Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл скриненг доктор не чего не сказал. Об результатах. А мне очень тревожно. Тримомия21 (базовая 1из 530, индивидуальный 1 из 1326. Трисомия 18 (базовая 1из 1294, индивидуальный <1из20000. Трисомия 13 (базовая 1 из 4060, индивидуальный <1 из 20000. Задержка роста плода до...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поставили диагноз: низкая плацентация, изменение б/х скрининга 1 триместра. Отправляют к генетику. Почему? Что не так и чем опасно?
Анамнез
Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки, латиноамериканские страны).
Количество родов: 0; преждевременные роды в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На втором скрининге обнаружили порок сердца у плода, один желудочек, кроватоки и артерии всё в норме, скажите пожалуйста делают ли операции с такой сложной потологией? Есть ли хоть маленький шанс что ребёнок будет жить?
Здравствуйте.
Конечно, такие операции делают в детской кардиохирургии.
Эти дети после операции имеют ограничения в жизни, но живут до взрослого возраста
Сейчас не волнуйтесь - сердце ещё развивается. Сделайте УЗИ сердца плода в федеральном сосудистом центре или перинатальной областном центре
Добрый день!
Последние 3 дня (как раз с наступлением 21 недели) малыш очень активно себя ведет. Ощущаю шевеления в течение всего дня, хотя раньше гараздо реже.
Переживаю, что это может говорить о гипоксии плода.
Сегодня дала ОАК и 5 дней назад был скрининг. Результаты...
Юлия, здравствуйте
Шевеления ощущаете только в опред время или постоянно?
Вы можете сделать допплерометрию мппк, там будет достоверно видно, есть ли нарушение кровотока или нет
Анализа пока не видно
Направляют на такой анализ только если по результатам первого биохимического скрининга есть отклонения. У Вас их нет. Результат хороший и Вам не нужно сдавать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты.
Ктр 62 мм
Твп 1,50 мм
Бпр 20.3 мм
Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ
РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420
Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставим.
Если бы это было возможным, тогда речь о дообследовании можно было не вести. При высоком риске конечно стоит пройти инвазивную диагностику. Вполне возможно, что все будет хорошо, шансы есть.