Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоциты
1 ответЗдравствуйте. У меня тромбоциты 702.00 и лимфоциты 47 . Что мне делать, чем лечить и чем это опасно . женщина 37 лет. Есть камни в почках. Мастопатия фиброзная. Может с этим связанно. Гены плохие боюсь .
Здравствуйте, такой уровень тромбоцитов требует исключения эссенциальной тромбоцитемии у гематолога.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Подозреваю, что я интерсексуален. Слышал, что есть тест, чтобы проверить это, но нигде не нашел подробной информации и мест, где можно сделан. Какие анализы надо сдать, чтобы проверить гены/гормоны/тд для проверки?
Сергей, добрый день! Вам необходимо задать этот вопрос сексологам, так как в разделе расшифровки анализов и консультации врача КДЛ эти специалисты не смогут увидеть Ваш вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резус фактор
3 ответаЗдравствуйте, У меня и моего мужа группа крови А2 полодительная ,а ребенка В3 положительная ,это возможно? Как передаются гены от родителей к ребенку ?Очень буду ждать Вашего ответа .Спасибо Буду признательна услышать ответ
Здравствуйте, я правильно поняла, что у Вас с супругом группа крови вторая, резус положительный, а у ребенка 3я, резус положительный?
Повышен фибриноген
2 ответаЗдравствуйте, можете помочь 24 недели беременности фибриноген 6.99 принимаю утрожестан 4 р, витамины , тромбоасс 75 гены тромбофилии анализ не подтвердился, волчаночный отрицательно, узи +доплер в норме. Как снизить фибриноген, опасен ли такой показатель?
Здравствуйте. Фибриноген при беременности повышается физиологически, это не опасно, организм готовится к возможной кровопотере в родах. Лечение не требуется. При нормально протекающей беременности и отсутствии кровотечений контроль коагулограммы не нужен.
Анализ выявления антител IgG к описторху (anti-Opistorchis IgG). Может ли быть данный анализ ложноположительным при желчнокаменной болезни. ЦИК, содержащие антигены описторхов - не обнаружено.
Если бы у вас были паразиты, то титр бы увеличивался. Скорее всего это неспецифический результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Видео ребенка и фото папы прикладываю. Анализ на кариотип возьмут завтра. Очень сильно переживаю. Насколько это явный признак синдрома? Или все таки просто папины гены? По скринингам вопросов не было. Все риски были низкие.
Здравствуйте По представленной фотографии отмечается широкая переносица и наличие складки возле внутреннего угла глаза (эпикантус). Но не всегда данные признаки характерны для синдрома дауна. Это может быть анатомическая особенность. Спокойно ожидайте результат исследования на кариотип.
Расшифровка анализа гены тромбозов
13 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста анализы. Какие риски для беременности? Какие советы? Была первая беременность, закончилась замиранием на 11 неделе. Папа в 61 умер от инсульта (у него давление было высокое, таблетки не пил. У меня давление обычно нормальное или пониженное).
Анастасия, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. АФС тоже исключен.
Кок и гены гемостаза
2 ответаБолее 5 лет пью кок джес плюс, показатели крови всегда в норме, посмотрите пожалуйста прикрепленный анализ генов гемостаза. Можно ли пить кок? Они с левомефолатом
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Прием кок возможен на общих основаниях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Такие утверждения не имеют научного обоснования, на практике же у всех пациентов без исключения хорошо работают обычные препараты фолиевой кислоты.