Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 24 недели, гинеколог направляет к эндокринологу,так как при первой сдачи крови сахар 5,8,потом 4,1, гликированный гимоглабин 4,44. В норме ли сахар,грозит ли сах.диабет????
Здравствуйте,принимаю респиридон и тиорил,снижают дозу по указанию врача о прекращении лечения,врач отменил лечение без снижения дозы,снижают сам,врач готовит к медкомиссии на права,боюсь не успею прекратить лечение к моменту сдачи анализов,вопрос анализы покажу что...
Доброго времени суток. Алексей, анализы на права, Вы имеете в виду на наркотики? Если так, то респиридон не содержит наркотических средств, соответственно тест будет отрицательный. По поводу тиорил, это нейролептик. Он может дать ложно-положительный результат, но в лаборатории подтвердят, что это не наркотическое вещество. Сам тиорил быстро выводится из организма, поэтому просто не принимайте его несколько дней до сдачи анализа. С уважением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. По данным ваших результатов - вероятность носительства СМА у ребенка минимальная . Наличие двух полных копий гена SMN1 делает диагноз СМА маловероятным . Не переживайте
Здравствуйте, мне 27 лет, мужчина, в семьи рака кишечника нет, уже 3 года беспокоит постоянный дискомфорт кишечника (то сильнее, то слабее), вес в целом стабильный, так же беспокоит непостоянный стул (то диарея, то запор), часто с остатками непервареной пищи, постоянный...
Добрый день! Мне 36лет.Случайно обнаружили при сдачи анализа, перед удалением кисты в молочных железах. Подскажите пожалуйста, как и чем лечить? Насколько это опасно? Меня ничего не беспокоит, анализы вышли нехорошие. Какую диету соблюдать?
Здравствуйте. Гепатит В с минимальной вирусной нагрузкой, минимальной биохимической активностью, без фиброза, без гепатита Д. Не переживайте, он в самой безопасной форме, лечение не требуется, только не пейте алкоголь и периодически проводить контроль анализов. Так же стоит обследовать семью - сдать ИФА крови на суммарные антитела к ядерному антигену и антитела к поверхностному антигену Гепатита В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может.
Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2.
Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Добрый день! Обнаружена мутация в гене 675 4G/5G гена PAI-1 4G/4G
"Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение
фибринолитеческой активности крови, Значительно
повышенный риск коронарных нарушений. Осложнения
во время беременности"
Обнаружен полиморфный вариант 4G в гомозиготном...
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия)
Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве.
К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Второй день держится температура после сдачи крови, есть слабость. Никаких простудных симптомов нет. Рука немного побаливает в локте и выше. Никогда такого не было раньше. Я заметила, что иголка уже была открыта и лежала для использования, я ее попрасила открыть...
Здравствуйте
По описанию похоже на постинъекционное воспаление стенки вены или флебит
Оптимально для осмотра обратиться к хирургу в поликлинику, в травмпункт или при сильном ухудшении в приемный покой больницы, предварительно рассказав врачу о нестерильных условиях забора крови
Возможно потребуется общий анализ крови, срб, узи вены
Дальнейшая тактика после осмотра