Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результат скрининга
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте результат второго скрининга, пожалуйста. Очень переживаю.
По обследованию всё в порядке, никаких отклонений нет, не переживайте
Результаты 1 скрининга
7 ответовДобрый день Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такой результат считается хорошим, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Уважаемые доктора, помогите расшифровать результаты первого скрининга в 12 недель беременности. На данный момент чувствую себя хорошо, жалоб нет. Иногда бывает болит голова и дома давление 110/70 и ниже. А прихожу к врачу 124/86. Почему такая разница не знаю. Много факторов...
Здравствуйте. Приложите, пожалуйста ,результаты скрининга и узи .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
18 ответовЗдравствуйте,пришли результаты скрининга,есть ли риски у малыша? По своим показателям поняла
Анна, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка анализа
1 ответРасшифровка анализа Расшифровка анализа Расшифровка анализа
Здравствуйте! Показатели в мазке в пределах нормы. Признаков воспаления не выявлено. Патологический флоры не выявлено. Если жалоб нет дообследование/лечение не нужно. По результату цитологии изменений, которые могли бы указывать на предрак или рак шейки матки, не выявлено. Заключение NILM означает, что клетки эпителия имеют нормальное строение, атипичных изменений нет. ВПЧ не обнаружено. Результаты анализов без патологии!
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 3 скрининга
8 ответовПо результатам 3 скрининга поставили признаки нарушения плодового кровотока
Доброе утро По УЗИ действительно отмечено небольшое снижение цереброплацентарного соотношения, поэтому врач указал признаки нарушения плодового кровотока. При этом остальные показатели допплерометрии находятся в пределах нормы, поэтому о выраженном нарушении речи не идет. Пока что переживать не нужно. Рекомендую повторить допплерометрию через 5–7 дней, а так же КТГ в динамике .Также внимательно следите за шевелениями малыша.
Результат 2 скрининга
29 ответовПо результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте. Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров. Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.