Обязательно ли делать кордоцентез?

Question

Обязательно ли делать кордоцентез?

Мне 31 год. Первая беременность. 1 скрининг: ТВП - 1,9 мм.; Papa 0,255 MoM; ХГЧ 1,065 МоМ. Риски трисомия 21 1/175. Узи на 2 скрининге - норма

Хронические болезни:Нет

Возраст31 год

24 Июля 2025·Просмотров: 55·Бригантина, Белгород

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Светлана Данник24 Июля 2025 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2025-07-24T15:55:55.000Z

Здравствуйте! Риски хромосомных патологий считаются высокими при показателе 1:100 и ниже, у вас считается умеренным
Можно сдать кровь на НИПТ, если есть такая возможность
Кордоцентез - по показаниям генетика

Малика Мавлянова24 Июля 2025 3.6 Акушер · Accepted Answer · 2025-07-24T16:00:53.000Z

Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга высоким считается результат 1:100 и ниже, ваш результат не является высоким, вы можете пройти консультацию генетика и при необходимости сделать кордоцентез, показание дает только генетик

Елена Абрамович24 Июля 2025 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2025-07-24T16:45:00.000Z

Добрый день.
Обычно, в подобных ситуациях ограничиваются проведением НИПТ на 21, конечно. Однако, стоит сказать о том, что НИПТ не показывает мозаицизм, например, поэтому его информативность только 99%, а не 100.

С учётом того, что риски максимально приближены к пограничным, то проведение кордоцентеза может быть обоснованным, да.

Эльвина Салихова25 Июля 2025 4.8 Акушер · Accepted Answer · 2025-07-25T09:21:42.000Z

Здравствуйте
Высокими считаются риски ,если показатель ниже 1:100( например 1:87 1:60)
В данном случае пограничный риск .
Но это только риск ,вовсе не обязательно что он реализуется

Обычно, в подобных случаях рекомендуют проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность. Чувствительность метода до 98%

Анна Серебрякова25 Июля 2025 4.7 Акушер · Accepted Answer · 2025-07-25T10:36:51.000Z

Здравствуйте.
При пониженном результате PAPP‑A, система комплексного скрининга дает расчетный риск по синдрому Дауна 1:175. Это не диагноз, а статистическая вероятность, и она уже считается умеренной, а не высокой. Второй скрининг полностью нормальный: анатомия плода без пороков, один мягкий маркер встречается у здоровых детей и клинического значения сам по себе не имеет.
В такой ситуации по современным рекомендациям целесообразно выполнить НИПТ(точность свыше 99% для трисомии 21). Если НИПТ нормальный, дальнейших инвазивных процедур не требуется.
Беременность развивается по сроку, нарушений роста или структуры плода нет. Наблюдение обычное.
Берегите себя🍀

Что вас беспокоит?

Обязательно ли делать кордоцентез?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса