СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Риск трисомии 21 1:88

Здравствуйте! Уважаемые врачи! Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике. По УЗИ всё хорошо ТВП 1.6, носовая кость 2.6 и остальные параметры все в норме. Но результаты биохимического скрининга меня очень расстроили. Сижу плачу, не знаю, что мне дальше делать? Фото УЗИ и анализа прикрепила. Могло ли на анализ повлиять стресс вечером на кануне сдачи и приём прогестерона?

11 Мая 2021·Просмотров: 2734·Мария, Курчатов

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, Мария! Сколько вам лет?

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Ольга, 35 фото анализа и УЗИ прикрепила

Сейчас постарайтесь успокоиться, риски рассчитываются исходя из Вашего веса, роста, анамнеза, количества беременностей, показателей крови. Повышение риска может быть только из за возраста, сказать что малыш с патологиями сейчас нельзя, но дообследование для понимания ситуации нужно. Прием прогестерона часто влияет на повышение ХГЧ, на риск трисомии не влияет. Нужна консультация генетика, с дальнейшим назначением НИПТ или плацентоцентеза. Плацентоцентеза бояться не нужно, процедура кратковременная, безопасная для Вас и малыша, но получите точный ответ, что малыш здоровый, и будете наслаждаться оставшимся периодом беременности без угнетающих мыслей. Сейчас нужно перестать плакать, на ситуацию повлиять не возможно, а малыш уже все чувствует. Продолжайте принимаемые препараты, половой и физический покой, записывайтесь на консультацию к генетику. Удачи Вам!

Здравствуйте. Во первых, не расстраивайтесь! Во вторых, запишитесь на сдачу НИПТ - он даст точный ответ.

Здравствуйте! Не переживайте???Почему? Потому что мы смотрим прежде всего на толщина воротникового пространства и визуализируется носовая кость или нет. скажите пожалуйста вас приглашали на консультацию к генетику?

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Светлана, приглашали, но к нему попасть не так просто

Здравствуйте, у Вас есть финансовая возможность провести неинвазивный скрининг?

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Любовь, нет

Принятый ответ

У Вас индивидуальный риск трисомии 21 невысокий, потому Вы рано расстроились, нас больше интересует именно общий риск, он учитывает больше порамнтровти является более точным. У Вас риск повышается больше из-за возраста в том числе и по вычислениям.

Добрый день.
К сожалению очень высокий риск трисомии 21.
Необходимо сделать НИПТ или амниоцентез.

Здравствуйте. Вас в любом случае должны направить на консультацию к генетику. Ваш лечащий врач. Бесплатно.
Далее решится вопрос о проведении амниоцентеза или НИПТ.
Ваше внутреннее состояние играет очень важную роль. Не расстраивайтесь раньше времени. Риск в большинстве случаев, повышен из за возраста.

Здравствуйте. Стресс перед анализом не играет роль возникновения патологии... сейчас вам необходимо записаться к генетику и сдать НИПТ, он точно даст ответ

Мария, добрый день! Риск достаточно высокий и нужно делать амеиоцентез с кариотипированием плода.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.