Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я 17 лет принимала вессел ду эф после нарушения венозной недостаточности, тромб закрыл сосуд. По ишемическому типу. Сейчас принимаю Паксил(антидепрессант) и на ноге появилось пятно (подкожное кровоизлияние). Врач психотерапевт сказал убрать вессел. Пятно ушло на...
Волчаночный антикоагулянт имеет пограничное значение, но положительным его назвать тоже нельзя.
Если будет возможность, нужно пересдать его, и при выявлении цифры ниже 1.2 можно благополучно забыть об этом, тромбофилий у вас никаких нет, антикоагулянты пожизненно не показаны.
Если вдруг цифра будет выше 1.2, то обязательно для исключения ложноположительного результата нужно пересдавать анализ не ранее чем через 12 недель. Если же в оба раза волчаночный антикоагулянт выявляется положительный, тогда нужна повторная консультация гематолога.
Добрый день.У мамы рак кишечника 4ст с множественными метастазами в печени.Прилагаю скрины полного названия диагноза,анализ на мутации,мскт метастазов,планы лечения химиотерапией.Особенно уделяю внимание,что был отменен ОКСАЛИПЛАТИН по причине очень плохого самочувствия при...
Здравствуйте
По представленным Данны мребч идет о метастатическом раке толстой кишки
Лечение по схеме FOLFOX
Вы пишите что имеет метод быть непереносимость Оксалипалтина (а так иногда бывает) - по какой схеме тогда лечиться пациента сейчас?
FOLFOX без Оксалиплатина не существует
По поводу мутаций и адекватности лечения - вижу только дикий тип по мутации KRAS
Еще интересуют мутации NRAS, BRAF, статус MSI
Здравствуйте! Беременность 8 недель, вчера открылось кровотечение : алая кровь как ьуд то с водой без сгустков. Выпила транеусам 2000мг.в больнице сказали гематома и прописали пить транексам 5 дней 500*3 раза в день. Я на клексане 0,4 , так как есть мутации гемостаза + эко....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Планирую беременность.Гинеколог назначил пить по 1 таблетке фолиевой кислоты (1мг) в профилактических целях. Сейчас при выборе фолиевой кислоты столкнулась с метилфолатом и не знаю какой препарат лучше выбрать обычную аптечную фолиевую кислоту или же метилфолат и...
Доброе утро! Готовлюсь к криопереносу, имеется киста надпочечника, сдавала анализы для исключения гормонозависимой. По анализам низкий эритропоэтин, но ферритин и железо в норме всегда, 2 месяца назад была внематочная беременность и лопнула труба, возможно ли , что это из-за...
Здравствуйте, приложите, если имеется, общий клинический анализ крови ( гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты).
Опишите, какие жалобы у вас на сегодняшний день?
Понижение эритропоэтина при нормальном анализе крови и отсутствии жалоб по здоровью не повлияет на беременность , дообследования сам по себе не требует.
Добрый день.
У меня подтверждения мутация BRCA 2, мне 37 лет. На мутации проверялись т.к. у мамы рак яичников, у бабушки был рак молочных желез.
У мамы нашли мутацию, проверяли всех кровных родственников. Проходила первый скрининг, вот пришли результаты на онкомаркеры. ...
Добрый день. Эти онкомаркеры просто не могут быть равны 0 у здорового человека! Они воспроизводятся клетками организма в норме. Не думайте , что только злокачественными клетками .
Ваши показатели абсолютно в норме , в этом нет сомнений.
В Вашем случае , после реализации репродуктивной функции, можно было бы рассмотреть вариант профилактической овариоэктомии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
За один день ребенку в два месяца отроду сделали 6ренгенов с барием. Лучевая нагрузка 0.44. На сколько сильно его облучили? Будут ли последствия? Онкология, безплодие, генные мутации? Прошел уже год, а я каждый день об этом думаю. Понятно, назад не отматаю, но может его...
В 2017 году-беременность естественным путем. Роды самостоятельно, родился мальчик. По результатам
неонатального скрининга выставлен диагноз ВДКН. Выполнено генетическое исследование (секвенирование) у ребенка-гомо/гемизигота V281L. Выставлен ВДКН неклассическая форма....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, в такой ситуации, для того, чтобы предотвратить рождение второго малыша с патологией, лучше обратиться к генетику и репродуктологу, это показание к эко.
Добрый день. Очень переживаю, что у ребенка есть генетические мутации. У ребенка по узи только одна почка и с 26 недели зрп. Обхват живота отстает на 4 недели, обхват головы отстает на неделю. Вес в 31 неделю 1300 кг, что на 2,4 процентиль. Есть ли смысл сделать амницентоз с...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Татьяна, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата узи и состояния малыша.
Амниоцентез на 33 неделе беременности для определения генетических мутаций технически можно провести, но его проведение в таком позднем сроке имеет ограниченную целесообразность и сопряжено с повышенными рисками. Амниоцентез обычно выполняется в период до 20 недель беременности для диагностики хромосомных аномалий, наследственных заболеваний. После 30 недель беременности эта процедура проводится крайне редко и чаще имеет лечебные цели, например при многоводии, диагностики резус -конфликта. Амниоцентез на позднем сроке имеет ограниченное значение и несет повышенной риск осложнений, может быть подтекание околоплодных вод, инфекция, преждевременные роды, травма плода.
Даже если будет выявлена мутация, то уже на таком сроке возможности коррекции или изменения прогноза для плода, ограничены.
Согласно законодательству РФ на таком сроке беременности проводится родоразрешение. На сроке 33 недель беременности плод считается жизнеспособным и современные медицинские технологии будут направлены на сохранение его жизни и выхаживания.
Не переживайте, вы описали ситуацию встречающейся в клинической практике, по описанию у малыша нет выраженных аномалий развития, если единственная почка функционирует нормально и нет других серьёзных патологий, плод может развиваться относительно благополучно и в жизни. Односторонняя агенезия почки диагностируется примерно у 1 из 1000 новорождённых ,то есть не так уж и редкая ситуация. Точные причины в большинстве случаев неизвестны. Нарушение происходит на ранних этапах внутриутробного развития (примерно на 4–6 неделе беременности), возможно именно в этот период вы переболели ОРВИ или было другое негативное влияние. Большинство детей с одной почкой живут нормальной жизнью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Первая беременность наступила в декабре 2021 г. Произошел выкидыш на 5 недели беременности! Вторая беременность наступила в феврале 2025 года и закончилась на сроке 20 недель, преждевременные роды, причина отслойка плаценты! первый скрининг был в норме, все...
Здравствуйте, Алесия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G\G - нормальный аллель. О патологии это не говорит.
Дополнительно при потерях беременности назначается скрининг на антифосфолипидный синдром: антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты через 12 нед после потери беременности.