Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. Смущают показатели риска задержки роста плода и преэклампсии. Или цифры хорошие? И ещё, нужно ли при таких цифрах пить кардиомагнил?
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски оценены как низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, ничего принимать не нужно, у вас всё хорошо, лёгкой вам беременности)
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Добрый день! Маме моей подруги сделали фгдс перед операцией на ноге(язва). Как я понимаю на фгдс подозревают рак пищевода? Велика ли вероятность ? И я понимаю что биопсию не взяли из-за риска кровотечения, а как тогда быть ?
Здравствуйте.
Подозрение на рак пищевода.
Чтобы точно сказать, нужно брать биопсию.
на данный момент во время гастроскопии она не взята.
рекомендую по месту жительства получить направление в Онкодиспансер для прохождения гастроскопии в их условиях.
+ необходимы дообследования: скт легких, скт или мрт брюшной полости и малого таза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анастасия!
У вас выявлена гарднерелла и еще один условный патоген. Кроме этого-вирус папилломы человека с высоким онкогенным риском. Нужно дополнительно обследовать шейку матки. При лечении обсудите с лечащим врачом кроме применения антибактериальных и противовирусных препаратов использование галавита - иммуномодулирующего препарата с антибактериальными свойствами. Его можно использовать в виде ректальных свечей. В первые 2 дня свечи вводятся в задний проход на ночь ежедневно, потом через день. На курс лечения достаточно 10 свечей.
Здравствуйте.
Недавно узнала, что у моего молодого человека был гепатит В.
Он утверждает, что пролечился в 2018 году и сейчас не заразен.
Действительно ли опасности заражения нет или я нахожусь в зоне риска?
Ранее мне делали троекратную прививку от гепатита В (1 раз –...
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP.
Нужно смотреть только результаты риска-низкие?
К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 (Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты трепан-биопсии образования молочной железы. На очный прием к маммологу тоже записана, конечно, но только на следующий понедельник. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Заранее прошу прощения, если некоторые термины не совсем точные,...
Здравствуйте.
Гистологическая картина соответствует простой фиброаденоме без атипии. Гиперплазия протокового эпителия это основа патогенеза ФА, признаки ее в материале - ожидаемая норма. Апокриновая метоплазия также является физиологичной для эпителия молочной железы.
Нет подозрений на РМЖ. Более того, такое образование не озлокачествляется со временем.
Тактика зависит от размера образования. Если его размер более 2 см, оно подлежит удалению путём секторальной резекции. Если менее - наблюдать, узи молочных желёз каждые полгода
Здравствуйте скажите, пожалуйста, можно ли полностью исключить ВИЧ и гепатиты В и С при проверке тестами HIV Ag/Ab Combo Abbott ARCHITECT, Anti - HCV Abbott ARCHITECT, HBs Ag Abbott ARCHITECT поколения спустя месяца 4 месяца после риска? (не уверена в стерильности инвазивной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.