Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Изначально срок беременности по УЗИ не соответствует акушерскому сроку, овуляция не поздняя, отслеживала. На 10 день после овуляции + тест, на 14 ДПО ХЧГ 116. На скриннинге в 14 недель поставили 12+4 недели. КТР 61 мм, ТВП 1.8 мм, БПР 23 мм., ДКН 2 мм. Т. е...
Здравствуйте ! Прикрепите результат узи
Риск трисомии 21 1:88
13 ответовЗдравствуйте! Уважаемые врачи! Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике. По УЗИ всё хорошо ТВП 1.6, носовая кость 2.6 и остальные параметры все в норме. Но результаты биохимического скрининга меня очень расстроили. Сижу плачу, не знаю, что мне дальше делать? Фото УЗИ и...
У Вас индивидуальный риск трисомии 21 невысокий, потому Вы рано расстроились, нас больше интересует именно общий риск, он учитывает больше порамнтровти является более точным. У Вас риск повышается больше из-за возраста в том числе и по вычислениям.
Риски в первом скрининге
21 ответДобрый день! Подскажите, пожалуйста, 18 марта прошла скрининг 1. По узи все идеально сказали. Делала платно. Потом поехала сдавать кровь. Пришли результаты, отправляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, на сколько серьезно и какие шансы на здорового малыша? Мне 23, мужу...
Здравствуйте Фото ляли есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Беременность вторая. По результатам узи у меня расширен ТВП до 3 мм и дисплазия носовой кости. Анализ крови говорят хороший (PAPP-A 1.88, b - ХГЧ свободный 63.8). Кровь и узи переделавала в 2 местах. По 1 риск по СД 1 к 17 по другому 1 к 50. Какой...
Здравствуйте, Анастасия. В вашем случае рекомендуется инвазивная диагностика - амниоцентез, и консультация генетика. Риски действительно высокие.
Повышен ХГЧ
11 ответовПервый скрининг 12+1 день , КТР 55,4, ТВП 1.60,ХГЧ 233,20 МЕ/л / 5,268 МоМ, РАРР-А 2,760 МЕ/л / 0,851МоМ, сдала повторно 17,3 недель анализ ,ХГЧ стал 3.55МоМ, АФП 0.99 МоМ Риск 21 1:242(0.413%) , возраст 30 лет. Вероятность родить здорового ребёнка есть? Собираюсь сдать НИПТ...
Лилия, во втором триместре риск по трисомии 21 не расчитывается - это совершенно неинформативно. А причина повышения ХГЧ у Вас банальна - прием утрожестана
Трисомия 21
1 ответКакой риск средний или высокий? Трисомия 21 1:842 ТВП-1,5 Носовая кость виализируеться Кровоток 3х фазный, одноправвленный PAPP_A белок 5,82 мМе/мл(0.70999998-5.2199998)H Свободный Бета-ХГЧ 176.2нг/мл(15.50-128.00)H Первый скрининг был в 13,2 недели, в документах пишут момент...
Здравствуйте, Алина. Если ваш индивидуальный риск по трисомии 21 1:842 - это низкий риск, и вам не о чем беспокоиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12,3 нед. Базовый риск т 21-1: 466, индивидуальный риск т21- 1:364. Ктр - 66,0 мм, бпр- 20,0 мм, твп- 1,8мм Хгч- 72,40 ме/л 2.175 мом Papp-a - 1,200 ме/л 0,422 мом По узи носовая кость: визуализируется. Размеры врач не указал. Мне 32. Не...
Здравствуйте. Такой риск считается низким, прикрепите пожалуйста сам протокол
Результаты 1 Скрининга
12 ответовЗдравствуйте, вчера сделала первый скрининг узи, результат прикрепляю. Сказали, что твп увеличен - 3,5 мм, что это риск хромосомных аномалий, кровь сдала на патологии , 2 недели сказали ждать. Насколько это страшно и опасно, что можно сделать или проверить из более щадящих...
Здравствуйте! В такой ситуации рекомендуют консультацию генетика и НИПТ, наиболее щадящий метод диагностики хромосомных нарушений, если по результатам НИПТа будут подозрения на патологию, вас направят на другие тесты. Если во время беременности появился генетальный герпес, то с 36 недели рекомендуется профилактика инфицирования плода в родах. Результат скрининга не прикрепился
Сдавала скрининг на акушерском сроке 12 недели 6 дней, врач узист поставила размер твп 2,5, отправила к генетикам, мне переделали узи и там врач измерил твп 3.1, кровь дала результат риск по синдрому дауна 1:217 то есть средний. Рекомендовали сдать НИПТ 21т, я сразу же...
Здравствуйте, Валентина. Риск считается высоким при соотношении 1:100. В вашем случае показатель действительно находится в серой зоне. И в такой ситуации рекомендуется выполнить НИПТ для спокойствия. Скорее всего всё нормально. Вряд ли флюорография могла вызвать мутации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Жду малыша 13 недель, беременность первая и желанная, наступила естественным образом. Мне 31 год. По результатам первого скрининга были обнаружены маркеры хромосомных отклонений и генерализованный отёк плода. Твп увеличена, не увидели нововую кость, ХГЧ...
Здравствуйте, Марина. Такую беременность сохранять не нужно. Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни. Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро. В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.