Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Прошу предоставить мне консультацию врача-невролога по поводу результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проведенной 16.10.2025 года, и назначения соответствующего лечения.
В результате проведенных исследований были выявлены следующие патологии:
1. По МРТ...
Добрый вечер!
- по сосудам - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому.
-На МРТ головы описаны сосудистые изменения ( очаги и расширение ликворных пространств), которые возникают в течение жизни под влиянием различных факторов либо являются врожденными. Опасности в себе не несут, лечения не требуют, симптомов не дают.
Косвенные признаки внутричерепной гипертензии не всегда говорят об истинном повышении ВЧД, обычно рекомендуют консультацию офтальмолога
- На МРТ шейного отдела возрастные изменения, а также
Протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома.
Грыжа, касающаяся нервного корешка может давать боли и онемение в левой руке.
Спондилоартроз - возрастные изменения в суставах.
Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания и желание получить ответ на вопрос!
Пожалуйста прикрепите имеющиеся фотографии рентгена и самого зуба, чтобы ознакомиться с ними и точнее дать ответ на ваш вопрос. По возможности с разных ракурсов.
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте.
Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, 4-я беременность, врач порекомендовал в 8 недель сдать анализ papp-a для контроля "качества прикрепления плодного яйца", так же сказал, что показатель определяет будущий вес ребенка. Меня волнует что показатель papp в пределах референса, а...
Здравствуйте! На данном сроке сдавать данные анализы не информативно, данные показатели также будут показаны в результатах первого скрининга по биохимии крови.
Именно по результатам биохимического скрининга будут подробно расписаны риски хромосомных аномалий а также риски акушерских осложнений. На данном сроке сдавать данные анализы и предполагаю наличие какой-то патологии не информативно.
Здравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Здравствуйте!
Перед месячными начало мазать коричневым немного, 5 дней, затем начались месячные во время, цикл 28-35 дней. Решила пройти узи на 7 день, прикрепила узи и фото. Такое явление было в первый раз, живот не тянул. После родов делала узи, все было хорошо
В июне 2025...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Айгуль! Это может быть полип эндометрия, очаг эндометриоза или сгусток крови, оставшийся после менструации. На данный момент поводов для переживания нет, рекомендуется пройти узи в динамике через 3 месяца на 5-7 день цикла, если образование эндометрия подтвердится, то рекомендуется в плановом порядке гистероскопия (матку осматривают под камерой и если видят что-то подозрительное, то удаляют сразу и берут на биопсию). Процедуру делают как в стационаре под наркозом, так и амбулаторно без наркоза (офисная гистероскопия).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После второго скрининга обнаружили пороки сердца и есть подозрение на хромосомные отклонения.
Меня очень долго осматривали. Как следует ничего не могли увидеть. Как сказал специалист - плотный жир, всё очень плохо видно. Собирались несколько специалистов УЗИ и...
Здравствуйте. Если диагноз подтвердится - действительно необходим амниоцентез для определения кариотипа плода и пренатальный консилиум с участием детского кардиохирурга для определения прогноза для малыша. Все очень зависит от вида порока. Чаще всего такие пороки (при возможности, это зависит от вида порока) оперируются сразу же после рождения ребенка и тогда ребенок жизнеспособен. Это возможно в крупных исследовательских центрах, как например, НМИЦ им.Алмазова в Санкт-Петербурге