Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
От первого брака в 2002 году родила сына.У мужа от первого брака тоже есть сын. С 2014 года в браке беременность не наступала. В 2022 году на сроке 6-7 недель аборт в ходу, в 2023году на таком же сроке замершая беременность.На диагностику не отправляли, только гистология....
Здравствуйте!
Конечно есть шанс на рождение здорового ребенка!
В жизни бывает всё, даже несмотря на ваш анамнезом, тем более кариотипы в норме, и у вас и у мужа есть здоровые дети.
Пока можно контролировать хгч в динамике, пока прирост очень хороший .
Узи можно сделать при хгч более 1500, но если хочется увидеть не только плодное яйцо , но и эмбрион с сердцебиением, то лучше сделать узи на 7-8 недели.
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать кардиограмму. Моей дочери в ближний срок нужно провести вакуумный аборт из-за замирания плода. Кардиграмма у нас есть,а расшифровку сделать было некому. Все ли в порядке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появились три синяка на языке. Болит только дальний, 3 -й. Первый - ближний - выглядит как травма. Второй - не увидела бы - не почувствовала. А третий чувствителен при глотании, просто шевелении языком во рту, еде.
Ребенку 3 месяца, как давать антибиотик в каких дозах флюмаксин салютаб?
Толком в инструкцыии не прописанно. До врача не дозвонинится, и так как живем мы в деревне не ближний свет ехать к доктору.....
Сегодня заметила помутнение на одном глазу собаки, вокруг краснота. Собаке лет 7 (взят с улицы). Выделений из глаза нет и не было.
Не пишите показаться врачу, ветеринары в отпуске, ближний город 100 км.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.До какого дня перед пгт может развиваться эмбрион?завтра будет неделя после пункции , а у меня нет информации сколько осталось в итоге .Делаем перед криозаморозкой пгт .То есть все время говорят «информация будет завтра»
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Здравствуйте! Имею диагноз Эссенциальная тромбоцитемия. Тромбоциты 800-900. Принимаю аспирин. Работаю врачом-косметологом. Можно ли мне работать на аппаратах - лазеры, фото, радиоволновый лифтинг? используемые волны - видимый спектр, инфракрасны ближний, дальний. Не опасно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.