Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Этих исследований недостаточно, чтобы поставить этот диагноз. Тем более, в формате:вопрос-ответ по интернету. Вам надо попросить у лечащего врача направление в Областную больницу к гастроэнтерологу, который исключить остальные заболевания, назначит дообследование.
Здравствуйте. Ничего страшного в этом нет, Д- димер и фибриноген очень чувствителен к изменению в организме, может повышаться не только на тромбозы , но и на воспалительные реакции, и то что они не высокие в вашей ситуации-это говорит что правильно подобрана антикоагулянтная терапия.
Если б показатели были высокие надо было б задуматься. А у вас все хорошо.
Доброго дня. Криоперенос-07.10.2022. В анамнезе 2 замершие беременности, мутация Лейдена (гетерозигота), мутация фолатного цикла, хронических заболеваний нет. Поддержка: утрожестан-800, прогинова-2, эстрожель-2, витаминки. Сегодня встал вопрос о назначении клексана. Хотелось...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сын сломал ногу , приложила заключение врача. Подскажите пожалуйста, нужно ли ему принимать антикоагулянты, если учесть что у меня гетерозигота по Лейдену. Ему не сдавали. Гипс на 4 недели и постельный режим. 15 лет. Рост 167, вес 50
Добрый день!
При травмах и соответственно иммобилизации на этом фоне , обычно рекомендуется профилактика тромботических осложнений антикоагулянтами
Обычно доза Клексана 0.2 -0,4 в течение 7-10дней
Обсудите с очным доктором
Здравствуйте, сдавала сегодня анализ крови , есть мутация гена f2 гетерозигота. Меня смущает антитромбин 3 , нужно что-то принимать для разжижения крови? Я читала он должен быть за 100. Так же сдала сегодня глюкозу и холестерин. Анализ перелагаю в фото.
Добрый вечер!
До беременности сдавала мутации по списку от репродуктолога.
F5 и F2 -- норма GG (не выявлено)
1298 А>С MTHFR -- AC (гетерозигота!)
677 С>T MTHFR СС (не выявлено)
2756 A>G MTR -- AG (гетерозигота!)
675 5G>4G -- 5G4G (гетерозигота!)
66 A>G MTRR -- GG...
Вы уже беременны сейчас, не думайте о плохом, настройтесь на хороший результат, тем более поводов для беспокойства ни сейчас ни ранее не было
Я считаю сейчас эти анализы сдавать не надо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу ответить из практики, на примерах. были ли у вас такие же случаи. Не знаю чего ожидать, при таких показателях рождаются ли здоровые дети?
последний день месячных 09.03
19.04 ПЯ 5мл
23.04 ПЯ 8мл
27.04 ПЯ 8мл
02.05 ПЯ12 мл
ХГЧ
20.04...
Добрый день!на сегодняшний день срок беременности 39 недель. С 11 недели ставлю клексан 0,4(генетическая тромбофилия, фактор коагуляции II (тромбин) F2:Thr165Met (T165M)-гетерозиготная мутация Thr/Met)), так же у меня варикозное расширение вен н/к 2 степени.Врач который будет...
Здравствуйте, Анастасия, клексан при беременности отменяется за сутки до родов, обычно в таких случаях беременную госпитализируют заранее
Но роды это бывает запланированный процесс, если вы поставили клексан и начался родовой процесс, то ничего страшного, роды это не быстрый процесс
Если вы чувствуете что то не так (предвестники родов и тд) вы не ставите клексан
Добрый вечер.
Мне 33 года. У меня мутация гена протромбина F2. Гетерозигота. Всю беременность контролировала гемостаз. Слава Богу обошлось. Можно ли делать прививку от ковид при данной мутации? Боюсь осложнений/последствий. А на работе обязали. Или можно взять медотвод при...
Здравствуйте. Вам положен медотвод. Записывайтесь на приём к гематологу, берете заключение, где будет написано, что в связи с имеющимся заболеванием вам противопоказана вакцинация. Далее приходите к участковому терапевту и через врачебную комиссию оформляете заключение со всеми печатями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?)
По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий.
В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2.
Пока достаточно витаминотерапии.