Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет. Будущему мужу 37. Планируем ребенка. Осознаем, что риск рождения ребенка с генетической патологией из-за возраста значительно выше, чем до 35. В интернет статьях на эту тему пишут, что наличие генетических патологий тоже влияет. Интересуюсь, надо ли сдавать...
здравствуйте! Большинство генетических проблем, которые возникают с возрастом, затрагивают половые клетки и это вновь возникающие мутации. Кариотипирование их не выявляет. Кариотип рекомендуется исследовать, если у вас в течение 6 месяцев не наступит беременность (в рамках комплексной диагностики)
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание. Сдали с супругом кариотипы, у меня 46 ХХ, у мужа 46 Х inv (Y) (p 11.2q11. 23). Влияет ли кариотип мужа на вынашивание?
Я понял Вас.
Рекомендую досдать следующие анализы:
Вам:
1 Посткоитальный тест
2 Кровь на гормоны (фсг, лг, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, пролактин, ттг)
3 Мазок на флору
Супругу:
1 Тест на фрагментацию ДНК сперматоидов
2 Антиспермальные антитела
3 Анализ на мутации в гене AZF - фактора
4 Микроскопию секрета простаты
Будьте здоровы.
Здравствуйте, у мамы была операция на левый глаз разрыв идеопатический молекулярный 4ст левого глаза, все было хорошо после капель и таблеток, перестала капать пошло покраснение, и выделение с глаза как канюктивит, сделала все по назначению, остались уколы как сказали после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к генетику! Добрый день! Была ПЕРВАЯ замершая беременность. Беременность произошла сразу. Кариотип у абортуса: 46, XY, rob(21;21)(q10;q10). Кариотип у супругов: 46 XX и 46 XY (нормальный женский кариотип и нормальный мужской кариотип, патологии не выявлено у обоих...
Здравствуйте
На этом сайте нет генетиков, к сожалению
Это транслокационная форма синдрома Дауна
Этот синдром возникает случайно и никак на это повлиять нельзя
Повторения не будет в 90%
Здравствуйте, первая беременность анаэмбриония, вторая заметная на сроке 8 недель, сдан анализ абртматериала, результат 47,XX,+22. Кариотип женский, выявлена трисомия хромосомы 22. Что делать? В чем причина?
Здравствуйте
Это случайная ошибка
Генетическая поломка
Не повторяется в 95%
Трисомии и моносомии являются в 85% причинами ранних выкидышей у всех женщин
Здравствуйте. Ребёнок, девочка 5,9лет. Рост ровно 100, за последний год без изменений.
Поставили под вопросом диагноз карликовость.
Рентген ручек в январе на возраст 3 года.
В феврале лежали в больнице, сдавали анализ на сахар с выявлением гармона роста, анализ прервался в...
Здравствуйте.
У ребенка скорее низкорослость, а не карликовость.
рост мамы и папы? Какой уровень ИФР-1?
Не хватает клеток - значит их недостаточно для заключения. В таких случаях можно сделать кариотип из соскоба из ротика ребенка - из эпителия внутренней части щеки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Потеря зрения в феврале. Лечение уколами , молекулярный отек, только сейчас сказали сдать на инфекции . Говорят причина в анализах
Я заразна ? Мне нужны капельницы ?
Здравствуйте, все выявленные антитела указывают только на то, чт организм когда то с этими вирусами встречался. Такие антитела есть у 90% взрослых людей. Только по этим анализам нельзя сказать, что эти вирусы причина заболевания глаз.
С уважением врач терапевт инфекционист Наталия Дмитриевна
Добрый день, ранее 5 лет назад удалили родинку, на гистологию не направляли , якобы была доброкачественная, по итогу спустя 5 лет нам месте рубца от родинки появились черные точки, а во время беременности она начала расти
На 37 недели ее удалили, гистология и молекулярный...
В исходной родинке маловероятно, поскольку рецидив случился, значит остаточные клетки были.
Сейчас мы можем надеяться на то, что рецидивное образование не распространилось за пределы локального участка, но для объективности нужно дообследование- ПЭТ и БСЛУ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Произошла замершая беременность, сделали цитогенетика у плода, по результатам триплоидия. В рекомендациях мне и супруга сдать стандартный хромосомный микроматричный анализ. У нас есть сданные анализы на кариотип, и у меня и у супруга результат- нормальный мужской...
Здравствуйте, Евгения! Ваш кариотип 46,XX- нормальный женский и кариотип супруга 46,XY - нормальный мужской. Это означает, что ошибка произошла не на уровне всего организма, а на уровне одной-единственной половой клетки (или в момент зачатия). Такие ошибки чаще всего случайны и могут произойти у любой пары.
Вероятность того, что такая ошибка случится снова, ненамного выше, чем в среднем в популяции. Она составляет около 1-1.5%, что сравнимо с общим риском хромосомных аномалий при любой беременности.
Скажите, пожалуйста, были еще беременности? Есть какие-то наследственные,хронические заболевания? Принимаете препараты на постоянной основе?