Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения??
Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю.
Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый день последних месячных 18.06.23. Беременность первая. Первый скрининг в ЖК будет 11-12 сентября (12-13 акушерская неделя). Хочу еще сделать платно у врача-узиста, по которому в городе хорошие отзывы, но получается только 8 сентября (11-12 акушерская...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Резеда, здравствуйте!
Да, на 11-12 неделе скрининг Вы уже можете пройти. В идеале сдать кровь том же месте, где Вы будете делать узи исследование, и однозначно в тот же день.
Выбрать можно любой, но лучше тот, где будут рассчитаны риски задержки роста плода и преэклампсии, это позволит при необходимости вовремя начать профилактику
Сделала комбинированный скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови плохо. Сделала НИПТ, все риски низкие. Не понимаю, почему по биохимии все плохо, а по НИПТ хорошо...
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на этом не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас получились низкие
Добрый день, проходила скрининг 2 й , сдавала анализы , помогите , пожалуйста, расшифровать , все ли показатели в норме
Набрала за 20 недель 4 кг , подскажите есть ли какая норма по питанию беременной во втором триместре , ккал дневная и КбЖУ
Здравствуйте! Не увидела результатов второго скрининга.
Что касается анализов, общий анализ мочи в пределах нормы, без отклонений.
Общий анализ крови тоже без признаков воспаления, анемии нет, гемоглобин и остальные показатели в пределах нормы для беременных. Глюкоза в норме. Анализ на Сифилис отрицательный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мылыш родился 8.05.2024 на 4 сотки взяли скрининг. 13 мая выписали домой . Вчера позвонила педиатр сказал срочно пересдать кровь , сегодня пересдали кровь , кроме мочи , не получилось собрать , завтра сдадим мочу . Ребенок 3 родился здоровый , вес 3600 рост 52...
Здравствуйте.
Пока не переживайте, скрининги бывают ложноположительные приходят.
Пересдают анализы и отрицательно все.
Хорошо , на голодный желудок сдели анализы.
Показатели эти связаны с нарушением обмена аминокислот .
Нужно дождаться второго результата скрининг, перепроверить .
Проходила первый скрининг. Потом гинеколог дала направление к врачу генетику. Мне дают рекомендацию сделать Нипт. Сумма там конечно не маленькая для меня. Хотелось бы знать, мне 100% нужно сделать этот тест. Ещё назначили УЗИ. Срок сейчас 16,6 недель
Здравствуйте!
Nt- толщина воротникового пространства,используется для расчета рисков при проведении скрининга - Увеличение ТВП связано с повышенным риском обнаружения у плода анеуплоидии: синдрома Дауна, трисомии по 13-й, 18-й хромосомам.
Риск 18/13+nt - низкий .
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. НИПТ сейчас проводится в программе омс , дополнительно вы не должны ничего оплачивать. Можете проконсультироваться в вашей страховой по телефону.
Добрый день!
Сегодня прошла скрининг
Узи и анализы прикрепляю ,переживаю что большие риски по приэклампсия и какие нибудь патологии, можете мне все расшифровать и как это все понимать, срочно ли мне сейчас бежать к генетику и в жк.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Показаний для консультации генетика нет.
Риск преэклампсии высокий. Требуется обсудить тактику с акушером-гинекологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 12 ровно недель прошла первый скрининг, анализ крови еще не готов, на руках только УЗИ. Интересно стороннее мнение, так как некоторые показатели разнятся с нормами в источниках интернета. Беспокоит не маленький ли размер носовой кости, не большое ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется (и это самое главное), пороков развития не обнаружено.
Да есть оболочеченое прикрепление пуповины, но это лишь особенность, о которой в дальнейшем должны знать в родильном доме врач акушер-гинеколог и акушерка.
Поводов для переживания нет.