Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
12 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней. ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН КТР 71.6 ММ ТВП 1.4 ММ ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм Кость носа определяется ХГЧ 14,24 МЕ/Л РАРР-А 2,384 МЕ/Л ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301) ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Вот на Элевит часто жалуются на тошноту, скорее всего от него она у Вас и имеется. Рекомендую ее отменить.
Результаты 1го скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК. К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства. Беременность 1ая, 33...
Показаний для сдачи Нипт нет, низкие риски хромосомной патологии у плода. Только если сами желаете
Риски беременности
4 ответаЗдравствуйте, у моей жены первая беременность, ей 30 лет. После сдачи первого скрининга результаты такие: Срок беременности (СБ): 13 нед. + 2 дней по КТР ПДР По УЗИ: 01.04.2026 Хориальность: дихориальная Fetus 1:Находки: ЧСС плода беременность двойней - Сердечная...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Делала первый скрининг на 12 нед. 4 дн.. по узи все в норме. Пришли результаты крови. Подскажите разобраться, врач сказал, что все в норме, но необходимо есть больше белка и в общем питаться нормально. Но я не понимаю, показатели 1:46, 1:29 это же не считается...
Здравствуйте У вас по скринингу есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Также задержка роста плода, не факт что это разовьется. Не волнуйтесь. Вы будете проходить Узи
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скриринг
10 ответовЧСС плода162 уд./МИН обычная маточная беременность - Сердечная деятельность пра спредетется Копчико-теменной размер (КТР) 65,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,70 мм Кость носа: определяется; Биохимия материнской сыворотки: Проба 390509240068 ; дата забора...
Добрый день. Однако, результаты скрининга неплохие. Риск хромосомных аномалий - низкий. Высок только риск задержки роста плода. Чтобы его снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Повышенный ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку По биохимии все риски низкие Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск) Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск) Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Обязательно ли делать кордоцентез?
5 ответовМне 31 год. Первая беременность. 1 скрининг: ТВП - 1,9 мм.; Papa 0,255 MoM; ХГЧ 1,065 МоМ. Риски трисомия 21 1/175. Узи на 2 скрининге - норма
Здравствуйте! Риски хромосомных патологий считаются высокими при показателе 1:100 и ниже, у вас считается умеренным Можно сдать кровь на НИПТ, если есть такая возможность Кордоцентез - по показаниям генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь. По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона. Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым