Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень нужна ваша консультация , после 1 скрининга направили к генетику, генетик по результатам сказала,что у меня высокие риски трисомии 21 и задержки развития плода до 37 недели и направила сдавать нипт и еще ген. Анализ (чтобы узнать причины задержки)
Здравствуйте У Вас низкие индивидуальные риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности НИПТ не нужен
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Высокий риск трисомии 21
8 ответовДобрый день! Мне 36 лет, третья беременность, а/в не было. Двое родов в срок, здоровые дети, родила в 27 и в 32 На сроке 13 недель по результатам УЗИ ТВП 3,2, гипоплазия нк (1,5), еще предлежание хориона. Биохимия дала следующие результаты: Св. б-с ХГЧ: 37,40 МЕ/л / 1,293...
Здравствуйте, такое бывает у женщин разного возраста, но учитывайте то, что это говорит о повышенном риске, что требует провести исследования более точными методами. Не стоит раньше времени волноваться, по УЗИ отклонения по норме но они не значительные и монут быть индивидуальным особенностями, по крови немного занижен хгч, рарр А в пределах нормы, поэтому нужны доп. исследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск трисомии 21
14 ответовД.д! После 1го скрин.вызывают генетики, пишут риски. Свободная бета-субъед хгч 160,5 ме/л/4,250МоМ, РРАР-А 19,12 ме/л/ 4,901 МоМ Тр-я 21 баз риск 1из87 инд 1из1733 Тр-я 18 баз риск 1из210 инд 1из4194 Тр-я 13 баз риск 1 из 658 инд 13166
Елена, здравствуйте! При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Беременность 13я неделя через эко (криоперенос), эмбрион прошедший ПГД. вчера был первый скрининг, по узи плод хвалили, маркеры все обошли, всё в пределах нормы. И вдруг приходит анализ по крови - риск трисомии 21 1:523, причина как я поняла - повышенный хгч (3,9 мом) и...
Здравствуйте! У вас риски низкие. С чего они взяли что у вас высокий риск ? Прикрепите пожалуйста протокол
Риск трисомии 13
6 ответовДобрый день! Беременность 12 нед и 2 дня По результатам 1-го скрининга: риск трисомии 21 - 1:1225 риск трисомии 18 - 1:2511 риск трисомии 13 1:65 Преэклампсия до 34 нед - 1:2628 Преэклампсия до 37 нед - 1:531 Преэклампсия до 42 нед - 1:67 Задержка роста плода до 37 нед -...
Добрый день. Переживать раньше времени не стоит, стоит обследоваться дальше. При столь высоком риске Т13 с вами, думаю, уже говорили о желательности амниоцентеза и более точном установлении хромосомного набора плода. Именно так и нужно поступить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте, Б 18 неделя и 5 дней, 1 скрининг- узи хорошее, КТР 53мм, ТВП 1, а кровь с небольшими отклонениями бхгч-2.81-2.86; papp-a-1,00-1,03, Т21 по программе life cycle 1:1314, по astraia- 1:8308, сказали пересдать кровь. Новые показатели бхгч- 2.83, АФП - 0,66, Т21-...
Здравствуйте . По данным узи выявлена киста сосудистого сплетения, но она не является истинным маркером хромосомной патологии, может самостоятельно регрессировать. Расширение бокового желудочка - здесь не совсем корректно , расширение чего именно ? Переднего рога , затылочного рога , тела , т к в каждом из параметров свои нормы. Например , затылочный рог норма до 10 мм. Вод достаточно , плацента в норме , но имеет низкое прикрепление . Пока соблюдать половой и физический покой . Плацента с увеличением срока беременности поднимется По крови совсем разные показатели , сильно разнятся В такой ситуации спокойно ожидайте результата НИПТ . Конечно , ситуация неприятная и пугающая , но истинных критериев хромосомной патологии нет , сформированных пороков развития нет . Лишь косвенные признаки несоответствия, которые необходимо подтвердить или опровергнуть экспертным узи , можно провести 3Д узи , и результатом НИПТ .
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209 В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие. Помогите пожалуйста разобраться.
Легкой Вам беременности ?
Риски трисомии 21
25 ответовЗдравствуйте, пожалуйста посмотрите, насколько все плохо, комплексно. Узи+скрининг крови Делать ли амнио,гинеколог предлагает нипт Прикладываю результаты узи и скрининга крови, мне 23 года. 1-я беременность.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.