Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста есть ли шанс? УЗИ прикладываю ,спустя 5 дней с предыдущего узи сердце забилось ,но ктр стал меньше ,плодной яйцо подросло .
Токсикоз ярко выражен.
Колю клексан 0.4 (мутация Лейден не в страшной форме) и ставлю утрожестан 200 2 раза в день .
Мне срочно...
Здравствуйте, ультразвуковое исследование является оператор зависимым методом и никогда нельзя исключить погрешности измерения, КТР не мог уменьшится за такой промежуток времени, скорее всего имеет место погрешность измерения. Самое главное что присутствует сердцебиение, это значит, что беременность развивается. Более информативно проведение контроля ультразвукового исследования через 7-10 дней, что в оценить динамику прироста.
Уважаемые врачи,
Идет 20,3 неделя беременности. Беременность очень долгожданная, после эко.
Сдала анализы, и вот какие результаты.
Фибриноген - 5,73
РФМК - 19
Д-димер 382
Анти-ха 0.30
Плазминоген 164
Антитромбин III 110
С первого дня переноса эмбриона принимаю клексан 0,4 и...
Здравствуйте,была на третьем скрининге,
32 недели.поставили многоводье,чем это опасно для ребенка?
Какие анализы еще сдать?
Прикрепила результаты узи,хотела бы больше информации получить.есть ли какое то лечение?
Во втором триместре переболела,могло ли повлиять на воды?и...
Здравствуйте!
Относительно многоводия согласно приложенным результатам УЗИ оно весьма умеренное. На сроке 31+ 6 показатель ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 250 находится в пределах нормы (норма от 80 до 280 ), а вот максимальный вертикальный карман 84 мм незначительно превышает норму (норма — до 80 мм).
Если говорить о причинах многоводия в целом:
-это врожденные пороки развития (в указанном случае нет данных за это, да и многоводие в таких случаях бывает выраженное)
-внутриутробные инфекции ( на них могут указывать результаты посевов, высокий С-РБ в крови, высокий лейкоцитоз)
- гестационный сахарный диабет (на это указаний нет, но лишним не будет сдать глюкозу натощак)
- конфликт по резусу или группе крови (если у матери резус - или 1 группа крови, нужно исследовать уровень антител, в других случаях исключён)
- при крупных размерах плода (крупный плод выделяет больше первичной мочи, а воды в свою очередь состоят из первичной мочи плода) .
На самом деле при таких параметрах высока вероятность, что на последующем УЗИ контроле количество вод будет в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Состояние перименопаузы, яичники плохо работают (в цикле по несколько фоликулов созревает, но не овулирует несмотря на применение трансдермального эстрогена) из-за чего не могу вступить в протокол криопереноса.
Врач назначила норколут на 10 дней 1*2р с...
Здравствуйте! При вышеперечисленных обстоятельствах и необходимости гормональной терапии может быть рассмотрен прием антикоагулянтной терапии/низкомолекулярных гепаринов с целью профилактики риска тромботических событий.
На указанный вес Клексан 0.2 мл оптимальная профилактическая ежедневная доза.
Наблюдает за ситуацией и оценивает эффективность лечения только очный специалист ( гинеколог и гематолог).
Добрый день! У меня гетерозиготная мутация в гене MTHFR. Перед беременность гомоцестеин был 7,2. Врач сказала, что норма. Сейчас беременность 22 недели. Всю беременность принимаю фолиевую 800 мкг. Но гомоцестеин ни разу не сдавала. Врач говорит, что при беременности его не...
Добрый день.
Прокоментируйте, пожалуйста, анализы крови.
Беременность 19 недель.
Мутация Лейдена + PAI поломки фолатного цикла. Наследственная тромбофлебия.
Колю всю беременность по рекомендации гемастазиолога клексан 0.6.
В декабре выдали эноксипарин 0.6 и после 3 недель...
Здравствуйте. Такое повышение РКМФ может быть признаком тромбоза, тромбофилии, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывании. Рекомендую проконсультироваться с гематологом и решить вопрос необходимости коррекции показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Денис, здравствуйте.
Если обнаружена только одна мутация и в гетерозиготном состоянии, то это говорит о том, что скорее всего, гемохроматоз не будет иметь каких-либо клинических проявлений и не приведет к повышенному накоплению железа.
То есть это можно рассматривать только как носительство.
В дальнейшем требуется контроль уровня ферритина и коэффициента насыщения трансферрина раз в год. Если показатели растут, также нужно сдать анализы на глюкоза крови, НbАс; АЛТ, АСТ; рассмотреть возможность проведения кровопусканий и терапии хелаторами железа (при уровне ферритина выше 1000). При наличии симптомов: ЭхоКГ, уровень тестостерона сыворотки, рентгенография суставов. При повышении ферритина выше 1000 необходима оценка на наличие цирроза печени: биопсия печени, эластометрия.
Стеатогепатоз приводит к повышению ферритина, поэтому его нужно обязательно лечить.
На 29 недели и 3 дня, делали мне доплер УЗИ, результаты PI артерий пуповины 1.17 PI правой маточной артерии 0.87 PI левой маточной артерий 0.62 средний PI маточных артерий 0.74. Сейчас уже 30 недель и 5 дней беременность, гинеколог мне назначала пить курантил 25 мг, у меня...
Здравствуйте. Отцу поставили диагноз рак лёгких. При обследовании выявилось: дессеменированная аденокарцинома левого лёгкого, мтс по плевре. Проведена была полиативная ДЛТ, боли не прошли. Обнаружена мутация в гене EGFR. Назначена таргетная терапия. Скажите каков прогноз,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, было 3 замерших беременность.3ю беременность как узнала делала уколы Клексана 0.4 из-за высокого фибриногена до 6.0,резальтат ЗБ.Предстоит криоперенос ЭКО, обнаружена гетерозиготная мутация Фактор гоагулции || F2 :THr165 Met(Т165М), по коулограмме показатели в...
Алена, добрый день.
Чтоб ответить на ваш вопрос необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременностей? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Обнаруженная вами мутация фактора 2 T165M не является наследственной тромбофилией. К наследственной тромбофилии относится мутация фактора свертывания 2 G20210A.