Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте, ГЭФ в сердце - это очень и очень частая находка на УЗИ, в абсолютном большинстве это проявление дополнительной хорды в сердце. Никакой опасности она не представляет, есть у каждого третьего взрослого человека, просто индивидуальная особенность. Если бы это было проявлением хромосомной патологии - на 1 скрининге были бы повышены риски патологий и на УЗИ выявлялись бы еще другие особенности. У вас все хорошо, не переживайте)
Пиелоэктазия у плода
1 ответЗдравствуйте, я нахожусь на 32-33 недели беременности. Мне 30 лет, беременность первая Сегодня была на узи 3 крининга. Сказали, что у ребенка Пиелоэктазия правой почки, 4 лс размеров указали в заключении ( на сколько я разобрала почерк). Подскажите, пожалуйста, очень ли это...
Здравствуйте! Расширение мочеточников у плода, особенно мальчиков, встречается достаточно часто. Чаще это фукнциональные вещи Само по себе изолированно оно опасности не несет. Если 1 скрининг был нормальный и биохимические риски были низкие, то риск синдрома Дауна невысокий. Показатель по мочеточникам можно проверять в динамике. В таких случаях на роды направляют в роддом 3 уровня (перинатальный центр). На план ведения родов данная особенность малыша играть не будет. Поле рождения смотрят, как малыш мочится, как выводит шлаки из организма и обязательно в роддоме выполнят УЗИ почек малышу, при необходимости назначается консультация детского уролога.
Расшифровка спермограммы
8 ответовВ 2023 года была замершая беременность на 22 недели( со стороны женщины тромбофилия низкого риска) на генетику не сдавали анализ, делали только нипт на синдром дауна, не подтвердился В 2025 году неразвивающаяся беременность 6 недель ( по генетике у плода трисомия 69хромосм)...
Фрагментация допустима не более 30%. Норма менее 15%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал три анализа, скрины прилагаю. В заключении диагноз ОЛИГОТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ. Я беременела два раза: 1 раз плод оказался с диагнозом Синдром Дауна, прервали. Второй раз замершая на очень раннем сроке. Больше не пробовали - пошли сдавать анализы. Мне 43, ему 38. У меня...
Да, месяц "курс подготовки". Пить минимум первый, в идеале все 3. И воздержание не менее 3 и не более 7 (а лучше 5) дней.
Зрения ребенка в 3 года
8 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года сегодня на приеме у офтальмолога, врач сказала что зрение в пределах нормы, осмотр был после капелек через стеклышки, у ребенка синдром Дауна, после общения с такими же мамами я узнала что им при таком же зрении выписывают очки. Теперь мне надо...
Здравствуйте. Для 3 лет гиперметропическая рефракция в 2 диоптрии -абсолютно нормально. Все хорошо. На обоих глазах одинаковая рефракция, без астигматизма Очки не требуются
Расшифровка АФП и ХГЧ
4 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови в 16-17 недель на АФП и ХГЧ. Пришли результаты, но референс не указан. Непонятно, норма там или нет. АФП: 41,64 U/ml, или МоМ 1,16 ХГЧ: 60,66 ng/ml или МоМ 4,51 Ставят расчётный риск синдрома Дауна 1:18 Хотелось бы узнать, откуда такой...
Здравствуйте, вам необходимо с данным анализом обратиться к генетику, для дополнительных обследований .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Укорочение кости носа
14 ответовЗдравствуйте! Беременность 15 недель, двойня, на узи выявлено укорочение носовых костей у обоих плодов. 1 - 3,3 мм (ктр 94 мм), 2 - 3,0 мм (ктр 88,2 мм). На 1 скрининге твп и кн - норма, но у одного плода стоит реверсный диастолический компонент (кровоток в венозном...
Все хорошо Не переживайте Это погрешности в измерении
Биохимический скрининге 1 триместра
12 ответовДобрый день. Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706. Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать? На УЗИ никаких отклонений не выявлено. Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Анастасия, у Вас все прекрасно по скринингу! Это не пограничный риск, он просто низкий. Все хорошо, спокойно ждите НИПТ и не волнуйтесь
Носовая кость у плода
3 ответаЗдравствуйте, подскажите есть надежда что ребёнок здоровый? На первом скриниге сказали носовая кость визуализируется, показатели по УЗИ все в норме, но в крови риск 1:65 трисомия 21. На втором скрининге ставят носовая кость 3.0 это и есть синдром дауна? Или есть вероятность...
Здравствуйте! Это не диагноз , а всего лишь расчет рисков , но он у Вас высокий . Конечно , есть шанс , что малыш здоров . Но лучше сдать анализ НИПТ . На втором скрининге уже не имеет значение размер носовой кости , главное , что она визуализировалась на 1 скрининге ( возможно просто малыш курносенький )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты амниоцинтеза
7 ответовЗдравствуйте, были высокие риски синдром дауна и другие патологии, сдавала два раза нипт, провести исследование не удалось. Направили на амниоцинтез, оплатила Фиш тест, которые не выявил патологий. А вот полный амницинтез пришел с результатом мозаицизм. Генетики направляют на...
Здравствуйте По анализам выявлен мозаицим в отношении дисгенезия гонад( могут быть гениталии промежуточные между мужскими и женскими) С отсутствием второй половой хромосомы Довольно серьёзный диагноз Я не генетик и на сайте генетиков нет Я бы советовала дообследование обязательно