Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром раздражённого кишечника
18 ответовДлительный период времени мучают боли в нижней части живота,тошнота,расстройство,сильная диарея,тошнота. Усиливаются после обеда,ночью не беспокоят. По итогам обследования был выставлен диагноз синдром раздражённого кишечника. В качестве лечения назначен бускопан. В последнее...
колоноскопия и фекальный кальпротектин обязательны для выставления диагноза срк,делали?
Синдром Шерешевского Тернера
1 ответЗдравствуйте. У меня синдром Шерешевского Тернера, мне его поставили в 13 лет, сейчас мне 33,у меня отсутствует менстуация и для того чтоб она была я принимаю климонорм с этими таблетками менструация есть. Скажите пожалуйста могу ли я иметь детей с таким диагнозом? Большое...
Здравствуйте. Своих генетически детей можете иметь если у вас мозаичная форма синдрома. Это уточняется при исследовании кариотипа. Тогда смотрят на состояние половой системы и через ЭКО пытаются стимулировать собственную овуляцию. Если синдром классический - то получить собственные яйцеклетки невозможно. Но можно воспользоваться донорскими яйцеклетками или эмбрионами. В таком случае также оценивают степень развития матки, и если она позволяет - переводят вас на другой вид гормональной терапии, разрешённый при беременности и переносят эмбрион.
Корешковый синдром S1
14 ответов53 года, диагноз ДДПЗ, корешковый синдром. Пройдено 5 ПРП, 5 ВТЭС, назначено сирдалуд 1/день- 10 дней, нейролутильтивит 3/день- месяц. Дела ю ЛФК. Боль не проходит. Особенно ночью, в течении дня - если долго работаю сидя. Подскажите пжт - операция - едиственный способ рещить...
В таком случае эта боль никак не связана с корешком s1, так как он идет по всей ноге до пальцев Учитывая длительную боль, ночные боли, боли до колена рекомендовано обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний. Обычно назначают МРТ крестцово -подвздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27 Может назначаться специфическая терапия Также, учитывая длительный болевой синдром (более 3-х месяцев) боль может быть следствием нарушения работы нервных рецепторов, которые неверно воспринимают нормальные импульсы как боль, в подобных ситуациях, когда другие препараты не помогают наиболее эффективным будет прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки, длительно(рецептурные препараты)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Синдром тряски и сотрясение.
2 ответаЗдравствуйте. Можно задать пару вопросов? 1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...? Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок. Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет. Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. ) 3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно? Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете. Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию. Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром беспокойных ног
12 ответовЗдравствуйте, уважаемые специалисты. У мужа (50л) синдром беспокойных ног (не дают спать). Беспокоят колени, изжога. Посоветовали на ночь мирапекс. Два вечера пил по 1/4 (0, 25мл) таб. Помогло (супер!). Но боимся к привыканию. В настоящее время ноет-болит крестец ( может...
сдайте анализ на ферритин, этот показатель должен быть равен весу тела.
Синдром встряхнутого Ребенка
7 ответовЗдравствуйте, Ребенку 1.2 месяца Держала на руках и он пытался укусить за плечо и я как то машинально резко отдернула его, что мне показалось он резко киданул голову назад и немного захныкал . Может конечно испугался, буквально секунд 5 похныкал. Через минут 20 нам уже...
ДОбрый день . Если после этого ребёнок активный , хорошо ест , нет сонливости- то ничего страшного не случилось .НЕ переживайте ,старайтесь больше не делать так
Синдром Жильбера при беременности
5 ответовЗдравствуйте, переживаю как скажется на беременности (6 недель) синдром Жильбера(гипербилирубинемия не ясного генеза) Билирубин общий 33.9 Билирубин прямой 11.4 УЗИ печени квр 144;левая доля 57,правая доля 121
К сожалению ничего предотвратить не возможно, у всех разная физиология и беременность даётся всем женщинам по разному. Чаще гуляйте, кушайте больше фруктов и овощей!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтверждён ли синдром жильбера.
8 ответовДобрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Здравствуйте! Есть лишь некоторая предрасположенность к нему, но классического синдрома нет.