Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я в положении на 17 неделе,после сдачи ОАК обнаружено: Непереваримая клетчатка-присутствует Слизь-умеренное количество Простейшие -ОБНАРУЖЕНО Цисты Endolimax nana 1-3 в поле зрения. Я очень переживаю за малыша ,врачи просто сказали ставить свечи кипферон и все,как мне...
Здравствуйте! Эндолимакс нана - это карликовая амёба, данный паразит часто выявляется и это не страшно. Лечится это только при наличии симптомов со стороны ЖКТ (тошнота, боли в животе, диарея и т. Д.). Не переживайте
Можно ли принимать редуксин при сдачи анализов мочи и кала? Повлияет ли прием как-то на результат анализов?
Здравствуйте! Нет, приём препарата не повлияет ни на общий анализ мочи, ни на посев мочи. На результат кала тоже не влияет
Повышен сахар при первой сдачи крови
5 ответовДобрый вечер! Беременность 24 недели, гинеколог направляет к эндокринологу,так как при первой сдачи крови сахар 5,8,потом 4,1, гликированный гимоглабин 4,44. В норме ли сахар,грозит ли сах.диабет????
Здравствуйте это не сахарный диабет, а Гестационный диабет, который после родов пройдет. Вам нужно обратиться к эндокринологу очно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы для сдачи на права
4 ответаЗдравствуйте,принимаю респиридон и тиорил,снижают дозу по указанию врача о прекращении лечения,врач отменил лечение без снижения дозы,снижают сам,врач готовит к медкомиссии на права,боюсь не успею прекратить лечение к моменту сдачи анализов,вопрос анализы покажу что...
Доброго времени суток. Алексей, анализы на права, Вы имеете в виду на наркотики? Если так, то респиридон не содержит наркотических средств, соответственно тест будет отрицательный. По поводу тиорил, это нейролептик. Он может дать ложно-положительный результат, но в лаборатории подтвердят, что это не наркотическое вещество. Сам тиорил быстро выводится из организма, поэтому просто не принимайте его несколько дней до сдачи анализа. С уважением.
Мутация гена от отца к сыну
3 ответаЗдравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение. Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка. Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение. В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша. Удачи вам и здорового ребенка!💖
Добрый день! Мне 36лет.Случайно обнаружили при сдачи анализа, перед удалением кисты в молочных железах. Подскажите пожалуйста, как и чем лечить? Насколько это опасно? Меня ничего не беспокоит, анализы вышли нехорошие. Какую диету соблюдать?
Здравствуйте. Гепатит В с минимальной вирусной нагрузкой, минимальной биохимической активностью, без фиброза, без гепатита Д. Не переживайте, он в самой безопасной форме, лечение не требуется, только не пейте алкоголь и периодически проводить контроль анализов. Так же стоит обследовать семью - сдать ИФА крови на суммарные антитела к ядерному антигену и антитела к поверхностному антигену Гепатита В.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 27 лет, мужчина, в семьи рака кишечника нет, уже 3 года беспокоит постоянный дискомфорт кишечника (то сильнее, то слабее), вес в целом стабильный, так же беспокоит непостоянный стул (то диарея, то запор), часто с остатками непервареной пищи, постоянный...
Объективных поводов переживать и подозревать онкопроцесс нет. В таком возрасте колоректальный рак - это казуистика
Наследование СМА у ребенка
5 ответовПроходили тестирование с супругом на СМА. Мой результат : 2 копии экзонов 7-8 гена SMN1 (SMNt) 1 копия экзонов 7-8 гена SMN2 (SMNс) Результат супруга: 1 копия экзонов 7-8 гена SMN1 (SMNt) 1 копия экзонов 7-8 гена SMN2 (SMNc). Подскажите , пожалуйста , какова вероятность...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. По данным ваших результатов - вероятность носительства СМА у ребенка минимальная . Наличие двух полных копий гена SMN1 делает диагноз СМА маловероятным . Не переживайте
Добрый день. Помогите расшифровать результат анализа определение остаточной минимальной болезни при ОПЛ Экспрессия контрольного гена ABL 4.55 экспрессия химерного гена PML-RARa 0, экспрессия химерного гена RARa-PML 0. Норма ли это?
Здравствуйте, Галина. По представленным результатам в настоящее время экспрессия. Химерного гена, характерного для ОПЛ, не определяется, т.е. равна 0, это говорит о достижении ремиссии на молекулярном уровне в настоящий момент.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!