Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинекологический анамнез: в 2017 году - замершая на сроке 5-6недель, далее аменорея, ановуляция. Стимуляция клостилбигитом без ответа.
В 2021 году направили к репродуктологу. В 2022 году беременность ЭКО - выкидыш на 18-19 неделе ИЦН.
2023 год - гистероскопия с удалением...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. По данным ваших обследований ничего плохого в гистологическом анализе нет, эндометрий и Эндоцервикс соответствует фазе в которую проводилась процедура, имеется полип эндометрия, как правило полип всегда является доброкачественным образованием.
Добрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел.
Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79.
Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку.
Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте! Мне 38 лет, есть ребенок 19 лет живой и здоровый! Хочется второго, но у меня было два аборта и два выкидыша на поздних сроках в 16 недель и в 22 недели это с первым мужем, в первый выкидыш был обнаружен ума и пролечен, сейчас ЗППП все чисто и бак посев тоже...
Здравствуйте!
Шанс есть, конечно, только при такой длине шейки матки и анамнезе, Вам нужно будет наложить профилактический серкляж.
Планировать беременность на фоне приема препаратов прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сдал кровь на антитела кори и COVID-19. Получил противоречивые и неоднозначные результаты. Помогите с расшифровкой.
В случае с COVID-19 получил следующее:
IgM 2,1200; IgG 0,4300.
В случае с корью: 0,17. В комментарии к анализу указано, что это "результат...
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться. 30 ноября забрала маму из стационара, СOVID-19 КТ3 при сатурации 89. С этого времени она у меня дома на кислороде, купили кислородный процессор на 10 литров. За два месяца такие результаты: в спокойном состоянии без кислорода...
Здратвсвуйте, такое может быть после сна, и у здоровых людей во сне сатурация снижаться может, особенно если она спит на спине, нужно спать на животе или хотя бы на боку
Здравствуйте! В сентябре 2020 перенесла КОВИД 19 в тяжёлой форме. Пульс во время болезни был 110-140, поднималось давления до 150 /100.Кардиограмма тоже не очень хорошая была. После выписки из больницы решила проверить сердце, сделала узи. В диагнозе MR 1 степени(передняя...
Мексидол 1т*3 раза 1 месяц, он способствует нормализации работы нервной системы и будет способствовать стабилизации АД и ЧСС. Если принимаете афобазол, то грандаксин уже не надо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
При первом скрининге, сказали, что по УЗИ всё хорошо с ребёночком и по крови особых отклонений нет. По второму УЗИ отправляют к генетику, а генетик предлагает делать прокол. Помогите расшифровать результаты.
Здравствуйте!
19.03. сделали скрининг.
По УЗИ увеличен ТВП - 2.6мм
По анализам не поняла вообще ничего.
Генетик сегодня позапугал и предложил инвазивную диагностику.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста свое мнение по результатам скрининга.
Валентина, здравствуйте
Твп возможно до 3. Оптимально 2,5 и менее. У Вас не критичное повышение + риски по хромосомным аномалиям низкие.
В Вашем случае, я бы порекомендовала сдать нипт, если переживаете. Для большего спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.