Консультация по необходимым анализам — вопрос №2405143

Question

Консультация по необходимым анализам — вопрос №2405143

Анастасия, Новороссийск

47 просмотров

31 августа 2024

Добрый день! Мне поставили диагноз привычное невынашивание беременности. Всего было 6 беременностей, первая беременность роды, последующие 5 плод замирал в 1 триместре с 7-12 неделю. Сейчас прохожу очередные обследования, врач толком ничего не назначает. Отправляет к гематологу. Так как врача в нашем городе нет, хочу сдать все необходимые анализы заранее. Самостоятельно сдавала анализы на TORCH - инфекции и генетический риск невынашивания беременности. Прошу посмотреть результаты и подсказать какие ещё будут необходимы анализы для приёма у врача.

Возраст: 32

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

превычное невынашивание беременности

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 31 августа 2024

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, по приложенным анализам никакой патологии, в том числе гематологической нет. Вы можете беременеть и планировать беременность без дополнительных лечебных и профилактических мер. Генетические тромбофилии FV, FII в норме, именно они имеют значение в акушерстве/гематологии.
Имеется иммунитет к нерпес-вирусу, к ЦМВ. То есть был когда-то контакт с этими инфекциями, организм с ними справился.
Учитывая многократные замершие беременности можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G отдельными фракциями.
Исключить патологию эндометрия, проверить гормоны щитовидной железы, анти ТПО, гомоцистеин.

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Аналиды расшифровка

1 ответ

4 часа назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Анализы крови для операции

2 ответа

6 часов назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Увеличены тромбоциты у ребенка в 2 месяца

2 ответа

8 часов назад

700.00 р.

Екатерина

Вопрос закрыт

Густая кровь

3 ответа

8 часов назад

800.00 р.

Валерия, Санкт-Петербург

Очень низкий протромбин

1 ответ

8 часов назад

700.00 р.

Марина, Москва

Снова про железо и капельницы

2 ответа

вчера, 14:12

1050.00 р.

Юлия, Москва

Повышенные тромбоциты

1 ответ

4 часа назад

Елена

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 31 августа 2024 · Accepted Answer · 2024-08-31T09:18:18+03:00

Здравствуйте, Анастасия
Генетической тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании показано обследование на афс: антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела. Важно сдавать эти анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, антикоагулянтов (если принимаете), вне беременности и через 12 недель после потери беременности (не ранее, так как это может повлиять на результат). Волчаночный антикоагулянт должен быть именно скрининговый и подтверждающий.
Также необходимо определить уровень естественных антикоагулянтов: протеин с, s, антитромбин.
На приём нужен оак, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.