Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия сильная , зуд, сыпь
13 ответовУ мужа пошла аллергия на солнце предполагает. К врачу не хочет идти. Вчера сыпь была меньше. Вышла сильно на предплечье. Меньше вышла на лицо, спину, ноги. Зудит. Такого раньше не было. Есть предрасположеность генетическая. Намазали цинковой мазью. Понимаю что, если сегодня...
здравствуйте купите мазь Адвантан, обрабатывайте ей высыпания, плюс внутрь антигистаминные (супрастин, цетрин, Зодак, кларитин) не менее 10 дней.
Расшифровка анализов
9 ответовРебенок 5 м, педиатр напугал высокими тромбоцитами, отправляют к гематологу. Также повышены эозинофилы - идем к аллергологу. Пожалуйста, прокомментируйте общее «положение дел», на что нам действительно следует обратить внимание. У ребенка развился утопический дерматит -...
Здравствуйте! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем: — Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка. — Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 800). У детей они выше, это связано с тем, что тромбопоэтин, отвечающий за выработку тромбоцитов, активнее Это не требует консультации гематолога у малышей. — Лейкоциты в норме до 17,5, воспалительных изменений нет. - Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле. - В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты соответствуют возрасту. Повышение эозинофилов характерно для атопического дерматита Анализ в целом как вариант возрастной нормы, все в порядке Поводов для волнения нет🙏🏻
Доброго времени суток. Женщина 37лет поставлен диагноз тромбофилия. Долго не было детей. Диагностировали эндометриоз, были постоянные выделения и сгустки. Потом, выяснилось о завышении гомоцистеина. Диагностировали тромбофилия с низким гемоглобином генетически приобретенным....
Здравствуйте! Да есть клинические рекомендации по лечению железодефицитной анемии, по лечению дефицита В9. Скорее всего у вас носительство полиморфизма фолатного цикла, это тромбофилия низкого риска и может никак себя в течение жизни не проявить. В случае носительства полиморфизма обычно рекомендуется мониторинг В12, В9 , гомоцистеина и восполнение дефицитов насыщающими дозами фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки не менее месяца). Постоянный прием может не потребоваться. Если доказан железодефицит, обнаружен низкий ферритин , то дополнительно может быть назначен терапевтом или гематологом очно курс препаратов железа. На выбор врача это могут быть: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема , ферретаб, ферлатум.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда начинать обследование после ЗБ?
13 ответовЗамерла беременность на сроке 9 недель. С мужем были обследованы, беременность была запланированная. Очевидных причин, почему беременность замерла нет. Хочу обследоваться на АФС и тромбофилии, поискать причину в этом. Подскажите, пожалуйста, у меня сейчас 5 день после...
Здравствуйте! Для исключения антифосфолипидного синдрома волчаночный антикоагулянт сдается дважды разницей в 12 и более недель, на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, вне беременности( через 2-3 месяца после беременности). Дополнительно оцениваются антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно также дважды разницей в 12 и более недель. В целом на антифосфолипидный синдром обследуются женщины с неясным привычным невынашиванием или поздней потерей беременности, пациенты с ранними инсультами, инфарктами до 45 лет. Тромбофилии обычно не приводят к ранним потерям беременности. Дополнительно может потребоваться сдать гормоны щитовидной железы, гомоцистеин, ферритин, осмотр гинеколога для исключения инфекций, патологий эндометрия.
Гематома в 1 триместре
6 ответовЗдравствуйте, 4.01 попала с кровотечением в больницу,диагноз -Ретр. гематома, 4*5, лежала 5 дней в стационаре, назначили утрожестан, магний, при тонусе папаверин, в экстренных болевых ситуациях-но-Шпа. Далее перевели на домашний постельный режим. Делала узи 17.01 гематома в...
Здравствуйте. Если выделений нет, то принимать транексам не нужно, соблюдайте физический и половой покой, если в стадии организации не страшно, гематома небольшая, она рассосеться или опорожниться самостоятельно. Если вы себя хорошо чувствуете и выделений нет, вы можете с больничного выходить, главное тяжёлое не поднимайте . Остальные препараты продолжайте принимать и контроль УЗИ через 2-3 недели
Давление при гв
4 ответаЗдравствуйте кормлю ребёнка грудью 4 месяца заметилла что повышается давление, пила допегит не помогает в беременность пила по пол табл допегита давление было в норме. Вообще есть предрасположенность к гипертонии подскажите что можно пить сейчас при гв давление повышается до...
Да, Ксения, можно. Здоровья вам и малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста УЗИ
16 ответовЧасто болит, печет и тянет в молочных железах, в левой груди в соске есть шарик, появился он примерно в 14 лет. Обследуюсь каждый год, т.к по женской линии есть предрасположенность онкологии по женский. Были одни роды кесарево, грудью не кормила т.к втянутые соски
Да, при наличии 2 х и более членов семьи с диагнозом рак молочной железы показано проведение анализа на наследственную мутацию. Она встречается редко, но все-таки чтобы оценивать риски, нужно выполнить.
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте!Необходима срочна я расшифровка анализов чтобы понимать что дальше делать и куда обращаться.Папу беспокоит слабость и тошнота, плохо кушает.Сдали анализы, они на мой взгляд очень плохие.Какие еще необходимы обследования?В желчном камни, был ранее гастрит, есть...
Добрый день! По результатам выполненных лабораторных исследований могу сказать следующее: 1. Начну с показателей биохимического анализа крови. 1.1 Выявлено увеличение уровня щелочной фосфатазы в крови. Подобный результат типичен для синдрома холестаза. Синдром холестаза представляет собой застой желчи в желчном пузыре. В случае вашего папы холестаз обусловлен наличием желчнокаменной болезни. В ситуации вашего папы необходимо рассмотреть вопрос о назначении желчегонных препаратов, в частности, препаратов урсодезоксихолевой кислоты (урососан). В подобной ситуации возможен приём уросана по следующей схеме: по 1 капсуле 250 мг 1 раз в день, перед сном, курс лечения 30 дней. Данный препарат является наиболее эффективным препаратом при холестазе. Возможно, ваш папа принимает, либо ранее принимал этот препарат. 1.2 Повышение уровня креатинина в крови может указывать на нарушение функции почек. C целью дообследования почек рекомендую вашему папе выполнить общий анализ мочи. 1.3 Снижение показателей липидного спектра в случае вашего не имеет диагностического значения. 1.4 Снижение уровня сывороточного железа не имеет диагностического значения. Сывороточное железо является малоинформативным показателем. Диагностировать, либо исключить дефицит железа в организме можно только по анализу крови на ферритин. В качестве дополнительного обследования рекомендую вам выполнить этот анализ. 1.5 Выявлено повышение уровня С - реактивного белка в крови. Повышение СРБ наряду с ускорением СОЭ, является признаком острого воспалительного процесса в организме. Вероятнее всего, воспалительный процесс локализован в органах гепатобилиарной системы (желчном пузыре, желчевыводящих путях, либо, в печени). 2. Перейду к результату общего анализа крови. 2.1 У вашего папы диагностирован анемический синдром (анемия). Вероятнее всего, анемия является железодефицитной. 2.1 Выявлено снижение эритроцитарных индексов, в частности, MCV и MCH. Снижение эритроцитарных индексов является косвенным признаком дефицита железа в организме. 2.3 В качестве дополнительного обследования рекомендую вашему папе выполнить исследование кала на скрытую кровь. 2.4 Помимо вышеперечисленного, рекомендую вашему папе выполнить гастроскопию и колоноскопию. Гастроскопия (ЭФГДС) необходима для оценки состояния слизистой желудка, в частности, для исключения язвы и эрозии. Колоноскопия необходима для исключения колоректального рака, а также полипов толстого кишечника. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Здоровья вам и вашим близким!
Тромбоз, сосуды
8 ответовЗдравствуйте, доктора! У моей сестры был обнаружены тромбоз головного мозга. Лежала в стационаре. Была выписана на домашнее лечение! Тромбоз был обнаружен в феврале этого года. Сейчас принимает Варфарин, контроль МНО. Делали МРТ . Прикреплю ответы. Сейчас сдавали анализ на...
Все значимые ненеы в нормозиготе( FV, FII), остальные полиморфизмы на здоровье никак не влияют, встречаются у здоровых носителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Васкулит анализы
1 ответЗдравствуйте,по анализам на ANCA у меня самое высокое значение 0.10,что означает отрицательный. Бывает ли значение 0? Значит ли ,что если у меня не 0,то есть хоть какая-то предрасположенность к васкулиту или нулевых значений не бывает? Заранее большое спасибо
У вас отрицательный результат, остальное не важно. Это не склонность, ноль не надо ожидать. Отрицательно и точка.