СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2405143

Что вас беспокоит?

Консультация по необходимым анализам

Добрый день! Мне поставили диагноз привычное невынашивание беременности. Всего было 6 беременностей, первая беременность роды, последующие 5 плод замирал в 1 триместре с 7-12 неделю. Сейчас прохожу очередные обследования, врач толком ничего не назначает. Отправляет к гематологу. Так как врача в нашем городе нет, хочу сдать все необходимые анализы заранее. Самостоятельно сдавала анализы на TORCH - инфекции и генетический риск невынашивания беременности. Прошу посмотреть результаты и подсказать какие ещё будут необходимы анализы для приёма у врача.

Нет
32 года
31 Августа 2024·Просмотров: 68·Анастасия, Новороссийск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия
Генетической тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании показано обследование на афс: антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела. Важно сдавать эти анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, антикоагулянтов (если принимаете), вне беременности и через 12 недель после потери беременности (не ранее, так как это может повлиять на результат). Волчаночный антикоагулянт должен быть именно скрининговый и подтверждающий.
Также необходимо определить уровень естественных антикоагулянтов: протеин с, s, антитромбин.
На приём нужен оак, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.

Здравствуйте, по приложенным анализам никакой патологии, в том числе гематологической нет. Вы можете беременеть и планировать беременность без дополнительных лечебных и профилактических мер. Генетические тромбофилии FV, FII в норме, именно они имеют значение в акушерстве/гематологии.
Имеется иммунитет к нерпес-вирусу, к ЦМВ. То есть был когда-то контакт с этими инфекциями, организм с ними справился.
Учитывая многократные замершие беременности можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G отдельными фракциями.
Исключить патологию эндометрия, проверить гормоны щитовидной железы, анти ТПО, гомоцистеин.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.