часто вызывает умеренное повышение уровня лейкоцитов и нейтрофилов в крови. Это не инфекция, а реакция костного мозга на изменение гормонального фона. Если нет температуры и болей, просто рекомендуется пересдать анализ через 2-3 недели в другой фазе цикла ,если будет перерыв в приеме. Повышение Холестерина также характерно для приема КОК. Эстрогены в составе Ярины влияют на обмен липидов в печени, что часто приводит к росту общего холестерина. При повышенном ТТГ замедляется обмен веществ. Печень начинает хуже перерабатывать холестерин, и он растет. КОК могут повышать уровень связывающих белков в крови, что иногда требует коррекции дозы или более пристального внимания к щитовидной железе. Не переживайте, такие анализы это скорее отражение работы организма на фоне Ярины и субклинического гипотиреоза. Также стоит на несколько дней убрать из рациона очень жирную пищу, чтобы не давать лишнюю нагрузку на печень перед визитом к врачу. Также рекомендуется обсудить с эндокринологом, прием л тироксина , так как состояние щитовидной железы напрямую влияет на ваш холестерин и успех лечения СПКЯ.🙏🏼
Удлиненный интервал QT
5 ответовРебенку 7 лет поставили диагноз удлиненный интервал QT. Симптомов никаких нет. Сдавали ЭКГ для того чтобы взять справку на спорт. Ребенок занимается футболом. ЭКГ показал нарушения, затем прошли обследование в краевой больнице. В заключении суточного мониторирования ЭКГ...
Здравствуйте а по ЭКГ сколько qt?
Преддиабетное состояние?
10 ответовДобрый! Девочка, 13 лет, живёт отдельно от меня и со слов матери, поставили "преддиабетное состояние". При этом получить какие-то бумаги/рецепты/назначения не смог, в поликлинике "не дают", глюкозо-толерантный тест "немного высоковат", гликированный гемоглобин в норме....
Добрый день! У девочки какой рост и вес? Рекнмендации с платной клиники имеются на руках? Прикрепите, точно скажем, что нужно сдавать, а что не нужно для исключения предвидела и СД.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рост
11 ответовЗдравствуйте. Парень 18 лет, с детства занимался волейболом, висел на турнике, пил рыбий жир. Итог: рост 171 см( у отца рост 170, у мамы 165). Могу ли я увеличить рост до 180 см принимая соматропин( с побочными эффектами ознакомлен: диабет, раковые опухоли) или это мой...
Здравствуйте! Вы будете расти до 21 года. Конечно, вы не вырастите до 180, генетику не перепрыгнешь, даже если вы будете колоть соматотропин. И действительно риски очень-очень огромные. К тому же зоны роста закрыты уже и соматотропин не будет уже действовать на линейный рост костей.
Гипоплазия червя мозжечкк
4 ответаУже задавала этот вопрос. Но возник еще… Кратко повторюсь. На 30 неделе поставили гипоплазию червя мозжечка. На двух скринингах в 13 и 20 недель все было хорошо. Генетический тест хороший. В интернете везде описан синдром Денди Уокера, что это и есть гипоплазия червя...
Здравствуйте. Синдром Денди-Уокера включает в себя триаду симптомов: аплазия или гипоплазия червя мозжечка и/или полушарий мозжечка + киста задней черепной ямки + гидроцефалия. Изолированная гипоплазия червя мозжечка не считается аномалией Денди-Уокера, может быть просто случайной находкой и никак не проявляться клинически. В некоторых случаях может давать задержку моторного развития, нарушение ходьбы и координации движений. После рождения ребенку сделают УЗИ головного мозга. Если гипоплазия подтвердится, для уточнения могут назначить МРТ, это более информативное обследование.
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне поставили диагноз привычное невынашивание беременности. Всего было 6 беременностей, первая беременность роды, последующие 5 плод замирал в 1 триместре с 7-12 неделю. Сейчас прохожу очередные обследования, врач толком ничего не назначает. Отправляет к...
Здравствуйте, Анастасия Генетической тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При привычном невынашивании показано обследование на афс: антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела. Важно сдавать эти анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, антикоагулянтов (если принимаете), вне беременности и через 12 недель после потери беременности (не ранее, так как это может повлиять на результат). Волчаночный антикоагулянт должен быть именно скрининговый и подтверждающий. Также необходимо определить уровень естественных антикоагулянтов: протеин с, s, антитромбин. На приём нужен оак, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.