Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий фибриноген
7 ответовЗдравствуйте! Генетическая тромбофилия, лейден гетерозигота! 16 недель беременности! 1 триместр ходила на клексане, с 12 недели гематолог отметил клексан и назначила тромбоасс! На сегодняшний день низкий фибриноген, переживаю! С чем это связано?
Добрый день. Ну это наверное как раз и следствие приёма антикоагулянтов. Какой уровень?
Мутация Лейдена
1 ответЗдравствуйте. Меня зовут Елена, мне 33 года. У меня генетическая мутация Лейдена. Я пробую забеременеть и у меня не получается. Подскажите пожалуйста что мне делать чтобы получилось забеременеть. спасибо большое за помощь.
Здравствуйте, Елена, мутация Лейдена в гомозиготном варианте больше влияет на вынашивание беременности, но не на зачатие. Ищите причину бесплодия в другом.
Органические кислоты в моче
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализы (органические кислоты в моче). Ребёнку 4 года 1 месяц. Зпр и зрр. Может ли какое-то из отклонений быть причиной отставания в развитии? (В анамнезе генетическая непереносимость лактозы)
Здравствуйте! По результату анализа мочи на органические кислоты выявлено несколько отклонений от референсных значений (нормы). В частности, наблюдается снижение концентрации индолуксусной, молочной и янтарной кислот, а также повышение концентрации лимонной кислоты. Однако изменение концентрации этих органических кислот несущественное. Поэтому отклонение данных лабораторных показателей от референсных интервалов не является причиной задержки речевого и психомоторного развития ребёнка. Вы правильно сделали, что сдали этот анализ. Но результат этого анализа исключил наличие генетически обусловленных нарушений обмена органических кислот - ацидурий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь,16 лет.Эпилепсия генетическая/идиопатическая генерализованная.На терапии с 10 лет,Кеппра 1000 2 раза в день,ламиктал 150 2 раза в день .Можно ли применить какое либо обезболивание(укол) местно у стоматолога.
Здравствуйте. Обязательно сообщите врачу о заболевании, принимаемых препаратах. Анестезия не запрещена при эпилепсии, но применяются более низкие дозы, в частности применяют такой препарат как изофлуран, он обладает ещё и противосудорожным действием, ультракаин. Грамотный стоматолог подберёт нужный препарат с учётом заболевания. Лечение у стоматолога впринципе проводится в щадящем режиме при эпилепсии.
Беременность 21 неделя
3 ответаДобрый вечер.. Наблюдаюсь у гематолога всю беременность. Генетическая тромбофилия и варикозное расширение вен мои диагнозы. Хотелось бы узнать д-димер 316 и ачтв 29 норма для 21 недели или стоит увеличить дозировку?
Да все хорошо у вас, соответствует сроку, наблюдайте за показателями и дальше. Показаны венотоники, ангиовит.
Нехватка массы тела
1 ответкак набрать вес, у меня генетическая склонность к нехватке веса, я хочу это исправить, кушаю, как все люди, но не помогает, может рацион нужен специальным, если сильно переедаю тошнит, или спортом заняться..
Здравствуйте. По набору веса: питание 4-5-6 раз в день, проблем с почками и печенью нет? Нужно увеличивать белок - растительный (бобовые, крупы, орехи) и животный (мясо, рыба, птица, субпродукты, морепродукты, яйца, молочка), белок до 30% доводить в рационе, и даже больше. Жиры полезные, правильные - растительные масла должны преобладать: в виде масел, в виде орехов, семян, авокадо тот же. Питьевой режим - вода нужна и должна быть, от 1,5 л в день обязательно. Сон - до 23.00 уже спать. Физ.нагрузка - нужны силовые нагрузки, чтобы вес набирать за счет мышц, это трудно и тяжело! Кардио, ходьба - это не для роста мыш.массы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,на узи сердца плода в сроке 25 недель определили Интратимальный ход верхней полой вены,других особенностей нет ,все органы в норме Генетическая двойка с минимальными рисками была На сколько это опасно ?
Здравствуйте, по описанию узи есть некоторая особенность хода верхней полой вены, она проходит сквозь вилочковую железу. В целом, ничего опасного это не представляет, если нет пережатия хода сосуда, только наблюдаем. Можете прикрепить весь проток исследования?
Тонкие венки
4 ответаЗдравствуйте, врачи Несколько месяцев назад стала замечать такие венки (фото прикрепила) Они тонкие И у меня есть генетическая предрасположенность к варикозу. Это начальная стадия? Что можно сделать, чтобы как-то это замедлить… Спасибо
Нет, не опасно.
Уплотнение по ходу вены
1 ответДобрый день. Сегодня обнаружила на кисти уплотнение по ходу вены примерно 1 см длинной. В анамнезе генетическая тромбофилия. Обнаружена случайно, никакие кроворажижающие не принимаю. Стоит беспокоится и что стоит сделать в этой ситуации?
Елена, добрый день. Поводов для беспокойства нет. Данное уплотнение болезненно или нет? В любом случае, даже если это тромбоз локальный в вене, то он нежизнеугрожающий. Необходимо выполнить узи вен для исключения тромбоза и дифференциальной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Индинол при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.