Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день.
Понимаю Ваши переживания.
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.
Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Здравствуйте! По данным МРТ головного мозга очаги сосудистого генеза возникают как следствие перенесенной гипоксии либо колебания давления, либо травмы головы. Эти очаги не опасны и клинически не значимы. По поводу заместительной гидроцефалии- возрастные изменения. По поводу кисты шишковидной железы -врожденная. В таких случаях рекомендуется сдать гормоны щитовидной железы и очно посетите эндокринолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Прошла 1 скрининг 14.01.2025. Срок беременности на тот момент был 12 недель 2 дня. Поставили Гипоплазию НК (НК визуализировалась 1,3 мм). Сдала кровь на 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов и расшифруйте подробно
Добрый вечер! С рождения аплазия правой почки. На днях пришли анализы крови. Креатинин 12,2. Что это может значить!? Первый раз такое. Всегда был в норме.
Здравствуйте! А какие единицы измерения?
Низкий креатинин может быть признаком гиперфильрации в клетках почки по причине высокой нагрузки на здоровую почку.
Но так как значение слишком низкое-не исключена ошибка, я бы рекомендовала пересдать анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У новорожденного аплазия
Трахеи и отсутствие хрящей которые должны быть,при этом ,все анализы хорошие,рефлексы хорошие ,но как только убирают трубку,ребёнок перестает дышать.
Здравствуйте, Александр. В таком случае можно попробовать помочь только хирургической реконструкцией трахеи. Переадресуйте вопрос торакальному хирургу. С уважением!
Ребенку 10 лет-мальчик. Установили диагноз -парцеальная красноклеточная аплазия. Это излечимо...и можно ли посещать школу..Еще недостаток фолевой кислоты.Назначен прием таблеток.Сделано переливаеие.Может ли быть полное излечение.
Ребенок 8 лет, девочка. С рождения аплазия на голове. В какой клинике нам бы могли помочь, чтобы избавиться от дефекта? Ребенок растет, хочет ходить с распущенными волосами.
Здравствуйте!
Важно выбрать клинику с опытом в детской пластической хирургии, дерматологии и трихологии.
Как правило, такими сложными случаями занимаются федеральные центры, например, НИИ педиатрии им. Сперанского .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.