Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не могли бы вы помочь в Расшифровка результатов МРТ? Мр картина единичных очагов изменений вещества мозга дисцикуляторного характера. Умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Спас
Добрый день! Недавно была сильнейшая ангина, с белым налетом. пропила курс антибиотиков. В момент обострения сдала анализ- мазок из горла. Необходима расшифровка. Подскажите, пожалуйста)
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ пожалуйста. Ребёнку 7 лет. эйнштейн бар вирус буккальный соскоб количественно расшифровка <100 копий в пробе на 10^5 эпителиальных клеток
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужна расшифровка ЭКГ подростка 16 лет. Местный кардиолог имеет только один ответ, что это все норма. Очень пугает аритмия и нарушение реполяризации. Спасибо!
Недавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
Добрый день! Нужна расшифровка анализов, комментарии по повышенным показателям.
Именно тромбоциты, билирубин, гематокрит
Тромбоциты полгода назад были на таком же уровне, на сколько критично?
Есть перегиб желчного пузыря. Это вырожденная аномалия , которая встречается очень часто . Общий билирубин был большой тогда , по фракциям вы тоже не сдавали в то время ( прямой , непрямой) . Сейчас повышение совсем минимальное . Сдайте по фракциям и посмотрим за счет какой идёт повышение , прямой - застой в желчном пузыре ( при перегибах бывает ) , за счет непрямой - Саша всего синдром Жильбера . Сдается генетический тест
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима расшифровка анализа крови и мочи, требуется комментарий по отклонениям. Ребенок 10 лет, занимается худ гимнастикой, очень интенсивные и высокие физ нагрузки каждый день
Здравствуйте!
Общий анализ крови без воспалительных признаков. Данных за вирусную или бактериальную инфекцию нет.
Гемоглобин и эритроциты в норме, анемии нет.
СОЭ в норме.
Общий анализ мочи без воспалительных признаков. Эпителиальные клетки допустимы в моче.
Что-то беспокоит ребёнка?
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Сдал анализы в Инвитро, необходима расшифровка анализов, так как одни специалисты говорят, что выявленные инфекции женские и лечение не требуется, а другие советуют пролечиться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Изучила Ваше КЛКТ-исследование.
Отмечается утолщение слизистой оболочки левой бухты клиновидной пазухи, клеток решетчатого лабиринта справа, гиперплазия слизистой оболочки левой нижней носовой раковины, что говорит в пользу воспалительных изменений- рекомендована консультация оториноларинголога.
Также отмечается разрежение костной ткани вокруг 1.1 зуба- состояние после оперативного вмешательства (проводилась ли Вам резекция верхушки корня?)- рекомендован осмотр и очная консультация стоматолога.