Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?
По коагулограмме показания к гепаринопрофилактике не определяются. Показатели системы свертывания изменяются в беременность в норме.
Добрый вечер. 30 лет, первая беременность 3 неделя. Беременность запланированная, ранее наблюдалась у гемматолога, тк генетический тест показал что есть некоторые нехорошие предрасположенности. Заключения прикрепляю. Пила ранее курантил 3 по 25 мг. длительно и ежедневно и...
Если быть точнее, это даже не мутации, а просто варианты генов. Лечить их точно не нужно.
Назначение клексана и курантила в вашем случае не оправдано, никаких показаний для них у вас нет.
Беременность первая в 28 лет, 3 года не могли забеременеть. На 8 неделе беременности начало немного мазаться и на следующий день сразу пошла на узи. Врач УЗИ сразу сказала что не нравится участок вокруг сердца, что это жидкость в легких и поставила ВПР. Затем по ехала в...
Здравствуйте, на 8 неделе беременности действительно происходит активная закладка органов, включая сердечно-сосудистую систему. В этот период сердце уже начинает ритмично сокращаться, но его структура ещё не полностью сформирована. Диагностика врождённых пороков развития (ВПР) на таком раннем сроке может быть еще не объективной. В таких случаях рекомендуется проводить динамическое наблюдение за развитием беременности с контролем УЗИ. Все риски аномалий развития будут определяться при первом скрининге , не переживайте , в данном случае возможно сыграл роль человеческий фактор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребенку на третьи сутки брали из пяточки кровь на генетический скрининг, после первого взятия позвонили и сказали что нужно пересдать кровь на муковисцедоз, на 21 сутки пересдали кровь с пальца, но опять положительный результат 47 молль/л. Вызвали сдавать...
Да, верно, препарат витамина Д рекомендуется давать ребенку ежедневно в профилактической дозировке 1000 ЕД
Сохраняйте грудное вскармливание, чаще прикладывайте малыша к груди по требованию, временные интервалы для кормления выдерживать не обязательно
У новорожденного ребенка срыгивания объемом до 2 ст.л. допускаются и не являются отклонением
День добрый, уважаемые специалисты. Ребенку на данный момент 2,5 года, является одной из двойни. Дети родились недоношенными на 34 неделе. На данный момент у обоих присутствует отставание в развитии, но при этом у одного ребенка есть проблема с поведением: истерики происходят...
Здравствуйте. Был ранний выкидыш на 3-4 эмбриональной недели , сказали генетический выкидыш скорее всего . Не выскабливали . Чувствую себя отлично, кровотечение было после отмены дюфастона 5 дней , как и до этого месячные столько же , по узи сказали все в норме . Назначили...
Здравствуйте, если подобная ситуация произошла в первые, можно не пить и планировать как восстановится цикл. На вынашивание прием кок никакого влияния не оказывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, была в душе полчаса назад и очень интенсивно почечала ногу, после чего появились вот такие мелкие кровоизлияния.
Что это может быть?
Очень ли опасно, в следствие чего происходит?
Переживаю, что это может быть как проявление заболевания крови.
Третий день...
Помогите расшифровать результаты анализа.
9 лет назад первый раз сдавала анализ на уровень витамина д. Был 7 нг/мл. 2 месяца пила по 10000 ме, затем ещё 6 месяцев по 4000 ме. Поднялся до 32 нг/мл.
С тех пор продолжаю пить без перерывов по 4000-5000 ме круглогодично.
Уровень...
Здравствуйте!
Уровень витамина Д в диапазоне, который считается оптимальным, по сравнению с предыдущим результатом видна положительная динамика
Полученные результаты генетического исследования представляют собой один из вариантов нормы
Такие генетические особенности могут влиять на чувствительность тканей к витамину Д, поэтому в таких случаях организму требуются более высокие концентрации, но они не препятствуют всасыванию витамина в кишечнике и не мешают его превращению в активную форму, что подтверждается возрастанием уровня витамина в крови после курсов приема
Может оказаться полезным также контролировать уровень кальция общего и ионизированного, паратгормона, чтобы убедиться, что витамин Д адекватно участвует в регуляции форфорно-кальциевого обмена
Здравствуйте в марте сдавала кровь там был повышен билирубин врач внимания не обратила.
В июле я обратилась к нутрициологу хотела проверить впринципи свое состояние и под набрать вес
По анализам опять был повышен билирубин все остальное хорошо
Она назначила узи и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.