Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Медовый месяц при СД 1 типа
1 ответЗдравствуйте. В январе у дочери манифестировал сахарный диабет 1 типа,колем Левемир и Фиасп 5 дней назад перенесла ротавирус,2 дня ничего не ела,кололи только базу,без подколки болюса на еду.Аппетит появился,начали колоть Фиасп,как обычно,но глюкоза не поднималась сильно...
Здравствуйте! Подобная картина может быть следствием перенесенной кишечной инфекции. Подобные показатели глюкозы находятся в целевом диапазоне. Отменять базальный инсулин в таком случае не требуется. Наблюдайте за уровнем глюкозы, при необходимости добавьте короткий инсулин
Добрый день. Болею СД1 типа с детства, уже более 35 лет (инсулинозависимый). У меня среди ближайших родственников на 3 поколения нет никого, кто бы болел сахарным диабетом. Хочу сделать тест на определение мутаций генов, связанных с сахарным диабетом, чтобы понять, мог...
Здравствуйте. Сахарный диабет — это аутоиммунное заболевание, поэтому передаётся предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям. Есть известные поломки в генах, но есть и неизвестные, поэтому ни один генетический анализ не может пока со 100% точностью ответить, нет ли поломок в других генах. Но самые частые генные поломки тест посмотреть может. Поэтому даже при отсутствии самых частых поломок сказать, что 100% не будет диабета, нельзя. Как и если эти поломки найдут, не факт, что болезнь разовьётся. Но при таком знании наблюдение будет более пристальным. Что касается «умного» инсулина, то выход, конечно, планируется, разработки ведутся, но каких-то препаратов, которые уже проходят исследования, нет. Гораздо перспективнее в этом направлении работают в Европе по имплантации клеток поджелудочной железы и лечению аутоиммунных заболеваний. Там вроде как есть уже даже положительные клинические случаи. Надеемся, что это придёт и к нам.
Сахарный диабет
7 ответовПожалуйста объясните подробно, как правильно жить с диагнозом Сахарный диабет. Диагноз пока не подтверждён, но нарушение толерантности к глюкозе есть с 2019 года, была беременность в 2021 году, держала диету по столу 9 Гсд не было. После беременности поправилась с 90 до 120+...
Добрый день Теперь уже на редуцированной диете и сиофоре подтверждать преддиабет не нужно Очевидно,что он есть,но сейчас в ремиссии Соответственно продолжайте диету и силфор Раз в три месяца сдайте Гликированный гемоглобин Начнем с конца Конечно вам будет голодно на одних овощах Питание 3 раза в день Принцип таков:четверть тарелки белок,четверть. Медленные углеводы и пол тарелки клетчатка То есть мясо кусок с ладонь без пальцев ,крупа три столовые ложки с горкой,овощи Вечером крупу можно убрать,но белок должен быть Сухофрукты можно не сладкие Чернослив например,груша. 5 ягодок в день К чаю существуют продукты на сахарозаменителе Например во вкус виле джем,мармелад на эритрите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Паника, здоровье дочки
3 ответаДобрый день. Дочке 8 лет, рост 140, вес 29-30.. Аппетит средний ( накормить сложно, много что не ест). Активная, бодрая, не сонливая.. Наоборот спать не любит.. У нас вульвит.. Первый раз летом появился, вроде как вылечили, но периодически было покраснение.. Сейчас...
Здравствуйте! А по общему анализу мочи и биохимическому анализу крови Глюкоза повышена? Можете сдать ещё гликированный гемоглобин, инсулин. Вульвит может быть атомическим - на фоне аллергии, проконсультируйтесь с аллергологом. И к гинекологу взять бак посев - возможен кандидоз или стафилококковая инфекция. В общем, не гадать , а получить объективные данные лабораторные.
Высокое АД
1 ответЗдравствуйте. Мужчина 41 год. СД 1 типа.Высокое давление, врач прописал утром телмисартан а вечером Амлодипин. Амлодипин даёт отеки.сдышал что Амлодипин можно заменить леркаменом
Здравствуйте. Амлодипин действительно может вызывать периферические отёки - это частый дозозависимый побочный эффект. В такой ситуации возможны два основных подхода: либо переход на комбинацию телмисартана с амлодипином (Телзап АМ), что иногда уменьшает выраженность отёков за счёт сочетания с БРА (совместны прием с телмисартаном в одной таблетке), либо замена амлодипина на лерканидипин (начальная доза 10 мг, затем 20 мг максимальная), который реже вызывает отёки при сопоставимом гипотензивном эффекте. Оптимальный вариант подбирается индивидуально с учётом уровня артериального давления, переносимости и состояния почек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Семавик при ожирении
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, у меня вес 125 кг, СД нет, ТТГ тоже в норме, АД нет, могу я самостоятельно начать колоть Семовик
Здравствуйте. Сначала исключите медуллярный рак щитовидной железы, для этого сдайте анализ на кальцитонин. Если он в норме, то можете делать инъекции семаглутида (семавик и др), но только как дополнение к изменению образа жизни (нормализация питания, адекватные физические нагрузки).
Здравствуйте позавчера у мамы был геперт. Криз. Фельдшер купировал магнезией. Сейчас давление держим препаратами . Но поднялся сахар. После еды 15. В течении дня мерили 10 У мамы сд 2. Принимает с утра гликлазин и 2 раза в день Метформин 1000. Связано ли давление и сахар....
Здравствуйте. Добавьте к лечению асиглия 100 мг 1 р в день (или кселевия, или випидия).
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски Срок 12.6 Возраст 35 Вес 55 кг Курение - да КТР 66 мм HCGb 28.1 ng/mL PAPP-A 1837.6 mU/L NB присутствует NT 2 mm Беременность 3 1- здоровый...
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не держание стула
12 ответовДобрый день. Коту примерно 2 - 2,5 года, у него мочекаменная болезнь и серце меньше нормы, прошел курс лечения(энроксил, и кудесан) и в данный момент принимает 1/2 таблетки цистона в день и кормим кормом хилс сд, он чистоплотный, но последнее время случается такое что сходит...
1. Надо сделать рентген в прямой проекции, эхо сердца, у него либо структурные патологии сердца либо рядом опухоль в проекции сердца. 2. Мочекаменная болезнь, это камни, именно камни в мочевом и почках, их либо видно на рентгене, рентген контрастный камни, либо видно по узи. 3. Динамика по почкам и постановка диагноза, не ставится по рентгену, и надо узи брюшной полости, анализы крови ( общий биохимию), общий анализ мочи. ( инога анализ мочи на посев и на соотношение белок/ креатинин, в зависимости от узи и общего анализа мочи). 4. С симптомами которыми вы обратились это острый приступ гипоксии, приступ сердечной недостаточности. 5. Кудесан ничего не лечит, диета и цистон без анализа мочи и поставленного диагноза не нужены. Антибиотики просто так нельзя назначать, без очага воспаления, без воспаления по анализа крови. В другую клинику, к другому врачу, необходимо обратиться.