Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты крови 1 скрининга
2 ответаХотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо А когда пришли результаты крови я запереживала Трисомия 21 1 из 100 Трисомия 13 1 из 104 Сказали если риск и нужно делать срочно...
Здравствуйте, Диана! На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией. Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100. Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом. Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
По беременности
25 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие. Трисомия 21 базовый риск 1:83 Индивидуальный 1:499 РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) . Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000. В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг. Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС. Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно. Также высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ответ на priska5
1 ответБиохимечиский риск+ NT 1:1036 ниже порога отсечки Двойной тест 1:186 выше порога отсеки Возрастной риск 1:508 Трисомия <1:10000 ниже порога отсечки
Добрый день! Все в порядке
Скрининг 1 триместра
2 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи. Дайте , пожалуйста, небольшой комментарий скринингу. Трисомия 21 волнует больше всего. Ну и в целом. Моя врач немногословная , «всё хорошо» и дальше молчать.
Здравствуйте! Все риски у вас низкие. Высокими считаются риски 1:100 и ниже. принимайте: фолиевая кислота 400 мкг/сут, йодид калия 200 мкг/сут, витамин Д 2000 МЕ. Поводов для беспокойства по результатам УЗИ у вас нет.
Второй скриниг
18 ответовЗдравствуйте, пожалуйста посмотрите и скажите, стоит ли переживать, по результатам скрининга 2, трисомия 21 интересует, имеются ли риски? Есть здоровый ребенок. Смущает результаты, пожалуйста, расшифруйте
Вероника, по узи все хорошо, учитывая, что при первом скрининге все хорошо, ничего дополнительно не нужно, успокойтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Индивидуальный риск 1:809
39 ответовЗдравствуйте, ответы по скринингу крови пришли Результаты скрининга написано все низкий риск Но почему то трисомия 21 отмечено 1:809 стоит паниковать ? Врач предложила убрать
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Повышенный ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку По биохимии все риски низкие Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск) Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск) Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Носовая косточка визуализируется Возраст матели 40...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, первый скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности ( ориентируемся на индивидуальный расчет , это конкретно для вас ) Порок не является маркером хромосомной патологии