Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
DRB115 и DQB106:01 часто встречаются вместе как гаплотип. Эта комбинация ассоциируется с повышенным риском рассеянного склероза, но наличие аллеля не означает развитие болезни: подавляющее большинство носителей никогда не заболевают. Также этот гаплотип может быть связан с особенностями иммунного ответа на некоторые вакцины или инфекции .
DQA105:01 и DQB103:01 - эта пара образует гетеродимер, который в ряде популяций ассоциирован с предрасположенностью к целиакии и сахарному диабету 1‑го типа.
Данный набор не является классическим высокорисковым для целиакии.
DRB1 12 - аллель с менее выраженной ассоциацией с аутоиммунными заболеваниями.
DQA1 01:03 - относительно нейтральный вариант, часто встречается в общей популяции. Ваш профиль не содержит наиболее известных опасных вариантов.
Добрый день,не получается забеременеть 2 года,репродуктолог отправила на HLA типирование,после получения результатов,загрузила анализы в чат GPT,он разобрал риски заболеваний моих и паринера,и выявил такие данные (приложены на фото)
Помогите разобраться,правда есть риски ,что...
Здравствуйте, Анастасия! Понимаю ваше волнение,но никаких поводов для паники нет.
По современным исследованиям международных институтов в области акушерства и гинекологии не было доказано никакой убедительной связи между hla-типированием и проблемами бесплодия и невынашивания.
Тем не менее, план обследования перед зачатием они вам предложили правильный и стандартный: нужно провериться на антифосфолипидный синдром, тромбофилии, посмотреть работу щитовидной железы. Если обнаружиться какие то проблемы, все это легко корректируется. Если нарушений в работе нет, не стоит обращать внимания на предрасположенности, у каждого из нас они есть, главное чтобы они не реализовывались в негативном для вас ключе.
Удачи вам и здорового ребеночка в будущем!💖
По этим результатам нельзя сделать вывод, что есть причина бесплодия или потерь беременности: совпадения HLA II класса у пары могут встречаться и не считаются самостоятельным диагнозом.
У супругов есть совпадения по DRB1 13 и 07, DQA1 01:03 и 02:01, частичное совпадение по DQB1 06; лаборатория может описывать это как частые совпадения, но клинически такой результат не показывает, что беременность не наступит или не будет развиваться. С позиций доказательной медицины HLA-типирование супругов не входит в стандартное обследование при планировании беременности, бесплодии или привычных потерях беременности.
Причина в том, что нет надежно доказанной связи между такими совпадениями и исходами беременности, а также нет метода коррекции с доказанной эффективностью именно по результату HLA. Иммуноглобулины, лимфоцитоиммунотерапия, “иммунологическая коррекция совместимости” и похожие подходы обычно не рекомендуются как стандартное лечение из-за недостаточной доказательной базы и возможных рисков.
В похожих ситуациях при планировании беременности обычно ориентируются не на HLA, а на факторы с доказанным влиянием: возраст, овуляцию, проходимость маточных труб, состояние полости матки, спермограмму, ТТГ, пролактин по показаниям, антифосфолипидный синдром при повторных потерях, кариотип пары при привычном невынашивании. Если ранее было 2 и более потери беременности, более полезным считается именно такое обследование, а не поиск “HLA-несовместимости”.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 28 лет. 10 лет назад резко заболели коленные суставы, сдали на Hla B27, результат положительный. На рентгене и МРТ - признаки сакроилита, сращение позвонков в шейном отделе, изменения в тазовых костях. Поставили диагноз - Болезнь Бехтерева Ревматолог назначил лечение,...
Добрый день
Планируем эко, в январе след года по мужскому фактору. Репродуктолог направила на исследование HLA 2 класса. Результаты получены, прилагаются к вопросу, просьба проконсультировать что они означают. Какие риски с ними при эко, есть ли возможности их...
Здравствуйте, анализ имеет такое ограниченное применение , ТК. Даёт информацию по скандинавским женщинам по возможности плвышени риска невынашивания беременности. Система HLA неизменна , изучение только для некоторой констатации факта (и то данные довольно скудные). При бесплодии имеет смысл генетическое обследование на анимации кариотипа, и на это исследование есть показания. При выявлении нарушении в последнем анализе да и вообще отбор только нормальных половых клеток ( иногда через генетический анализ).
Сыну 20 лет, с 17 лет поставлен диагноз анкилозирующий артрит, спондилоартрит, hla b27 ассоциированный, медленно пргрессирующее течение, двусторонний сакроилит,переферический артрит коленных суставов, мелких суставов стоп, леченный сульфасалазином, возможно ли лечение...
Здравствуйте. Плазмаферез не применяется при лечении болезни Бехтерева.
Основа лечения: по позвоночнику - ежедневный прием НПВП, по периферическим суставам - базисные препараты: метотрексат, сульфасалазин, лефлуномид.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую беременность. 32 года, ранее беременностей не было. Обратила внимание на повышенные тромбоциты в крови (547) и решила обратиться к гематологу. Выявили динамику плохих тромбоцитов уже 2 года. Гематолог отправил на УЗИ ОБП, ЛДГ, Мочевую Кислоту и мутацию...
Сейчас официально ничего не требуется принимать. Основное- на этапе планирования установить или исключить диагноз по гематологии, связанный с высокими тромбоцитами. Далее уже предметно обсуждать ситуацию.
Сдала анализ HLA 2 класс, пока без супруга , можно ли по этим данным что-то сказать ? Было 4 замерших беременности от 2 разных мужчин, на сроке 6-8 недель , анализы все в норме
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Моя мама умерла в 55 лет от РМЖ. Поздно обратилась за врачебной помощью, когда уже была жидкость в легких, метастазы везде. Опухоль была в левой железе.
Бабушка (мама мамы) умерла в 33 года от рака желудка. Точный диагноз установили после смерти, мучалась с...
Здравствуйте
По описанию наследственность предполагать сложно.
Скорее всего отдельные случаи не связанные.
Консультация генетика здесь не показана.
Главное ежегодно проходите профилактические осмотры .