Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Дату сдачи скрининга в ЖК назначили сами по телефону по направлению врача. При этом кровь назначили на 2 сентября, а УЗИ на 10 сентября. Может ли быть адекватным результат при такой форме исследования?
Здравствуйте! Нет, потому что выдается специальный талон для сдачи крови после первого скрининга на которой указывается ТВП, КТР, ЧСС ,ПИ в маточных артериях, в венозном протоке, длина шейки матки, так же указывается рост, вес и А/Д. Без этих данных Биохимический скрининг не может быть проведен
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига
Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Не переживайте, базовый риск - риск, который считается исходным риском, рассчитанный статистикой для определенной возрастной категории.
Нам же важны индивидуальные риски, которые в Вашем случае считаются низкими (все, что ниже 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д., принято считать низким риском.)
Поэтому поводов для беспокойства нет!
Беременность 12 недель 5 дней. Сделала скрининг. Подскажите все ли там хорошо? Толщина воротникового пространства увеличина, что это значит? Плод по срокам больше, как это влияет и опасно ли это для него?
Проведение ПГТ не дает 100% гарантии, конечно, но шансы на то что ребенок здоров очень и очень велики (более 90%).
Тем более, если проводили именно ПГТ-А (на хромосомные аномалии).
Если есть финансовая возможность, можете сдать НИПТ, чтобы лишний раз не тревожиться. Скрининг - это тоже не 100% метод (лишь 80-85%), а НИПТ достоверен на 99%.
Здравствуйте, пришли результаты анализа, которые делала на первом скринингн, врач сказал, что все впринципе хорошо, но не высоковаты ли риски преждевременных родов и преэклампсии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сегодня сделали скрининг, у ребенка обнаружили проблемы с сердцем. ТВП 6,1мм, полидактилия под вопросом. Заключение во вложении. Так же результаты крови, риски очень высокие. Есть ли смысл ждать 16 недели для инвазивной диагностики? Не лучше ли сдать НИПТ?
Анна, здравствуйте! Результатов пока не видно, но предполагаю, что пришли высокие риски крови по хромосомным аномалиям (по трисомии 21 так точно.)
ТВП очень большой.
Конечно, лучше сдать НИПТ.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Z35.8 это просто код по мкб-10, который обозначает, беременность , подверженную высокому риску..но это не значит, что что-то по скринингу не так..очень мало информации. Причин повышенных рисков много, чаще это риски со стороны матери
20 недель
Второй скрининг
По первому скринингу все хорошо
Все риски низкие
Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо
По остальным ...
Здравствуйте!
На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг.
Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас отлично. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно