Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Первая беременность (двойня). На момент проведения скрининга срок 12.1 недель. Помогите расшифровать результаты, все ли в порядке в детьми, выявлены ли хромосомные аномалии, нет отставания по развитию?
Алина, здравствуйте У Вас все хорошо по результату скрининга, все риски низкие, малыши здоровые:)
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты генетики эмбрионов (эко). Мне 41 год. Раньше беременностей не было. Интересует что означают цифры, буквы. И также о чем говорят хромосомные нарушения?
Это вопрос больше к качеству спермотозоидов папы
УЗИ 1 тримместра
1 ответХотела бы чтобы расшифровали УЗИ, по УЗИ все показатели хорошие, но в 12,3 не визуализируется кость носа ( на отдельных сканах в виде точечных структур) это какие-то хромосомные отклонения?
Добрый день! Какие-то выводы делать рано , надо дождаться результат крови - биохимического скрининга и оценивать всё в совокупности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХГЧ понижен
12 ответовЗдравствуйте, беременность 13 недель, сдала анализ Пренатальный скрининг на хромосомные отклонения ХГЧ показывает 0.072 при норме от 0.5 . Скажите пожалуйста что это может быть, стоит беспокоиться? Фото анализа прикрепляю
Добрый день! Изолированно не оценивают показатели, только в совокупности и программа рассчитывает риски. Все риски у Вас очень низкие - у Вас растет здоровый малыш
Расшифровка ПГД
5 ответовИсследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS (с использованием прибора Illumina MiSeq) Хочу понять поломки, нужна ли консультация генетика на основе этого исследования. Чтоб понимать как дальше быть. Эмбрионов было всего три и троих отправили на исследование.
Здравствуйте. Посмотрела присланный вами документ. К сожалению, все непригодны к переносу. Не стоит их рассматривать. Высокие риски по всем параметрам. К генетику на консультацию надо будет наверное прийти за заключением, но вывод вы знаете.
Мне 38 лет. Планирую замужество и беременность в этом году. Какие анализы стоит сдавать, чтобы проверить качество яйцеклеток? Особенно волнуют данные яйцеклетки, которые влияют на генетические, хромосомные аномалии у плода.
Здравствуйте, таких анализов нет Вы можете сдать АМГ, этот анализ отображает запас яйцеклеток, но если он низкий, это не будет говорить о бесплодии. Даже с низким АМГ возможна естественная беременность. Ничего не ответит вам на вопрос о возможности зачатия точнее, чем сами попытки зачатия)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат крови на патологии
11 ответовДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты крови на хромосомные патологии. Есть ли риск? Написанно что низкий. Это значит есть или ближе к 0 ? Все ли хорошо по результатам ? Ответьте пожалуйста, спасибо
Здравствуйте. Приложите скрининг
Кариотипирование пуповинной крови
10 ответовСделала по показаниям кордоцентез. В направлении генетика указано "цитогенетическое кариотипирование лимфоцитов". Не понимаю будет ли в результатах указаны возможные делеции в хромосомах ( например синдром прадера валли) , или данный способ диагностики выявляет только...
Здравствуйте. Будут указаны любые обнаруженные аномалии. Результат вы получаете не в виде какого-то диагноза, типа " обеаружен синдром Дауна". А описание всех поломок:транслокация участка 15 хромосомы на 17, мозаицизм и т.д. И уже результат должен расшифровать генетик.
Тромбофилия
3 ответаЗдр-те, бер. 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! Были ли ранее замершие беременности/выкидыши/ тромбозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Принято решение о прерывании беременности, срок уже 16 недель, После скрининга выявили хромосомные патологии, следа в центре геномед Нипт пришел риск 9/10 высокий Как прервать беременность, как обойтись без прокола
Здравствуйте, прерывание беременности происходит в условиях стационара. Возможно медикаментозное проведение