Что вас беспокоит?
Результаты 1го скрининга
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК. К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства. Беременность 1ая, 33 года. Свободная бета-субъединица XГЧ 24.3 МЕ/л эквивалентно 0.705 МоМ. PAPP-A 1.72 МЕ/л эквивалентно 0.803 МоМ. Маточные артерии PI слева: 1.7. Маточные артерии PI справа: 2.4. Маточные артерии PI среднее: 2.05. Эквивалентно 1.275 МоМ Длина цервикального канала 36 мм. Расчет рисков: Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1: 407 1: 8132 Трисомия 18 1: 975 1: 19490 Трисомия 13 1: 3062 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 425 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 114 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 289 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 779
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода, есть пограничный риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Благодарю за ответ!
Подскажите, пожалуйста, рекомендуете вы сдать НИПТ? Или нет необходимости?
Давление по жизни ниже нормы всегда… даже удивлена, что могут возникнуть проблемы
Давление по жизни ниже нормы всегда… даже удивлена, что могут возникнуть проблемы
Принятый ответ
Показаний для сдачи Нипт нет, низкие риски хромосомной патологии у плода.
Только если сами желаете
Здравствуйте! По 1 скринингу риски хромосомных аномалий и осложнение родов низкие. Скрининг пройден успешно. Повода для переживания нет. Легкой Вам беременности и здорового малыша ?
Благодарю за ответ!
Подскажите, пожалуйста, рекомендуете вы сдать НИПТ? Или нет необходимости?
По вашим результатам показаний для сдачи нипт нет. Если только в роду у Вас или у мужа не было каких-то аномалий. А также по своему желанию можете сдать, но это платный анализ. Делается примерно 2 недели.
Нет, в роду ближайших «колен» не было аномалий. Знаю, что платный. Когда стоит вопрос о здоровье ребенка и рисках, на любые варианты согласишься)
У меня еще три дня до 14 недель, может, пересдать в платной только кровь на аномалии?
А что вы подразумеваете под аномалиями?
Всё, что перечислено в информации о 1ом скрининге, там все аномалии-болезни перечислены. Такого, вроде, не было в роду… из заболеваний только сахарный диабет по маминой линии
Принятый ответ
Тогда беспоиться незачем, для нипт показаний нет
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, Есть риск преэклампсии, для профилактики этого состояния нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Благодарю за ответ!
Подскажите, пожалуйста, рекомендуете вы сдать НИПТ? Или нет необходимости?
Давление по жизни ниже нормы всегда… даже удивлена, что могут возникнуть проблемы
Нет не нужно
Здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомной патологии у вас низкие, малыш растет здоровым.
Так же низкие риски патологии беременности. Единственное, имеется пограничный риск развития преэклампсии (высокое давление более 140/90, отеки, белок в моче) (пограничный риск 1:100-1:200), поэтому в данном случае рекомендую:
- контроль АД утро/вечер на обеих руках, особенно после 20 недель
- ОАМ к каждой явке.
Благодарю за ответ!
Подскажите, пожалуйста, рекомендуете вы сдать НИПТ? Или нет необходимости?
Принятый ответ
Здравствуйте.
НИПТ в данном случае не показан. Поскольку все риски низкие. Проведение теста допустимо при пограничных рисках ХА 1:100-1:200.
Похожие вопросы по теме
- 23 Октября 20191 ответ
- 10 Декабря 201911 ответов
- 13 Января 202025 ответов
- 18 Марта 20209 ответов