Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
пожалуйста! Всего вам доброго!
Добрый день! Вчера была на втором скрининге, результаты прикрепляю. Выявили гиперэхогенность кишечника и гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Сказали наблюдать в динамике, но я места себе не нахожу, так как эти маркеры мне узит в заключении указал как возможные,...
Здравствуйте Результаты обследований не прикрепились. Да, перечисленные состояния относят к маркерам хромосомной аномалии, что требует дополнительного исследования - НИПТ . Доступно сдать НИПТ базовый, на риск трисомии 21, 18 и 13. Помимо этого, перечисленные факторы действительно могут наблюдаться после перенесенной вирусной инфекции и носить временный характер. Вирусная инфекция и на раннем сроке тоже могла иметь значение Оценка НИПТ уберет лишние сомнения
Маркеры АФС (неудачный криоперенос)
11 ответовЗдравствуйте! 02.02.2026 была вакуумная гистероскопия (подготовка к предстоящему переносу), пропила 4 дня антибиотик. На фоне операции возник геморрой, пила таб. Троксевазин (отменила из-за обострения гастрита). Репродуктолог назначила сдать кровь на маркеры АФС перед...
Вопрос открыт трое суток, завтра должен быть ещё открыт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность, сейчас уже 23 недели. Первый скрининг, 13.4 нед: Гипоплазия нк, плюс ХГЧ 2.8 и рарр 0.9 В 14 недель Послали на прокол(биопсию ворсин хориона ) результат 46хх, всё хорошо. Ещё плюс сделала нипт(на 5 ХА) тоже пришёл со всеми низкими рисками. Далее...
Здравствуйте! Если НИПТ хороший и биохимический скрининг, значит ХА у плода нет, НИПТ на 99% достоверный, значит и амниоцентез без ХА должен прийти.
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. Впервые переболела мононуклеозом 6 лет назад. После этого возникали подобные симптомы, как тогда, но анализами это не было подтверждено ( не сдавали , потому что нам сказали, что мононуклеозом повторно не болеют). Сейчас ребенок на больничном...
Здравствуйте! по анализам хроническая ВЭБ инфекция, по анализам признаков активности нет. Лечения не требует, жалоб не вызывает. Так как инфекция хроническая, то в слюне вирус быть может и без активного процесса
Ха и бхб с одним партнером
11 ответоввторой раз замужем. От первого брака есть здоровая дочь 7 лет. Ей забеременела с первого цикла. Три года назад познакомилась с новым мужем. Выйдя замуж забеременела. На 17 неделе были ИР (хромосомная аномалия синдром Дауна у плода). Через 2 года начинаем планировать снова...
тогда желательно сделать узи малого таза сегодня или завтра , оценить состояние полости матки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок. В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости). Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона. Сегодня связался со мной...
Конечно, это просто рекомендация) В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
ТВП - 2,70мм по 1 скринингу
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня делала первый скрининг и меня напугали тем, что у плод может родится Дауном из-за того что ТВП -2,7. Кость носа определяется. По УЗИ срок ставят 12.6 недель, местный врач-акушер-гинеколог считала, что 11.5 недель. Сказали дожидаться результатов...
Здравствуйте. Только по УЗИ нельзя ставить такой диагноз, В этом случае нужно дождаться расчета рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, то ребёнок растёт здоровым и это просто погрешность измерения, прикрепите потом результат
КОРДО,АМНИО или НИПТ. или же как...
14 ответовмне 27 лет 2 беременность, первая была без эмбриона двойня диди, самостоятельно результат 1 скрининга ПМ: 11.03.25 СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней хориальность: диамниотиечкая, дихориальная плод 1 чсс - 161 КТР 64, 0 ТВП 1,30 венозный проток PI 0,98 длина цериквального...
Здравствуйте. 1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют. 2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным. 3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия. На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла. Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее