Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,
Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ?
Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь?
Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Здравствуйте,у меня есть проблемы с нервной системой.Есть боли в спине и шее,бывает головокружение,болезнь Альцгеймера(похоже что есть),эпилепсия бывает то во сне может быть,то когда встаю под действием оланзапина и карбамазепина(начал пить в мае 2021 года,не могу никак...
Вопрос врачам - травматологам, хирургам.
Женщина пожилая, 23 января случился перелом шейки бедра (перелому неделя). Лежит, не встает, сильные боли при движении. Симптомы вынужденное положение калачиком( поза эмбриона на боку. 79 лет ей.
Сопутствующее заболевание - деменция,...
Здравствуйте! Единственный способ поставить человека с переломом шкйки бедра - это операция. При таких видах переломов - тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава. Деменция не является противопоказанием. Риск операции эндопротезирования большой, но риск оставить пациентку без операции - в разы больше. Удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, (вопрос уже задавала, хочу еще уточнить) мужу 38 лет, стало плохо приступ эпилепсии с криком судорогами госпитализировали, лечение не помогало (потеря в пространстве , спутанность сознания, галлюцинации, предположили аутоиммунный энцефалит...
Здравствуйте, Ольга! Помню Ваш прошлый вопрос. По описанию МРТ имеется положительная динамика, атрофия не выраженная, это хорошо. При болезни Альцгеймера изменения только прогрессировали бы, а здесь явная положительная динамика.
Клинические проявления опаздывают относительно восстановления мозга, это часто так и бывает. Нужно время и реабилитационная терапия.
Для успокоения можно сдать генетический анализ крови на носительство генов нейро-дегенеративных болезней.
Так же рекомендую Вам обратиться в клинику ОРГМУ к неврологу, чтобы узнать ещё одно мнение.
Здравствуйте, ребёнок пошла в 8,5 месяцев, сейчас ей 10 месяцев, ноги колесом и стопы вовнутрь. Кровь на витамин д, фосфор, кальций норма. По рентгену подозрение на болезнь Блаунта. Действительно ли эта болезнь так рано диагностируются?
Здравствуйте, по снимку на болезнь Блаунта не похоже.
По возрасту развитие болезни Блаунта начинается с 3х-4х лет.
В целом, все дети рождаются с О-образными ногами. В большинстве случаев такая проблема ножек решается сама собой со временем и в процессе роста.
Специального лечения не требуется, если проблема не сохраняется после двухлетнего возраста.
Рекомендуется делать общеукрепляющие массажы, ЛФК, заниматься плаванием.
Окончательный диагноз можно поставить только после 5-ти лет, когда ноги приобретают окончательную кривизну. До этого возраста возможны существенные колебания углов кривизны в обе стороны.
Необходимо наблюдаться у ортопеда 2 раза в год. Повторить Рентгенограммы через 6 мес.
Брали биопсию слизистой терминального отдела подвздошной к-ки. Диагноз - дистальный катаральный илеит. Минимальный диффузный колит. Будет ли это болезнь Крона?
Гистология - при наличии соответствующей эндоскопической картины можно предполагать реактивную гиперплазию...
Здравствуйте.
Что Вас беспокоит?
загрузите результаты обследований.
по гистологии данных за крона нет
по гистологии признаки воспаления.
Вы еще что-то сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После ЭКГ пришло заключение от терапевта. Гипертензивная болезнь с преимущественным поражением сердца без сердечной недостаточности.
Заключение- гипертоническая болезнь 3 ст 2 ст риск ССО-3. На сколько это всё страшно и что с этим делать?
Заключение хирурга флеболога
Диагноз: ОАСНК. Окклюзия ПБА билатерально. ХАН 1-11А.
Варикозная болезнь н/к по ретикулярному типу ХВН 0-1 ст.
Мне 74 года.
Что-за болезнь, как лечить? Какие могут быть последствия, если не лечить?
Добрый день. Первый диагноз- атеросклероз артерий ног с бляшками, но степень не грозит ампутацией или язвами. Варикоз тут ретикулярный- больше косметический. Делать надо акцент на лечение артерий. Холестеринограмму сделайте обязательно. А так/ курсами Цилостазол 100 мг 1 таб 2 р/день 2-3 месяца 2 р в год. Любой дезагрегант постоянно: Тромбоасс или Клопидогрела аналоги. Узи артерий ног раз вгод в динамике.
Добрый день, HLA 27 положительный, это точно болезнь Бехтерева? На мрт ставят диагноз трабекулярный отек субфебральных отделах Обоих КП. вероятнее проявление сакроилитв, дистрафическое изменение крестнцово подвздошных сочленений , это 100 процентов болезнь Бехтерева? Кроме...
Здравствуйте,Алла. Боли в ягодицах беспокоят когда, в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Периферические суставы не болят, не припухают? Псориаза у Вас, родственников нет? Диарея не беспокоит? Наличие воспалительной боли в спине, сакроилеита по МРТ и положительного HLA-B27 является критериями для установки диагноза аксиальный спондилоартрит. Поэтому расскажите более подробно про характер болей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.