Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Здравствуйте.
По представленному исследованию выявлен врожденный порок развития мочеполовой системы , расширение желудочка мозга справа (норма до 10 мм).
Прерывание по медицинским показаниям проводится на сроке до 22 недели беременности.
В этой ситуации показана очная консультация детского уролога, очная консультация генетика с целью проведения инвазивной диагностики для исключения хромосомной аномалии.
Разрешена ли беременность при застойной сердечной недосточности ФК 3, НК 2А; недостаточности кровообращения ФК 3, НК 2А и атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардиии.
Здравствуйте!
Если говорить о наличии авурт тахикардии, то часто беременность провоцирует учащение приступов, поэтому в таких случаях обычно предлагают сделать рча до планирования.
А вот, к сожалению, сердечная недостаточность всегда в беременность выходит из под контроля, так как нельзя препараты для её контроля, повышается нагрузка на сердце, увеличивается в организме объём жидкости (а мочегонные нельзя) .
К сожалению, при сердечной недостаточности беременность сопряжена с огромными рисками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день.
Понимаю Ваши переживания.
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.
Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По данным МРТ головного мозга очаги сосудистого генеза возникают как следствие перенесенной гипоксии либо колебания давления, либо травмы головы. Эти очаги не опасны и клинически не значимы. По поводу заместительной гидроцефалии- возрастные изменения. По поводу кисты шишковидной железы -врожденная. В таких случаях рекомендуется сдать гормоны щитовидной железы и очно посетите эндокринолога.
Прошла 1 скрининг 14.01.2025. Срок беременности на тот момент был 12 недель 2 дня. Поставили Гипоплазию НК (НК визуализировалась 1,3 мм). Сдала кровь на 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов и расшифруйте подробно
Добрый вечер! С рождения аплазия правой почки. На днях пришли анализы крови. Креатинин 12,2. Что это может значить!? Первый раз такое. Всегда был в норме.
Здравствуйте! А какие единицы измерения?
Низкий креатинин может быть признаком гиперфильрации в клетках почки по причине высокой нагрузки на здоровую почку.
Но так как значение слишком низкое-не исключена ошибка, я бы рекомендовала пересдать анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У ребенка ВПС
Протокол:ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ (ДЕТСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) от 20.03.2025: ВПС: перимембранозный ДМЖП в апикальной позиции по длинной оси 5 мм. по короткой оси 8 мм. в апикальной 4-камерной позиции 7-8 мм с перекрестным шунтированием (гр 5...
Добрый день. Сначала нужно стабилизировать работу сердца. Есть перегрузка по камерам сердца по результатам узи .
Дефект больших размеров
В подобных ситуациях сначала назначают медикаментозное лечение, и наблюдаем, возможно, операцию сделают и в ближайшее время.
Все будет зависеть от контроля по узи и самочувствия ребёнка
Данная операция не является сложной, реабилитация, обычно, проходит легко и без осложнений