Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на...
Здравствуйте, Полина !
По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Здравствуйте! Изначально срок беременности по УЗИ не соответствует акушерскому сроку, овуляция не поздняя, отслеживала. На 10 день после овуляции + тест, на 14 ДПО ХЧГ 116.
На скриннинге в 14 недель поставили 12+4 недели. КТР 61 мм, ТВП 1.8 мм, БПР 23 мм., ДКН 2 мм. Т. е...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые врачи! Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике. По УЗИ всё хорошо ТВП 1.6, носовая кость 2.6 и остальные параметры все в норме. Но результаты биохимического скрининга меня очень расстроили. Сижу плачу, не знаю, что мне дальше делать? Фото УЗИ и...
У Вас индивидуальный риск трисомии 21 невысокий, потому Вы рано расстроились, нас больше интересует именно общий риск, он учитывает больше порамнтровти является более точным. У Вас риск повышается больше из-за возраста в том числе и по вычислениям.
Сдавала скрининг на акушерском сроке 12 недели 6 дней, врач узист поставила размер твп 2,5, отправила к генетикам, мне переделали узи и там врач измерил твп 3.1, кровь дала результат риск по синдрому дауна 1:217 то есть средний. Рекомендовали сдать НИПТ 21т, я сразу же...
Здравствуйте, Валентина.
Риск считается высоким при соотношении 1:100.
В вашем случае показатель действительно находится в серой зоне. И в такой ситуации рекомендуется выполнить НИПТ для спокойствия.
Скорее всего всё нормально. Вряд ли флюорография могла вызвать мутации
Здравствуйте! Жду малыша 13 недель, беременность первая и желанная, наступила естественным образом. Мне 31 год.
По результатам первого скрининга были обнаружены маркеры хромосомных отклонений и генерализованный отёк плода. Твп увеличена, не увидели нововую кость, ХГЧ...
Здравствуйте, Марина.
Такую беременность сохранять не нужно.
Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни.
Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро.
В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера сделала первый скрининг узи, результат прикрепляю.
Сказали, что твп увеличен - 3,5 мм, что это риск хромосомных аномалий, кровь сдала на патологии , 2 недели сказали ждать.
Насколько это страшно и опасно, что можно сделать или проверить из более щадящих...
Здравствуйте!
В такой ситуации рекомендуют консультацию генетика и НИПТ, наиболее щадящий метод диагностики хромосомных нарушений, если по результатам НИПТа будут подозрения на патологию, вас направят на другие тесты.
Если во время беременности появился генетальный герпес, то с 36 недели рекомендуется профилактика инфицирования плода в родах.
Результат скрининга не прикрепился
Добрый день. Такая проблема. Супруга вчера проходила 1 скрининг. Срок 12 недель и 6 дней. Вторая беременность. На УЗИ единственное отклонение - это ТВП 3,3 мм. По анализу крови рарр 6,33 мЕд/мл, а вот ХГЧ 224 нг/мл. Врач, который УЗИ делал, посоветовал к генетику....
Добрый день! К сожалению, риск для возникновения синдрома Дауна достаточно высок... Вам необходимо консультация генетика и рещшение вопроса либо об амниоцентезе, либо о проведении НИПТ
Здравствуйте.подскажите пожалуйста, сделали первый скрининг в 12 недель и 6дней,по скринингу врач ничего не сказала, сегодня пришла на прием к гинекологу и напугала меня что твп 2.5 мм,Носовая кость 2.9 не ужели по этим показателям у ребенка что то не так,направили к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были у гинеколога на плановом УЗИ 11 недель 2 дня, на УЗИ есть носовая кость, руки, в общем человечек, и написали в заключении реверсивный кровоток в венозном протоке, отправили сдать кровь, сказали позвоним если что то не так, и вот звонок, вызывают завтра на...